Philtrum corto

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Autor: Laura McKinney
Fecha De CreaciΓ³n: 5 Abril 2021
Fecha De ActualizaciΓ³n: 1 Noviembre 2024
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Contenido

Un filtro corto es una distancia más corta que la normal entre el labio superior y la nariz.


Consideraciones

El filtro es el surco que se extiende desde la parte superior del labio hasta la nariz.

La longitud del filtro se transmite de padres a hijos a través de los genes. Este surco se acorta en personas con ciertas condiciones.

Causas

Esta condición puede ser causada por:

  • Síndrome de deleción del cromosoma 18q
  • Síndrome de cohen
  • Síndrome de diGeorge
  • Sindrome oral-facial-digital (OFD)

Cuidados en el hogar

No se necesita atención domiciliaria para un filtro corto, en la mayoría de los casos. Sin embargo, si este es solo un síntoma de otro trastorno, siga las instrucciones de su proveedor de atención médica sobre cómo cuidar la afección.

Cuándo contactar a un profesional médico

Llame a su proveedor si nota un pequeño filtro en su hijo.


Qué esperar en su visita a la oficina

Un bebé con un filtro corto puede tener otros síntomas y signos. En conjunto, estos pueden definir un síndrome o condición específica. El proveedor diagnosticará esa condición basándose en un historial familiar, un historial médico y un examen físico.

Las preguntas de la historia médica pueden incluir:

  • ¿Notaste esto cuando nació el niño?
  • ¿Algún otro miembro de la familia ha tenido esta característica?
  • ¿A algún otro miembro de la familia se le ha diagnosticado un trastorno asociado con un filtro corto?
  • ¿Qué otros síntomas están presentes?

Pruebas para diagnosticar un filtro corto:

  • Estudios de cromosomas
  • Pruebas de enzimas
  • Estudios metabólicos tanto en madre como en infante.
  • Rayos X

Si su proveedor le diagnosticó un filtro corto, puede anotar ese diagnóstico en su registro médico personal.


Imágenes


  • La cara

  • Filtrum

Referencias

Buckley RH. Defectos primarios de la inmunidad celular. En: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20 ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2016: cap 125.

Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Defectos de las extremidades faciales como característica principal. En: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, eds. Patrones reconocibles de Smith de malformación humana. 7ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2013: capítulo I.

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Trastornos genéticos y trastornos dismórficos. En: Zitelli, BJ, McIntire S, Nowalk AJ, eds. Zitelli y Davis 'Atlas de diagnóstico pediátrico. 7ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2018: cap 1.

Fecha de revisión 2/19/2018

Actualizado por: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, profesor clínico de pediatría, Escuela de Medicina de la Universidad de Washington, Seattle, WA. También revisado por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, Brenda Conaway, Directora Editorial, y el A.D.A.M. Equipo editorial.