Contenido
- Causas
- Los síntomas
- Exámenes y pruebas
- Tratamiento
- Grupos de apoyo
- Cuándo contactar a un profesional médico
- Nombres alternativos
- Imágenes
- Referencias
- Fecha de revisión 5/2/2017
La pitiriasis rubra pilaris (PRP) es un trastorno raro de la piel que causa inflamación y descamación (exfoliación) de la piel.
Causas
Hay varios subtipos de PRP. La causa es desconocida, aunque pueden estar implicados factores genéticos y una respuesta inmune anormal. Un subtipo está asociado con el VIH / SIDA.
Los síntomas
PRP es una afección crónica de la piel en la que se desarrollan parches escamosos de color naranja o salmón con piel gruesa en las manos y los pies.
Las áreas escamosas pueden cubrir gran parte del cuerpo. Pequeñas islas de piel normal (llamadas islas de preservación) se ven dentro de las áreas de la piel escamosa. Las áreas escamosas pueden causar picazón. Puede haber cambios en las uñas.
PRP puede ser grave. Aunque no es potencialmente mortal, el PRP puede reducir en gran medida la calidad de vida y limitar las actividades de la vida diaria.
Exámenes y pruebas
El médico examinará su piel. El diagnóstico se hace generalmente por la presencia de lesiones cutáneas únicas. (Una lesión es un área anormal en la piel). El proveedor puede tomar muestras (biopsias) de la piel afectada para confirmar el diagnóstico y descartar condiciones que puedan parecer PRP.
Tratamiento
Las cremas tópicas que contienen urea, ácido láctico, retinoides y esteroides pueden ayudar. Más comúnmente, el tratamiento incluye píldoras que se toman por vía oral, como isotretinoína, acitretina o metotrexato. La exposición a la luz ultravioleta (terapia de luz) también puede ayudar. Las drogas que afectan el sistema inmunológico del cuerpo se están estudiando actualmente y pueden ser efectivas para el PRP.
Grupos de apoyo
Estos recursos pueden proporcionar más información sobre PRP:
- Organización Nacional para los Trastornos Raros - rarediseases.org/rare-diseases/pityriasis-rubra-pilaris
Cuándo contactar a un profesional médico
Llame a su proveedor si desarrolla síntomas de PRP. También llame si tiene el trastorno y los síntomas empeoran.
Nombres alternativos
PRP; Pitiriasis pilar; Liquen ruber acuminatus; Enfermedad de Devergie
Imágenes
Queratolisis picada
Pitiriasis rubra pilaris en el pecho
Pitiriasis rubra pilaris en los pies.
Pitiriasis rubra pilaris en las palmas.
Pitiriasis rubra pilaris - primer plano
Referencias
Eastham AB, Femia AN, Qureshi A, Vleugels RA. Opciones de tratamiento para la pitiriasis rubra pilaris, incluidos los agentes biológicos: un análisis retrospectivo de un centro médico académico. JAMA Dermatol. 2014; 150 (1): 92-94. PMID: 23986433 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23986433.
James WD, Berger TG, Elston DM. Pitiriasis rosada, pitiriasis rubra pilaris y otras enfermedades papuloescamosas e hiperqueratósicas. En: James WD, Berger TG, Elston DM, eds. Enfermedades de Andrews de la piel: Dermatología clínica. 12 ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2016: cap 11.
Tobin AM, Kirby B. Pitiriasis rubra pilaris. En: Lebwohl MG, Heymann WR, Berth-Jones J, Coulson I, eds. Tratamiento de la enfermedad de la piel: estrategias terapéuticas integrales. 4ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2014: cap 187.
Fecha de revisión 5/2/2017
Actualizado por: David L. Swanson, MD, Vicepresidente de Dermatología Médica, Profesor Asociado de Dermatología, Mayo Medical School, Scottsdale, AZ. También revisado por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, Brenda Conaway, Directora Editorial, y el A.D.A.M. Equipo editorial. Actualización editorial 09-19-18.