Contenido
- Causas
- Los síntomas
- Exámenes y pruebas
- Tratamiento
- Perspectiva (pronóstico)
- Posibles complicaciones
- Cuándo contactar a un profesional médico
- Nombres alternativos
- Instrucciones para el paciente
- Imágenes
- Referencias
- Fecha de revisión 12/13/2017
La craneosinostosis es un defecto de nacimiento en el cual una o más suturas en la cabeza de un bebé se cierran antes de lo habitual.
El cráneo de un bebé o niño pequeño está formado por placas óseas que aún están creciendo. Los bordes en los que se intersecan estas placas se llaman suturas o líneas de sutura. Las suturas permiten el crecimiento del cráneo. Normalmente se cierran ("se fusionan") cuando el niño tiene 2 o 3 años.
El cierre temprano de una sutura hace que el bebé tenga una cabeza de forma anormal. Esto puede limitar el crecimiento del cerebro.
Causas
La causa de la craneosinostosis no se conoce. Los genes pueden desempeñar un papel, pero generalmente no hay antecedentes familiares de la enfermedad. Más a menudo, puede ser causado por la presión externa en la cabeza de un bebé antes del nacimiento.
En los casos en que esto se transmite a través de las familias (heredado), puede ocurrir con otros problemas de salud, como convulsiones, disminución de la inteligencia y ceguera. Los trastornos genéticos comúnmente vinculados a la craneosinostosis incluyen los síndromes de Crouzon, Apert, Carpenter, Saethre-Chotzen y Pfeiffer.
Sin embargo, la mayoría de los niños con craneosinostosis son saludables y tienen inteligencia normal.
Los síntomas
Los síntomas dependen del tipo de craneosinostosis. Pueden incluir:
- No hay "puntos blandos" (fontanelas) en el cráneo del recién nacido
- Una cresta dura elevada a lo largo de las suturas afectadas.
- Forma de la cabeza inusual
- Poco a poco o ningún aumento en el tamaño de la cabeza con el tiempo a medida que el bebé crece
Los tipos de craneosinostosis son:
- La sinostosis sagital (escafocefalia) es el tipo más común. Afecta la sutura principal en la parte superior de la cabeza. El cierre temprano obliga a la cabeza a crecer larga y estrecha, en lugar de ancha. Los bebés con este tipo tienden a tener una frente ancha. Es más común en niños que en niñas.
- La plagiocefalia frontal es el siguiente tipo más común. Afecta la sutura que se extiende de oreja a oreja en la parte superior de la cabeza. Es más común en las niñas.
- La sinostosis metópica es una forma rara que afecta la sutura cerca de la frente. La forma de la cabeza del niño se puede describir como trigonocefalia. Puede variar de leve a grave.
Exámenes y pruebas
El proveedor de atención médica sentirá la cabeza del bebé y le realizará un examen físico.
Se pueden hacer las siguientes pruebas:
- Medición de la circunferencia de la cabeza del infante.
- Radiografías del cráneo
- Tomografía computarizada de la cabeza
Las visitas de niño sano son una parte importante de la atención médica de su hijo. Permiten al proveedor controlar regularmente el crecimiento de la cabeza de su bebé a lo largo del tiempo. Esto ayudará a identificar cualquier problema temprano.
Tratamiento
Generalmente se necesita cirugía. Se hace mientras el bebé aún es un bebé. Los objetivos de la cirugía son:
- Aliviar cualquier presión sobre el cerebro.
- Asegúrese de que haya suficiente espacio en el cráneo para permitir que el cerebro crezca adecuadamente.
- Mejorar la apariencia de la cabeza del niño.
Perspectiva (pronóstico)
El rendimiento de un niño depende de:
- ¿Cuántas suturas están involucradas?
- La salud general del niño.
A los niños con esta afección que se someten a una cirugía les va bien en la mayoría de los casos, especialmente cuando la afección no está asociada con un síndrome genético.
Posibles complicaciones
La craneosinostosis produce una deformidad de la cabeza que puede ser grave y permanente si no se corrige. Las complicaciones pueden incluir:
- Aumento de la presión intracraneal.
- Convulsiones
- Retraso en el desarrollo
Cuándo contactar a un profesional médico
Llame al proveedor de su hijo si su hijo tiene:
- Forma de la cabeza inusual
- Problemas con el crecimiento
- Crestas elevadas inusuales en el cráneo
Nombres alternativos
Cierre prematuro de suturas; Sinostosis; Plagiocefalia; La estafocefalia Fontanela - craneosinostosis; Punto blando - craneosinostosis
Instrucciones para el paciente
- Reparación de craneosinostosis - alta
Imágenes
Cráneo de un recién nacido
Referencias
Centros para el Control y Prevención de Enfermedades. Hechos sobre la craneosinostosis. www.cdc.gov/ncbddd/birthdefects/craniosynostosis.html. Actualizado el 10 de diciembre de 2015. Accedido el 11 de enero de 2018.
Graham JM, Sanchwez-Lara PA. Craneosinostosis: general. En: Graham JM, Sánchez-Lara PA, editores. Los patrones reconocibles de Smith de la deformación humana. 4ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2016: cap 29.
Kinsman SL, Johnston MV. Anomalías congénitas del sistema nervioso central. En: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20 ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2016: cap 591.
Fecha de revisión 12/13/2017
Actualizado por: Kimberly G.Lee, MD, MSc, IBCLC, Profesor Asociado de Pediatría, División de Neonatología, Universidad de Medicina de Carolina del Sur, Charleston, SC. Revisión provista por VeriMed Healthcare Network. También revisado por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, Brenda Conaway, Directora Editorial, y el A.D.A.M. Equipo editorial.