Contenido
- Cómo se realiza la prueba
- Cómo prepararse para el examen
- Por qué se realiza la prueba
- Resultados normales
- Qué significan los resultados anormales
- Los riesgos
- Nombres alternativos
- Imágenes
- Referencias
- Fecha de revisión 7/17/2017
La amniocentesis es una prueba que se puede realizar durante el embarazo para detectar estos problemas en el bebé en desarrollo:
- Defectos de nacimiento
- Problemas geneticos
- Infección
- Desarrollo pulmonar
Cómo se realiza la prueba
La amniocentesis extrae una pequeña cantidad de líquido del saco que rodea al bebé en el útero (útero). La mayoría de las veces se realiza en el consultorio de un médico o en un centro médico. No es necesario que se quede en el hospital.
Usted tendrá una ecografía de embarazo primero. Esto ayuda a su proveedor de atención médica a ver dónde está el bebé en su matriz.
Luego se frota medicina para adormecer una parte de su vientre. A veces, el medicamento se administra mediante una inyección en la piel del área del abdomen. La piel se limpia con un líquido desinfectante.
Su proveedor inserta una aguja larga y delgada a través de su vientre y dentro de su matriz. Se retira una pequeña cantidad de líquido (alrededor de 4 cucharaditas o 20 mililitros) del saco que rodea al bebé. En la mayoría de los casos, el bebé es observado por ultrasonido durante el procedimiento.
El fluido se envía a un laboratorio. Las pruebas pueden incluir:
- Estudios geneticos
- Medición de los niveles de alfa-fetoproteína (AFP) (una sustancia producida en el hígado del bebé en desarrollo)
- Cultivo para la infección
Los resultados de las pruebas genéticas generalmente toman alrededor de 2 semanas. Otros resultados de las pruebas regresan en 1 a 3 días.
Algunas veces, la amniocentesis también se usa más adelante en el embarazo para:
- Diagnosticar infeccion
- Compruebe si los pulmones del bebé están desarrollados y listos para el parto
- Retire el exceso de líquido de alrededor del bebé si hay demasiado líquido amniótico (polihidramnios)
Cómo prepararse para el examen
Es posible que su vejiga tenga que estar llena para la ecografía. Consulte con su proveedor acerca de esto.
Antes de la prueba, se puede extraer sangre para averiguar su tipo de sangre y factor Rh. Es posible que reciba una inyección de un medicamento llamado Rho (D) Immune Globulin (RhoGAM y otras marcas) si es Rh negativo.
Por qué se realiza la prueba
La amniocentesis generalmente se ofrece a las mujeres que tienen un mayor riesgo de tener un hijo con defectos de nacimiento. Esto incluye a las mujeres que:
- Serán mayores de 35 años cuando den a luz.
- Se realizó una prueba de detección que muestra que puede haber un defecto de nacimiento u otro problema
- Han tenido bebés con defectos de nacimiento en otros embarazos.
- Tener antecedentes familiares de trastornos genéticos.
Se recomienda la asesoría genética antes del procedimiento. Esto te permitirá:
- Aprende sobre otras pruebas prenatales
- Tomar una decisión informada sobre las opciones para el diagnóstico prenatal.
Esta prueba:
- Es una prueba de diagnóstico, no una prueba de detección
- Es más del 99% de precisión para diagnosticar el síndrome de Down
- La mayoría de las veces se realiza entre las 15 y las 20 semanas, pero puede realizarse en cualquier momento entre las 15 y las 40 semanas.
La amniocentesis se puede usar para diagnosticar muchos problemas genéticos y cromosómicos diferentes en el bebé, que incluyen:
- Anencefalia (cuando al bebé le falta una gran parte del cerebro)
- Síndrome de Down
- Trastornos metabólicos raros que se transmiten a través de las familias.
- Otros problemas genéticos, como la trisomía 18.
- Infecciones en el líquido amniótico.
Resultados normales
Un resultado normal significa:
- No se encontraron problemas genéticos o cromosómicos en su bebé.
- Los niveles de bilirrubina y alfa-fetoproteína parecen normales.
- No se encontraron signos de infección.
Nota: la amniocentesis generalmente es la prueba más precisa para detectar condiciones genéticas y malformaciones. Aunque es raro, un bebé todavía puede tener defectos genéticos u otros tipos de defectos de nacimiento, incluso si los resultados de la amniocentesis son normales.
Qué significan los resultados anormales
Un resultado anormal puede significar que su bebé tiene:
- Un problema genético o cromosómico, como el síndrome de Down.
- Defectos de nacimiento que afectan la columna vertebral o el cerebro, como la espina bífida
Hable con su proveedor sobre el significado de los resultados de sus pruebas específicas. Pregúntele a su proveedor:
- Cómo se puede tratar la condición o el defecto durante o después de su embarazo
- Qué necesidades especiales puede tener su hijo después del nacimiento
- ¿Qué otras opciones tiene para mantener o terminar su embarazo?
Los riesgos
Los riesgos son mínimos, pero pueden incluir:
- Infección o lesión al bebé.
- Aborto espontáneo
- Fugas de líquido amniótico
- Sangrado vaginal
Nombres alternativos
Cultura - líquido amniótico; Cultivo - células amnióticas; Alfa-fetoproteína - amniocentesis
Imágenes
Amniocentesis
Amniocentesis
Amniocentesis - Serie
Referencias
Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve W, Otano L. Genética y diagnóstico genético prenatal. En: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, et al, eds. Obstetricia: Embarazos normales y problemáticos. 7ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2017: cap 10.
Wapner RJ. Diagnóstico prental de trastornos congénitos. En: Creasy RK, Resnik R, Iams JD, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, editores. Medicina materno-fetal de Creasy y Resnik: principios y práctica. 7ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2014: cap 30.
Fecha de revisión 7/17/2017
Actualizado por: Cynthia D. White, MD, miembro del Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos, Group Health Cooperative, Bellevue, WA. También revisado por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, Brenda Conaway, Directora Editorial, y el A.D.A.M. Equipo editorial.