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Visión general
Existen varios trastornos genéticos recesivos ligados al X (o ligados al sexo) (hemofilia, distrofia muscular) que se heredan a través de un defecto genético en un cromosoma X. Una mujer tiene 2 cromosomas X, uno que heredó de su madre y otro que recibió de su padre. Un hombre tiene un cromosoma X de su madre y un cromosoma Y de su padre.Las hembras pueden contraer el gen defectuoso ya sea de la X defectuosa de su madre o, si su padre tiene el trastorno, de su padre. En cualquier caso, la niña será portadora y probablemente pasará el defecto a su descendencia. Ella no manifestará el trastorno como lo haría un niño, porque tiene 2 cromosomas X, y la X dominante compensará el defecto en la X recesiva. Solo si una mujer tiene 2 padres con el defecto en sus cromosomas X obtendrá Una forma más leve del trastorno.Fecha de revisión 19/01/2018
Actualizado por: Richard LoCicero, MD, práctica privada especializada en hematología y oncología médica, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Revisión provista por VeriMed Healthcare Network. También revisado por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, Brenda Conaway, Directora Editorial, y el A.D.A.M. Equipo editorial.