Aracnodactilia

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Autor: Laura McKinney
Fecha De Creación: 5 Abril 2021
Fecha De Actualización: 19 Noviembre 2024
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El Síndrome de Marfan, un mal genético hereditario - Despierta América
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Contenido

La aracnodactilia es una condición en la cual los dedos son largos, delgados y curvados. Se parecen a las patas de una araña (arácnido).


Consideraciones

Los dedos largos y delgados pueden ser normales y no estar asociados con ningún problema médico. En algunos casos, sin embargo, los "dedos de araña" pueden ser un signo de un trastorno subyacente.

Causas

Las causas pueden incluir:

  • Homocistinuria
  • síndrome de Marfan
  • Otros trastornos genéticos raros

Nota: Tener dedos largos y delgados puede ser normal.

Cuándo contactar a un profesional médico

Algunos niños nacen con aracnodactilia. Puede hacerse más evidente con el tiempo. Hable con su proveedor de atención médica si su hijo tiene dedos largos y delgados y le preocupa que pueda existir una condición subyacente.

Qué esperar en su visita a la oficina

El proveedor realizará un examen físico. Se le harán preguntas sobre el historial médico. Esto incluye:


  • ¿Cuándo notaste por primera vez que los dedos tenían esta forma?
  • ¿Hay algún antecedente familiar de muerte temprana? ¿Hay antecedentes familiares de trastornos hereditarios conocidos?
  • ¿Qué otros síntomas están presentes? ¿Has notado alguna otra cosa inusual?

La mayoría de las veces, las pruebas de diagnóstico no son necesarias a menos que se sospeche un trastorno hereditario.

Nombres alternativos

Dolicostenomelia (se refiere a un cuerpo largo y delgado, no solo a los dedos); Dedos de araña; Achromachia

Referencias

Doyle Al, Doyle JJ, Dietz HC. Síndrome de Marfan. En: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20 ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2016: cap 702.

Arenque JA. Síndromes relacionados con la ortopedia. En: Herring JA, ed. Ortopedia pediátrica de tachdjian. 5ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2014: cap 41.


Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Patrón de diagnóstico diferencial de malformación por anomalías: extremidades. En: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, eds. Patrones reconocibles de Smith de malformación humana. 7ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2013: Apéndice 1.15

Fecha de revisión 12/13/2017

Actualizado por: Kimberly G Lee, MD, MSc, IBCLC, Profesora Asociada de Pediatría, División de Neonatología, Universidad de Medicina de Carolina del Sur, Charleston, SC. Revisión provista por VeriMed Healthcare Network. También revisado por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, Brenda Conaway, Directora Editorial, y el A.D.A.M. Equipo editorial.