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Visión general
Existen varios trastornos genéticos recesivos ligados al X (o ligados al sexo) (hemofilia, distrofia muscular) que se heredan a través de un defecto genético en un cromosoma X. Una mujer tiene 2 cromosomas X, uno que heredó de su madre y otro que recibió de su padre. Un hombre tiene un cromosoma X de su madre y un cromosoma Y de su padre. Si una mujer tiene el defecto en uno de sus cromosomas X, y el cromosoma X del padre es normal, existe un 25% de probabilidad de que cada embarazo produzca: una niña no afectada; una niña que lleva el defecto; un niño no afectado o un niño con el desorden.Fecha de revisión 19/01/2018
Actualizado por: Richard LoCicero, MD, práctica privada especializada en hematología y oncología médica, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Revisión provista por VeriMed Healthcare Network. También revisado por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, Brenda Conaway, Directora Editorial, y el A.D.A.M. Equipo editorial.