Medicamento

DHEA

Posted on
Autor: Robert Simon
Fecha De Creación: 18 Junio 2021
Fecha De Actualización: 22 Abril 2024
Anonim
What is DHEA?
Video: What is DHEA?

Contenido

¿Qué es?

DHEA es una hormona que es producida naturalmente por el cuerpo. DHEA trabaja en el cuerpo para producir otras hormonas sexuales masculinas y femeninas dentro del cuerpo.

Las personas comúnmente usan DHEA para disminuir los signos del envejecimiento, mejorar el rendimiento físico y muchas otras condiciones, pero no existe una buena evidencia científica que respalde estos usos.

¿Qué tan efectivo es?

Base de datos completa de medicamentos naturales clasifica la efectividad según la evidencia científica de acuerdo con la siguiente escala: Efectiva, Probable Efectiva, Posiblemente Efectiva, Posiblemente Ineficaz, Probable Inefectiva, Inefectiva e Insuficiente Evidencia para Calificar.

Las calificaciones de efectividad para DHEA son como sigue:


Probablemente efectivo para ...

  • Adelgazamiento vaginal. Las paredes de la vagina pueden volverse más delgadas después de la menopausia. Esto puede causar dolor durante el sexo. El uso de inserciones vaginales que contienen DHEA puede reducir el dolor durante las relaciones sexuales hasta en un 15% en las mujeres después de la menopausia. Para esta afección se usa un producto de prescripción DHEA (Intrarosa, Endoceutics Inc.).

Posiblemente efectivo para ...

  • Envejecimiento de piel. Algunas investigaciones muestran que tomar DHEA por vía oral o aplicarlo en la piel puede mejorar la apariencia de la piel en mujeres después de la menopausia y en personas mayores de 60 años.
  • Depresión. Algunas investigaciones muestran que tomar 30-500 mg de DHEA por vía oral diariamente mejora los síntomas de la depresión. Las dosis más bajas no parecen ayudar.

Posiblemente ineficaz para ...

  • Envejecimiento. Tomar DHEA diariamente por hasta 2 años no parece mejorar la forma del cuerpo, la fuerza ósea, la fuerza muscular o la calidad de vida en personas mayores de 60 años que tienen niveles bajos de DHEA.
  • Desempeño físico. La mayoría de las investigaciones muestran que la DHEA no mejora la fuerza muscular en adultos jóvenes o mayores.
  • Psoriasis. Las primeras investigaciones sugieren que la DHEA administrada cada semana mediante inyección no mejora los síntomas de la psoriasis en la mayoría de las personas.
  • Artritis Reumatoide. Las primeras investigaciones sugieren que tomar DHEA no reduce los síntomas de la artritis reumatoide en las personas mayores.
  • Síntomas de abstinencia de la cocaína o la heroína.. Las primeras investigaciones muestran que tomar DHEA no parece mejorar los síntomas de abstinencia de heroína o cocaína en personas adictas.

Probablemente ineficaz para ...

  • Función mental. La mayoría de las investigaciones muestran que tomar DHEA por vía oral no parece mejorar la función mental o disminuir el deterioro mental en personas mayores sanas, pacientes con VIH o en adultos jóvenes sanos.
  • Síndrome de Sjogren. Las investigaciones demuestran que tomar DHEA no mejora los síntomas de una afección llamada síndrome de Sjögren que causa sequedad en los ojos y sequedad en la boca.

Evidencia insuficiente para calificar la efectividad de ...

  • la enfermedad de Addison. Los efectos de la DHEA sobre los síntomas de la enfermedad de Addison no están claros. Algunas investigaciones iniciales muestran que tomar 50 mg de DHEA por vía oral diariamente durante un año podría mejorar los síntomas, como pérdida de peso y pérdida de densidad ósea. Otra investigación muestra que tomar 50 mg de DHEA diariamente durante 12 semanas no mejora los síntomas. DHEA podría mejorar el estado de ánimo y la sensación de cansancio.
  • Deficiencia de hormona suprarrenal. Los efectos de la DHEA en mujeres que tienen síntomas relacionados con la falta de hormona suprarrenal no están claros. Algunas investigaciones muestran que la DHEA podría mejorar los sentimientos de bienestar y sexualidad. Otra investigación muestra que la DHEA no proporciona ningún beneficio.
  • Crecimiento celular anormal en el cuello uterino (displasia cervical). Las primeras investigaciones muestran que la DHEA administrada como inserto vaginal durante 6 meses elimina el crecimiento celular anormal en el cuello uterino.
  • Parto. Las investigaciones demuestran que administrar DHEA a las 37 o 38 semanas de embarazo puede acortar el tiempo hasta que comienza el parto y el momento en que una mujer está en el parto.
  • Síndrome de fatiga crónica (SFC). Las primeras investigaciones muestran que tomar 25-100 mg de DHEA diariamente durante 6 meses reduce los síntomas del síndrome de fatiga crónica.
  • Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)). Las primeras investigaciones muestran que tomar 200 mg de DHEA diariamente durante 3 meses podría mejorar la función pulmonar y la distancia a pie en personas con EPOC.
  • Fibromialgia. Las primeras investigaciones muestran que tomar 50 mg de DHEA diariamente durante 3 meses no reduce los síntomas de la fibromialgia.
  • VIH / SIDA. Los primeros estudios muestran que tomar DHEA podría mejorar el estado de ánimo y la calidad de vida de las personas con VIH.
  • Mejora del crecimiento y la maduración en niñas con deficiencia hormonal (atrichia pubis).Algunos informes iniciales sugieren que la DHEA podría ayudar al crecimiento y la maduración en las niñas con atrichia pubis.
  • Lupus. Algunas investigaciones iniciales muestran que la DHEA no mejora los síntomas del lupus; sin embargo, otra investigación muestra que la DHEA junto con los tratamientos habituales para el lupus podrían ayudar a reducir la cantidad de brotes de enfermedades.
  • Esterilidad. El efecto de la DHEA sobre la fertilidad no está claro. Algunas investigaciones muestran que tomar DHEA durante 2 meses o 3 meses antes de la fertilización in vitro (FIV) podría mejorar las posibilidades de embarazo. Otra investigación muestra que la DHEA no mejora las posibilidades de embarazo con FIV o concepción natural.
  • Enfermedad inflamatoria intestinal. La investigación preliminar muestra que tomar DHEA 200 mg por vía oral diariamente durante 8 semanas reduce los síntomas de la enfermedad inflamatoria intestinal en pacientes con enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa.
  • Condición hereditaria con muchos síntomas, incluida la pérdida de masa muscular (distrofia miotónica). Tomar DHEA diariamente por vía oral durante 12 semanas no parece mejorar la fuerza muscular en personas con distrofia miotónica. Sin embargo, una investigación preliminar muestra que la DHEA administrada mediante inyección durante 8 semanas podría mejorar la función diaria, la función cardíaca y la fuerza muscular.
  • Baja hormona androgénica en hombres.. Las primeras investigaciones muestran que tomar 25 mg de DHEA diariamente durante un año podría mejorar el estado de ánimo, la fatiga y el dolor en las articulaciones en hombres mayores con niveles bajos de hormonas androgénicas.
  • Síntomas menopáusicos. Las primeras investigaciones muestran que tomar DHEA 10-25 mg por vía oral diariamente durante 12 meses podría reducir los sofocos en mujeres posmenopáusicas. Algunas investigaciones muestran que el uso de un inserto vaginal que contiene DHEA diariamente durante 12 semanas podría mejorar la función sexual.
  • Síndrome metabólico (un conjunto de afecciones que ponen a las personas en alto riesgo de enfermedad cardíaca). Hay evidencia temprana de que la DHEA podría reducir algunos de los riesgos para la salud que ponen a los hombres y mujeres con sobrepeso en riesgo de enfermedad cardíaca y diabetes. Tomar DHEA puede disminuir el peso, la grasa alrededor de la cintura y los niveles de insulina.
  • Daño muscular por ejercicio. Las primeras investigaciones muestran que tomar DHEA dos veces al día durante 5 días podría mejorar el dolor muscular en los hombres que completan un programa de ejercicios.
  • Osteoporosis. Los efectos de la DHEA en la mejora de la densidad ósea no están claros. Algunas investigaciones muestran que tomar DHEA por vía oral diariamente puede mejorar la densidad ósea en mujeres mayores y hombres con osteoporosis y en mujeres jóvenes con un trastorno alimentario llamado anorexia nerviosa. Sin embargo, investigaciones adicionales muestran que la DHEA no mejora la fortaleza ósea en mujeres posmenopáusicas.
  • Esquizofrenia. Los efectos de la DHEA sobre los síntomas de la esquizofrenia no están claros. Algunas investigaciones muestran que tomar DHEA por vía oral puede mejorar los síntomas de la esquizofrenia, sin embargo, otras investigaciones muestran que no mejora los síntomas. La DHEA puede ser más efectiva en mujeres que en hombres con esquizofrenia.
  • Disfunción sexual. La investigación sobre los efectos de la DHEA para la disfunción sexual no está clara Tomar la DHEA por vía oral durante 24 semanas parece mejorar los síntomas, incluida la disfunción eréctil y la satisfacción sexual en general en hombres con algunos tipos de disfunción eréctil. Sin embargo, no parece ser útil si la disfunción eréctil es causada por diabetes o trastornos nerviosos. Además, la DHEA no parece mejorar la disfunción sexual en hombres con niveles bajos de la hormona andrógena o en hombres y mujeres con bajo deseo sexual. Algunas investigaciones muestran que tomar DHEA por vía oral puede mejorar la función sexual en mujeres con disminución de la libido o en aquellas que son posmenopáusicas. En personas con ciertos tipos de depresión, tomar DHEA por vía oral por hasta 8 semanas podría mejorar la función sexual.
  • Pérdida de peso. Las primeras investigaciones muestran que la DHEA no parece reducir el peso en las personas mayores o en las personas obesas.
  • Cáncer de mama.
  • Diabetes.
  • Enfermedad del corazón.
  • enfermedad de Parkinson.
  • Otras condiciones.
Se necesita más evidencia para calificar la DHEA para estos usos.

¿Como funciona?

DHEA es una "hormona" producida naturalmente en el cuerpo por las glándulas suprarrenales cerca de los riñones y por el hígado. DHEA ayuda a producir hormonas sexuales masculinas y femeninas dentro del cuerpo.

Los niveles de DHEA parecen bajar a medida que las personas envejecen. Los niveles de DHEA parecen ser más bajos en personas con depresión, mujeres posmenopáusicas y muchas otras afecciones.

¿Hay preocupaciones de seguridad?

DHEA es POSIBLEMENTE SEGURO cuando se toma por vía oral, se aplica sobre la piel y se usa dentro de la vagina de manera adecuada. La DHEA se ha tomado por vía oral de forma segura hasta por 2 años. La crema DHEA se ha aplicado de manera segura en la piel hasta por 1 año. Las inserciones vaginales que contienen DHEA se han usado de manera segura por hasta 3 meses.

Los efectos secundarios más comunes de la DHEA son generalmente leves y pueden incluir acné y malestar estomacal. El acné se presenta más en mujeres que toman DHEA. Algunas mujeres pueden tener cambios en el ciclo menstrual, crecimiento anormal del cabello y una voz más profunda después de tomar DHEA. El dolor o crecimiento de los senos puede ocurrir en hombres que toman DHEA. DHEA es POSIBLEMENTE SEGURO Cuando se toma por vía oral en dosis altas o a largo plazo. No use DHEA en dosis superiores a 50-100 mg al día o durante un período prolongado. El uso de dosis más altas o el uso durante un período prolongado puede aumentar la posibilidad de efectos secundarios potencialmente graves.

Precauciones especiales y advertencias:

Embarazo y lactancia: DHEA es POSIBLEMENTE SEGURO cuando se toma durante el embarazo o la lactancia. Puede causar niveles más altos de lo normal de una hormona masculina llamada andrógeno. Esto podría ser perjudicial para el bebé. No use DHEA si está embarazada o en periodo de lactancia.

Próstata agrandada: DHEA podría causar dificultad para orinar en personas con agrandamiento de la próstata, conocida como hipertrofia prostática benigna (HPB).

Diabetes: La DHEA puede afectar el funcionamiento de la insulina en el cuerpo. Si tiene diabetes, controle cuidadosamente su nivel de azúcar en la sangre si está tomando DHEA.

Afecciones sensibles a las hormonas, como cáncer de mama, cáncer de útero, cáncer de ovario, endometriosis o fibromas uterinos: DHEA es una hormona que puede afectar el funcionamiento del estrógeno en el cuerpo. Si tiene alguna afección que podría empeorar con el estrógeno, no use DHEA.

Colesterol alto: DHEA podría disminuir el "colesterol bueno". Si tiene colesterol alto o una enfermedad cardíaca, hable con su proveedor de atención médica antes de tomar DHEA.

Problemas de higado: DHEA podría empeorar los problemas del hígado. No use DHEA si tiene problemas de hígado.

Depresión y trastornos del estado de ánimo.: DHEA puede causar excitabilidad, impulsividad e irritabilidad en personas con trastornos del estado de ánimo. Si tiene un trastorno del estado de ánimo, asegúrese de hablar de DHEA con su proveedor de atención médica antes de comenzar a tomarlo. Además, preste mucha atención a cualquier cambio en cómo se siente.

Síndrome de ovario poliquístico (SOP): Tomar DHEA podría empeorar esta condición. No uses DHEA si tienes PCOS.

¿Hay interacciones con los medicamentos?

Moderar
Ten cuidado con esta combinación.
Anastrozol (Arimidex)
El cuerpo cambia la DHEA al estrógeno en el cuerpo. El anastrozol (Arimidex) se usa para ayudar a reducir los niveles de estrógeno en el cuerpo. Tomar DHEA junto con anastrozol (Arimidex) puede disminuir la efectividad del anastrozol (Arimidex). No tome DHEA si está tomando anastrozol (Arimidex).
Exemestane (Aromasin)
El cuerpo cambia la DHEA al estrógeno en el cuerpo. Exemestane (Aromasin) se usa para ayudar a disminuir los estrógenos en el cuerpo. Tomar DHEA junto con exemestano (Aromasin) puede disminuir la efectividad del exemestano (Aromasin). No tome DHEA si está tomando exemestano (Aromasin).
Fulvestrant (Faslodex)
Algunos tipos de cáncer se ven afectados por las hormonas en el cuerpo. Los cánceres sensibles al estrógeno son cánceres que se ven afectados por los niveles de estrógeno en el cuerpo. Fulvestrant (Faslodex) se usa para estos tipos de cáncer. DHEA podría aumentar los estrógenos en el cuerpo y disminuir la efectividad del fulvestrant (Faslodex) para tratar el cáncer. No tome DHEA si está tomando fulvestrant (Faslodex).
Insulina
La insulina se usa para bajar el azúcar en la sangre. La insulina también puede disminuir la cantidad de DHEA en el cuerpo. Al reducir la DHEA en el cuerpo, la insulina podría disminuir la efectividad de los suplementos de DHEA. Controle cuidadosamente su nivel de azúcar en la sangre si está tomando insulina.
Letrozol (Femara)
Algunos tipos de cáncer se ven afectados por las hormonas en el cuerpo. Los cánceres sensibles al estrógeno son cánceres que se ven afectados por los niveles de estrógeno en el cuerpo. Letrozole (Femara) se usa para este tipo de cáncer. DHEA podría aumentar los estrógenos en el cuerpo y disminuir la efectividad del letrozol (Femara) para tratar el cáncer. No tome DHEA si está tomando letrozol (Femara).
Medicamentos modificados por el hígado (sustratos del citocromo P450 3A4 (CYP3A4))
Algunos medicamentos son cambiados y descompuestos por el hígado. DHEA podría disminuir la rapidez con la que el hígado descompone algunos medicamentos. Tomar DHEA junto con estos medicamentos puede aumentar sus efectos y efectos secundarios. Antes de tomar DHEA, hable con su proveedor de atención médica si está tomando algún medicamento que el hígado haya cambiado.

Algunos medicamentos modificados por el hígado incluyen lovastatina (Mevacor), simvastatina (Zovor), ketoconazol (Nizoral), itraconazol (Sporanox), amiodarona (Cordarone), citalopram (Celexa) y muchos otros.
Medicamentos para la depresión (medicamentos antidepresivos)
DHEA aumenta una sustancia química del cerebro llamada serotonina. Algunos medicamentos para la depresión también aumentan la serotonina química del cerebro. Tomar DHEA junto con estos medicamentos puede aumentar la serotonina en exceso y causar efectos secundarios graves, como problemas cardíacos, escalofríos y nerviosismo. No tome DHEA si está tomando medicamentos para la depresión.

Algunos de estos medicamentos para la depresión incluyen fluoxetina (Prozac), paroxetina (Paxil), sertralina (Zoloft), citalopram (Celexa), amitriptilina (Elavil), imipramina (Tofranil), duloxetina (Cybalta), venlafaxina (Effexor) y otros.
Medicamentos que retardan la coagulación de la sangre (anticoagulantes / antiplaquetarios)
DHEA podría retardar la coagulación de la sangre. Tomar DHEA junto con medicamentos que también retardan la coagulación puede aumentar las posibilidades de hematomas y sangrado.

Algunos medicamentos que retardan la coagulación de la sangre incluyen aspirina, clopidogrel (Plavix), antiinflamatorios no esteroides (AINE) como el diclofenac (Voltaren, Cataflam, otros), ibuprofeno (Advil, Motrin, otros), naproxeno (Anaprox, Naprosyn, otros) , dalteparina (Fragmin), enoxaparina (Lovenox), heparina, warfarina (Coumadin), rivaroxaban (Xarelto), apixaban (Eliquis) y otros.
Tamoxifeno (Nolvadex)
Algunos tipos de cáncer se ven afectados por las hormonas en el cuerpo. Los cánceres sensibles al estrógeno son cánceres que se ven afectados por los niveles de estrógeno en el cuerpo. El tamoxifeno (Nolvadex) se usa para ayudar a tratar y prevenir estos tipos de cáncer. La DHEA aumenta los niveles de estrógeno en el cuerpo y puede disminuir la eficacia del tamoxifeno (Nolvadex). No tome DHEA si está tomando tamoxifeno (Nolvadex).
Triazolam (Halcion)
El cuerpo descompone el triazolam (Halcion) para deshacerse de él. DHEA podría disminuir la rapidez con que el cuerpo descompone el triazolam (Halcion). Tomar DHEA con triazolam (Halcion) puede aumentar los efectos y efectos secundarios del triazolam (Halcion).
Vacuna contra la tuberculosis
Tomar DHEA podría reducir la efectividad de la vacuna contra la tuberculosis. No tome DHEA si está recibiendo una vacuna contra la tuberculosis.
Menor
Ten cuidado con esta combinación.
Estrógenos
DHEA podría aumentar los niveles de estrógeno en el cuerpo. Tomar DHEA junto con píldoras de estrógeno para los síntomas de la menopausia o píldoras anticonceptivas orales puede causar demasiado estrógeno en el cuerpo.

Algunas píldoras de estrógeno incluyen estrógenos equinos conjugados (Premarin), etinilestradiol, estradiol y otros. Algunos métodos anticonceptivos orales incluyen etinilestradiol y levonorgestrel (Triphasil) etinilestradiol y noretindrona (Ortho-Novum 1/35, Ortho-Novum 7/7/7), y otros.
Medicamentos para la inflamación (corticosteroides)
El cuerpo naturalmente hace DHEA. Algunos medicamentos para la inflamación podrían disminuir la cantidad de DHEA que produce el cuerpo. Tomar algunos medicamentos para la inflamación podría disminuir los efectos de tomar pastillas de DHEA.

Algunos medicamentos para la inflamación incluyen dexametasona (Decadron), hidrocortisona (Cortef), metilprednisolona (Medrol), prednisona (Deltasone) y otros.
Testosterona
Tomar DHEA con una píldora de testosterona puede causar que haya demasiada testosterona en el cuerpo. Esto podría aumentar la posibilidad de efectos secundarios de testosterona.

¿Existen interacciones con hierbas y suplementos?

Hierbas y suplementos que podrían retardar la coagulación sanguínea.
El uso de DHEA junto con hierbas que pueden retardar la coagulación sanguínea podría aumentar el riesgo de sangrado en algunas personas. Estas hierbas incluyen la angélica, el clavo, el danshen, el ajo, el jengibre, el ginkgo, el ginseng Panax y otros.
Regaliz
Tomar regaliz aumenta los niveles de DHEA en el cuerpo. Tomar regaliz con DHEA puede aumentar los efectos secundarios de DHEA.
Soja
La soja podría aumentar o disminuir los niveles de DHEA en el cuerpo. Tomar soja con DHEA puede aumentar los efectos de DHEA.

¿Hay interacciones con los alimentos?

Fibra
Comer fibra parece disminuir los niveles de DHEA en el cuerpo. Comer fibra mientras toma DHEA puede disminuir los efectos de DHEA.
Soja
La soja podría disminuir los niveles de DHEA en el cuerpo. Tomar soja con DHEA podría disminuir los efectos de DHEA.
Dieta vegetariana
Los vegetarianos estrictos tienen niveles más altos de DHEA en su sangre que los no vegetarianos. Sin embargo, esta diferencia parece desaparecer después de la menopausia. Los investigadores no están seguros de cuán importantes son estos hallazgos.

¿Qué dosis se usa?

Las siguientes dosis han sido estudiadas en investigación científica:

ORAL:
  • Para el envejecimiento de la piel: Se han usado 50 mg de DHEA tomados diariamente durante 1 año.
  • Para la depresion: Se han usado 30-500 mg de DHEA tomados diariamente durante 6-8 semanas, ya sea solo o junto con medicamentos antidepresivos.
APLICADO A LA PIEL:
  • Para el envejecimiento de la piel: se aplicó una crema DHEA al 1% en la cara y las manos dos veces al día durante hasta 4 meses.
  • Adelgazamiento vaginal: Se han utilizado inserciones vaginales que contienen 0,25% a 1% de DHEA una vez al día durante 12 semanas. Un inserto vaginal específico que contiene 0,5% de DHEA (Intrarosa, Endoceutics Inc.) es un medicamento recetado que se usa para esta afección.

Otros nombres

3b-Hydroxy-Androst-5-Ene-17-One, 3BetaHydroxy-Androst-5-Ene-17-One, Androstenolone, Dehydroepiandrosterone, Déhydroépiandrostérone, DHEA-S, GL701, Prasterone, Prasterone.

Metodología

Para obtener más información sobre cómo se escribió este artículo, consulte la Base de datos completa de medicamentos naturales metodología.


Referencias

  1. Información de prescripción: Intrarosa (prasterona) inserciones vaginales. Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2016/208470s000lbl.pdf. Acceso: 17 de julio de 2017
  2. Comunicado de prensa de la FDA: la FDA aprueba Intrarosa para mujeres posmenopáusicas que experimentan dolor durante las relaciones sexuales. Anuncios de prensa de la FDA, 17 de noviembre de 2016. Disponible en: https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm529641.htm.
  3. Rutkowski K, Sowa P, Rutkowsak-Talipska J, et al. Dehydroepiandrosterone (DHEA): exageraciones y esperanzas. Drugs 2014; 74: 1195-207. Ver resumen.
  4. Yeung TW, Chai J, Li RH, et al. Un ensayo piloto aleatorizado y controlado sobre el efecto de la dehidroepiandrosterona sobre los marcadores de respuesta ovárica, la respuesta ovárica y los resultados de la fertilización in vitro en pacientes con respuesta deficiente. Fertil Steril 2014; 102: 108-115.e1. Ver resumen.
  5. Tivesten A, Vandenput L, Carlzon D, et al. La dehidroepiandrosterona y su sulfato predicen el riesgo a 5 años de eventos de enfermedad coronaria en hombres ancianos. J Am Coll Cardiol 2014; 64: 1801-10. Ver resumen.
  6. Narkwichean A, Maalouf W, Campbell BK, Jayaprakasan K. Eficacia de la dehidroepiandrosterona para mejorar la respuesta ovárica en mujeres con respuesta ovárica disminuida: un metanálisis. Reprod Biol Endocrinol 2013; 11: 44. Ver resumen.
  7. Kara M, Aydin T, Aran T, et al. ¿La suplementación con dehidroepiandrosterona realmente afecta el resultado de FIV-ICSI en mujeres con reserva ovárica deficiente? Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2014; 173: 63-5. Ver resumen.
  8. Goldbeck L, Schmid K. Efectividad del entrenamiento de relajación autógena en niños y adolescentes con problemas de comportamiento y emocionales. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 2003; 42: 1046-54. Ver resumen.
  9. Elraiyah T, Sonbol MB, Wang Z, et al.Revisión clínica: Los beneficios y los daños de la deshidroepiandrosterona sistémica (DHEA) en mujeres posmenopáusicas con función suprarrenal normal: una revisión sistemática y un metanálisis. J Clin Endocrinol Metab 2014; 99: 3536-42. Ver resumen.
  10. Alfano AP, Taylor AG, Foresman PA, et al. Campos magnéticos estáticos para el tratamiento de la fibromialgia: un ensayo controlado aleatorio. J Altern Complement Med 2001; 7: 53-64. Ver resumen.
  11. Bloch M, Meiboom H, Zaig I, y col. El uso de dehidroepiandrosterona en el tratamiento del trastorno del deseo sexual hipoactivo: un informe de las diferencias de género. Eur Neuropsychopharmacol 2013; 23: 910-8. Ver resumen.
  12. Liao YH, Liao KF, Kao CL, y otros. Efecto de la administración de dehidroepiandrosterona en la recuperación del daño muscular inducido por el entrenamiento de tipo mixto. Eur J Appl Physiol 2013; 113: 99-107. Ver resumen.
  13. McEntee, encefalopatía de W. J. Wernicke: una hipótesis de excitotoxicidad. Metab Brain Dis 1997; 12: 183-192. Ver resumen.
  14. Van Vollenhoven RF, Morales A, Yen S, et al. En pacientes con lupus eritematoso sistémico, el tratamiento con dehidroepiandrosteronas orales restaura la producción in vitro anormalmente baja de IL-2, IL-6 y TNF-alfa [resumen]. Arthritis Rheum 1994; 37: S407.
  15. Van Vollenhoven RF y McDevitt H. Estudios del tratamiento de la nefritis en ratones NZB / NZW con dehidroepiandrosterona [resumen]. Arthritis Rheum 1992; 35 (suppl): S207.
  16. Sonka J, Gregorova I y Krizek V. Dehydroepiandrosterone en gota. Esteroides 1964; 4: 843-847.
  17. Petri M, Lahita RG, McGuire J y otros. Resultados del estudio de LLE multicéntrico de conservación de esteroides GL701 (DHEA). Arthritis Rheum 1997; 40 (suppl): S327.
  18. Van Vollenhoven RF, Morabito LM, Engleman EG, y otros. Tratamiento del lupus eritematoso sistémico con dehidroepiandrosterona. Dos años de seguimiento de un ensayo clínico abierto [resumen]. Arthritis Rheum 1994; 37: S407.
  19. Chang DM, Lan H, Lan HY, et al. GL701 (Prasterone, DHEA) reduce significativamente los brotes en mujeres con lupus eritematoso sistémico de leve a moderado. Arthritis Rheum 2000; 43 (supl.): S241.
  20. Strous, R. D., Maayan, R., Lapidus, R., Stryjer, R., Lustig, M., Kotler, M. y Weizman, A. Dehydroepiandrosterone aumento en el tratamiento de los síntomas negativos, depresivos y de ansiedad en la esquizofrenia. Arch Gen Psychiatry 2003; 60: 133-141.
  21. Casson PR, Buster JE, Lindsay MS y otros. La suplementación con dehidroepiandrosterona (DHEA) aumenta la inducción de la ovulación (OI) en pacientes que responden mal: una serie de casos [resumen]. Fertility and Sterility 1998; 70 (2S) (Suppl 1): 475S-476S.
  22. Mease PL, Ginzler EM, Gluck OS, y otros. Mejora de la densidad mineral ósea en pacientes tratados con esteroides durante el tratamiento con GL701 (Prasterone, DHEA). Arthritis Rheum 2000; 43 (supl.): S230.
  23. Mease PJ, Merrill JT, Lahita RG, y otros. GL701 (Prasterone, DHEA) mejora el lupus eritematoso sistémico. Arthritis Rheum 2000; 43 (supl.): S271.
  24. Dyner T, Lang W, Geaga JV y otros. Estudio de fase I de la terapia con dehidroepiandrosterona (EL-10) en la enfermedad sintomática del VIH [resumen]. 6th Intl Conf. On AIDS 1990; 3: 208.
  25. Munarriz RM, Talakoub L, Flaherty E, et al. Resultados hormonales, de función sexual y de angustia sexual personal después del tratamiento con dehidroepiandosterona (DHEA) para la disfunción sexual femenina multidimensional y el síndrome de deficiencia de andrógenos [resumen]. Reunión Anual de la Asociación Americana de Urología, 2 al 7 de junio de 2001.
  26. Kaiman DS, Colker CM, Swain MA, Torina GC y Shi Q. Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de 3-acetyl-7-oxo-dehydroepiandrosterone en adultos sanos con sobrepeso. Investigación terapéutica actual 2000; 61: 435-442.
  27. Shun YP, Shun LH, Feng YY y otros. [El efecto de la DHEA sobre la distribución de la grasa corporal y los lípidos séricos en hombres ancianos con sobrepeso]. Geriatría práctica 1999; 13: 31-33.
  28. Colker C, Torina G, Swain M, et al. Ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, que evaluó los efectos del ejercicio más 3-acetil-7-oxo-deshidroepiandrosterona sobre la composición corporal y el sistema endocrino en adultos con sobrepeso [resumen]. Diario de fisiología del ejercicio 1999; 2
  29. McIntosh MK y Berdanier CD. Influencia de la deshidroepiandrosterona (DHEA) en el estado de la hormona tiroidea de ratas BHE / cdb. J Nutr Biochem 1992; 3: 194-199.
  30. Johnson, R. Testosterona anormal: ratios de epitestosterona después de la suplementación con dehidroepiandrosterona. Clin Chem 1999; 45: 163-164. Ver resumen.
  31. Gordon, C. M., Grace, E., Emans, S. J., Goodman, E., Crawford, M. H. y Leboff, M. S. Cambios en los marcadores de recambio óseo y en la función menstrual después de una DHEA oral a corto plazo en mujeres jóvenes con anorexia nerviosa. J Bone Miner.Res. 1999; 14: 136-145. Ver resumen.
  32. Wolf, O. T., Kudielka, B. M., Hellhammer, D. H., Hellhammer, J. y Kirschbaum, C. Efectos opuestos del reemplazo de DHEA en sujetos ancianos en la memoria declarativa y la atención después de la exposición a un factor estresante de laboratorio. Psychoneuroendocrinology 1998; 23: 617-629. Ver resumen.
  33. Sahelian, R. and Borken, S. Dehydroepiandrosterone y arritmia cardíaca. Ann Intern.Med 10-1-1998; 129: 588. Ver resumen.
  34. Wolf, O. T., Naumann, E., Hellhammer, D. H. y Kirschbaum, C. Efectos del reemplazo de dehidroepiandrosterona en hombres de edad avanzada sobre los potenciales relacionados con eventos, la memoria y el bienestar. J Gerontol.A Biol.Sci.Med.Sci. 1998; 53: M385-M390. Ver resumen.
  35. Straub, RH, Konecna, L., Hrach, S., Rothe, G., Kreutz, M., Scholmerich, J., Falk, W., y Lang, B. El suero dehidroepiandrosterona (DHEA) y el sulfato de DHEA están correlacionados negativamente con suero interleucina-6 (IL-6) y DHEA inhibe la secreción de IL-6 de células mononucleares en el hombre in vitro: posible vínculo entre endocrinosenescencia e inmunosenescencia. J Clin Endocrinol Metab 1998; 83: 2012-2017. Ver resumen.
  36. Nogueira, J. M., Pinto, P. L., Loureiro, V., Prates, S., Gaspar, A., Almeida, M. M., y Pinto, J. E. Soluble CD30, sulfato de dehidroepiandrosterona y dehidroepiandrosterona en niños atópicos y no atópicos. Allerg.Immunol (París) 1998; 30: 3-8. Ver resumen.
  37. Schriock, E. D., Buffington, C. K., Givens, J. R. y Buster, J. E. Aumento de los efectos de la insulina post-receptor en mujeres después de la infusión de dehidroepiandrosterona. J Soc Gynecol.Investig. 1994; 1: 74-78. Ver resumen.
  38. Danenberg, H. D., Ben-Yehuda, A., Zakay-Rones, Z., Gross, D. J. y Friedman, G. El tratamiento con Dehydroepiandrosterone no es beneficioso para la respuesta inmune a la influenza en personas de edad avanzada. J Clin.Endocrinol.Metab 1997; 82: 2911-2914. Ver resumen.
  39. Bobyleva, V., Bellei, M., Kneer, N. y Lardy, H. Los efectos del ergosteroide 7-oxo-dehidroepiandrosterona sobre el potencial de la membrana mitocondrial: posible relación con la termogénesis. Arch. Biochis Biochem. 5-1-1997; 341: 122-128. Ver resumen.
  40. Shomali, M. E. El uso de hormonas anti-envejecimiento. Melatonina, hormona del crecimiento, testosterona y dehidroepiandrosterona: entusiasmo de los consumidores por terapias no probadas. Md Med J 1997; 46: 181-186. Ver resumen.
  41. Foldes, J., Lakatos, P., Zsadanyi, J., y Horvath, C. La disminución de IGF-I en suero y dehidroepiandrosterona sulfato puede ser un factor de riesgo para el desarrollo de una masa ósea reducida en mujeres posmenopáusicas con hipertiroidismo subclínico endógeno. Eur J Endocrinol. 1997; 136: 277-281. Ver resumen.
  42. Khorram, O., Vu, L. y Yen, S. S. Activación de la función inmune por dehidroepiandrosterona (DHEA) en hombres de edad avanzada. J Gerontol.A Biol Sci Med Sci 1997; 52: M1-M7. Ver resumen.
  43. Schurr, M. J., Fabian, T. C., Croce, M. A., Varnavas, L. E., y Proctor, K. G. Dehydroepiandrosterone, un modulador inmune endógeno, después del shock traumático. Shock 1997; 7: 55-59. Ver resumen.
  44. Labrie, C., Flamand, M., Belanger, A., y Labrie, F. Alta biodisponibilidad de la deshidroepiandrosterona administrada por vía percutánea en la rata. J Endocrinol 1996; 150 Suppl: S107-S118. Ver resumen.
  45. Diamond, P., Cusan, L., Gomez, J. L., Belanger, A., y Labrie, F. Efectos metabólicos de la terapia de reemplazo percutánea dehidroepiandrosterona por 12 meses en mujeres posmenopáusicas. J Endocrinol 1996; 150 Suppl: S43-S50. Ver resumen.
  46. Uozumi, K., Uematsu, T., Otsuka, M., Nakano, S., Takatsuka, Y., Iwahashi, M., Hanada, S., y Arima, T. Serum dehidroepiandrosterona y DHEA-sulfato en pacientes con adultos Leucemia de células T y portadores del virus linfotrópico T humano tipo I. Soy J Hematol. 1996; 53: 165-168. Ver resumen.
  47. Casson, P. R., Straughn, A. B., Umstot, E. S., Abraham, G. E., Carson, S. A., y Buster, J. E. Suministro de dehidroepiandrosterona a mujeres premenopáusicas: efectos de la micronización y la administración no oral. Am J Obstet Gynecol 1996; 174: 649-653. Ver resumen.
  48. Orner, G. A., Mathews, C., Hendricks, J. D., Carpenter, H. M., Bailey, G. S., y Williams, D. E. Dehydroepiandrosterone es un hepatocarcinógeno completo y un potente promotor tumoral en ausencia de proliferación de peroxisomas en la trucha arco iris. Carcinogenesis 1995; 16: 2893-2898. Ver resumen.
  49. Miklos, S. Dehydroepiandrosterone sulphate en el diagnóstico de osteoporosis. Acta Biomed.Ateneo.Parmense. 1995; 66 (3-4): 139-146. Ver resumen.
  50. Barrett-Connor, E., Kritz-Silverstein, D., y Edelstein, S. L. Un estudio prospectivo de sulfato de dehidroepiandrosterona (DHEAS) y densidad mineral ósea en hombres y mujeres mayores. Soy J Epidemiol. 1-15-1993; 137: 201-206. Ver resumen.
  51. Araneo, B. A., Woods, M. L., y Daynes, R. A. Reversión del fenotipo inmunosenescente mediante dehidroepiandrosterona: el tratamiento hormonal proporciona un efecto adyuvante sobre la inmunización de ratones de edad con antígeno de superficie de hepatitis B recombinante. J Infect.Dis 1993; 167: 830-840. Ver resumen.
  52. Araneo, B. A., Shelby, J., Li, G. Z., Ku, W., y Daynes, R. A. La administración de dehidroepiandrosterona a ratones quemados conserva la competencia inmunológica normal. Arch.Surg. 1993; 128: 318-325. Ver resumen.
  53. Buffington, C. K., Pourmotabbed, G., y Kitabchi, A. E. Informe de un caso: mejoría de la resistencia a la insulina en la diabetes con dehidroepiandrosterona. Soy J Med Sci. 1993; 306: 320-324. Ver resumen.
  54. Regelson, W., Loria, R., y Kalimi, M. Dehydroepiandrosterone (DHEA) - la "madre esteroide". I. Acción inmunológica. Ann N.Y.Acad.Sci. 5-31-1994; 719: 553-563. Ver resumen.
  55. Nestler, J. E. y Kahwash, Z. Acción específica de la insulina por el sexo para aumentar de manera aguda la tasa de depuración metabólica de la dehidroepiandrosterona en humanos. J Clin.Invest 1994; 94: 1484-1489. Ver resumen.
  56. Hata, T., Hashimoto, M., Senoh, D., Hata, K., Kitao, M. y Masumura, S. Efecto del sulfato de dehidroepiandrosterona en la forma de onda de la velocidad de flujo de la arteria oftálmica en mujeres embarazadas de término completo. Soy J Perinatol. 1995; 12: 135-137. Ver resumen.
  57. Yang, J. Y., Schwartz, A. y Henderson, E. E. Inhibición de la reactivación de la latencia del VIH-1 por la deshidroepiandrosterona (DHEA) y un análogo de la DHEA. AIDS Res Hum Retroviruses 1993; 9: 747-754. Ver resumen.
  58. Tagliaferro, A. R., Ronan, A. M., Payne, J., Meeker, L. D. y Tse, S. Incremento de la lipólisis a la estimulación beta-adrenérgica después del tratamiento con dehidroepiandrosterona en ratas. Am J Physiol 1995; 268 (6 Pt 2): R1374-R1380. Ver resumen.
  59. Mattson, L. A., Cullberg, G., Tangkeo, P., Zador, G. y Samsioe, G. Administración de enantato de dehidroepiandrosterona a mujeres ooforectomizadas: efectos sobre las hormonas sexuales y el metabolismo de los lípidos. Maturitas 1980; 2: 301-309. Ver resumen.
  60. Parker, C. R., Jr., Simpson, E. R., Bilheimer, D. W., Leveno, K., Carr, B. R., y MacDonald, P. C. Relación inversa entre lipoproteína-colesterol de baja densidad y sulfato de dehidroisoandrosterona en plasma fetal humano. Science 5-2-1980; 208: 512-514. Ver resumen.
  61. Belisle, S., Schiff, I., y Tulchinsky, D. Uso de infusión constante de dehidroepiandrosterona sin marcar para evaluar su tasa de depuración metabólica, su vida media y su conversión en estrógenos. J Clin Endocrinol Metab 1980; 50: 117-121. Ver resumen.
  62. Dunn, P. J., Mahood, C. B., Speed, J. F., y Jurado, D. R. Dehydroepiandrosterone sulfato concentraciones en pacientes asmáticos: estudio piloto. N.Z.Med J 11-28-1984; 97: 805-808. Ver resumen.
  63. Foldes, J., Feher, T., Feher, KG, Kollin, E., y Bodrogi, L. Dehydroepiandrosterone sulfate (DS), dehydroepiandrosterone (D) y dehydroepiandrosterone (FD) "libre" en el plasma de pacientes con enfermedades tiroideas . Horm Metab Res 1983; 15: 623-624. Ver resumen.
  64. Selye, H., Tache, Y., y Szabo, S. Interrupción del embarazo por varios esteroides. Fertil.Steril. 1971; 22: 735-740. Ver resumen.
  65. Menzel, P. y Oertel, G. W. [Esteroides en plasma y orina después de la 1 m. inyección de dehidroepiandrosterona-enantato]. Arzneimittelforschung. 1971; 21: 1034-1037. Ver resumen.
  66. Marchandise, B. y Lederer, J. [Ginecomastia producida por exceso de dehidroepiandrosterona]. Rev Fr.Endocrinol Clin 1966; 7: 383-387. Ver resumen.
  67. Nordin, BE, Robertson, A., Seamark, RF, Bridges, A., Philcox, JC, Need, AG, Horowitz, M., Morris, HA y Deam, S. La relación entre la absorción de calcio, la dehidroepiandrosterona sérica y Densidad mineral vertebral en mujeres posmenopáusicas. J Clin Endocrinol Metab 1985; 60: 651-657. Ver resumen.
  68. Mochizuki, M. y Maruo, T. Efecto del sulfato de dehidroepiandrosterona sobre la maduración cervical uterina al final del embarazo. Acta Physiol Hung. 1985; 65: 267-274. Ver resumen.
  69. Loria, R. M., Inge, T. H., Cook, S. S., Szakal, A. K. y Regelson, W. Protección contra infecciones virales letales agudas con la esteroide nativa dehidroepiandrosterona (DHEA). J Med Virol. 1988; 26: 301-314. Ver resumen.
  70. Nestler, J. E., Barlascini, C. O., Clore, J. N. y Blackard, W. G. Dehydroepiandrosterone reduce los niveles séricos de lipoproteínas de baja densidad y la grasa corporal, pero no altera la sensibilidad a la insulina en hombres normales. J Clin.Endocrinol.Metab 1988; 66: 57-61. Ver resumen.
  71. Devogelaer, J. P., Crabbe, J. y De Deuxchaisnes. Densidad mineral ósea en la enfermedad de Addison: evidencia de un efecto de los andrógenos suprarrenales en la masa ósea. Br.Med J (Clin.Res.Ed) 3-28-1987; 294: 798-800. Ver resumen.
  72. Papierska, L., Rabijewski, M., Kasperlik-Zaluska, A. y Zgliczynski, W. Efecto de la suplementación con DHEA en suero IGF-1, osteocalcina y densidad mineral ósea en mujeres postmenopáusicas tratadas con glucocorticoides. Adv.Med Sci 6-1-2012; 57: 51-57. Ver resumen.
  73. Bosdou, JK, Venetis, CA, Kolibianakis, EM, Toulis, KA, Goulis, DG, Zepiridis, L., y Tarlatzis, BC. El uso de andrógenos o agentes moduladores de andrógenos en los pacientes que respondieron de manera deficiente in vitro: una revisión sistemática y metaanálisis Hum Reprod.Update. 2012; 18: 127-145. Ver resumen.
  74. Bradley, M., McElhiney, M. y Rabkin, J. DHEA y la cognición en pacientes VIH positivos con depresión no grave. Psychosomatics 2012; 53: 244-249. Ver resumen.
  75. Xu, B., Yang, R., Chang, F., Chen, L., Xie, G., Sokabe, M. y Chen, L. Neurosteroid PREGS protege el crecimiento de neuritas y la supervivencia de las neuronas recién nacidas en el giro dentado del hipocampo de ratones APPswe / PS1dE9. Curr Alzheimer Res 2012; 9: 361-372. Ver resumen.
  76. Divasta, A. D., Feldman, H. A., Giancaterino, C., Rosen, C. J., Leboff, M. S., y Gordon, C. M. El efecto de la terapia con esteroides gonadales y suprarrenales en la salud del esqueleto en adolescentes y mujeres jóvenes con anorexia nerviosa. Metabolismo 2012; 61: 1010-1020. Ver resumen.
  77. Ovsiukova, M. V., Obut, T. A., y Saryg, S. K. [La influencia del sulfato de dehidroepiandrosterona sobre la ansiedad y el comportamiento depresivo: participación de los receptores opioides mu]. Ross.Fiziol.Zh.Im I.M.Sechenova 2011; 97: 903-913. Ver resumen.
  78. Gonzalez, F., Nair, K. S., Daniels, J. K., Basal, E., y Schimke, J. M. El hiperandrogenismo sensibiliza a las células mononucleares para promover la inflamación inducida por la glucosa en mujeres en edad reproductiva magra. Am J Physiol Endocrinol.Metab 2-1-2012; 302: E297-E306. Ver resumen.
  79. Traish, A. M., Kang, H. P., Saad, F., y Guay, A. T. Dehydroepiandrosterone (DHEA) - un esteroide precursor o una hormona activa en la fisiología humana. J Sex Med 2011; 8: 2960-2982. Ver resumen.
  80. Koetz, K. R., Ventz, M., Diederich, S., y Quinkler, M. La densidad mineral ósea no se reduce significativamente en pacientes adultos en terapia de reemplazo con glucocorticoides en dosis bajas. J Clin Endocrinol.Metab 2012; 97: 85-92. Ver resumen.
  81. Gómez-Santos, C., Larque, E., Granero, E., Hernández-Morante, J. J., y Garaulet, M. El reemplazo de sulfato de dehidroepiandrosterona mejora el perfil de ácido graso en plasma humano en plasma de mujeres obesas. Esteroides 12-11-2011; 76: 1425-1432. Ver resumen.
  82. Taylor, M. K., Padilla, G. A., Stanfill, K. E., Markham, A. E., Khosravi, J. Y., Ward, M. D., y Koehler, M. M. Efectos de la suplementación con dehidroepiandrosterona durante el entrenamiento militar estresante: un estudio de campo aleatorizado, controlado, doble ciego. Estrés. 2012; 15: 85-96. Ver resumen.
  83. Sunkara, S. K., Pundir, J. y Khalaf, Y. Efecto de la suplementación o modulación de andrógenos en el resultado de estimulación ovárica en pacientes con respuesta deficiente: un metanálisis. Reprod.Biomed.Online. 2011; 22: 545-555. Ver resumen.
  84. Davis, S. R., Panjari, M. y Stanczyk, F. Z. Revisión clínica: reemplazo de DHEA para mujeres posmenopáusicas. J Clin Endocrinol.Metab 2011; 96: 1642-1653. Ver resumen.
  85. May, M., Holmes, E., Rogers, W., y Poth, M. La protección de los glucocorticoides indujo la involución tímica por la dehidroepiandrosterona. Life Sci 1990; 46: 1627-1631. Ver resumen.
  86. Daynes, R. A., Dudley, D. J., y Araneo, B. A. Regulación de la producción de linfocinas murinas in vivo. II. La dehidroepiandrosterona es un potenciador natural de la síntesis de interleucina 2 por parte de las células T auxiliares. Eur.J Immunol 1990; 20: 793-802. Ver resumen.
  87. Wang, F., Koskela, A., Hamalainen, E., Turpeinen, U., Savolainen-Peltonen, H., Mikkola, TS, Vihma, V., Adlercreutz, H. y Tikkanen, MJ Determinación cuantitativa de grasa dehidroepiandrosterona ésteres acílicos en tejido adiposo femenino humano y suero utilizando métodos de espectrometría de masas. J esteroides Biochem Mol. 2011; 124 (3-5): 93-98. Ver resumen.
  88. Roth, MY, Page, ST, Lin, K., Anawalt, BD, Matsumoto, AM, Marck, B., Bremner, WJ y Amory, JK El efecto de la abstinencia y estimulación de la gonadotropina con gonadotropina coriónica humana en la intratesticular androstenedione and DHEA en hombres normales J Clin Endocrinol.Metab 2011; 96: 1175-1181. Ver resumen.
  89. Shufelt, C., Bretsky, P., Almeida, CM, Johnson, BD, Shaw, LJ, Azziz, R., Braunstein, GD, Pepine, CJ, Bittner, V., Vido, DA, Stanczyk, FZ y Bairey Merz, CNNiveles de DHEA-S y mortalidad por enfermedad cardiovascular en mujeres posmenopáusicas: resultados de los Institutos Nacionales de la Salud - Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre (NHLBI), patrocinados por la Evaluación del Síndrome de Isquemia de Mujeres (WISE). J Clin Endocrinol.Metab 2010; 95: 4985-4992. Ver resumen.
  90. El-Alfy, M., Deloche, C., Azzi, L., Bernard, BA, Bernerd, F., Coutet, J., Chaussade, V., Martel, C., Leclaire, J., y Labrie, F Respuestas de la piel a la dehidroepiandrosterona tópica: ¿implicaciones en el tratamiento antiedad? Br.J Dermatol. 2010; 163: 968-976. Ver resumen.
  91. Gleicher, N., Weghofer, A., y Barad, D. H. Mejora de la reserva ovárica disminuida después de la suplementación con dehidroepiandrosterona. Reprod.Biomed.Online. 2010; 21: 360-365. Ver resumen.
  92. Cho, S. H., Choi, M. H., Sim, W. Y., Lee, W. Y. y Chung, B. C. Alteraciones metabólicas de DHEA y sulfatos de colesterol en el cabello de pacientes con acné medidos por cromatografía líquida-espectrometría de masas. Exp.Dermatol. 7-1-2010; 19: 694-696. Ver resumen.
  93. Patte-Mensah, C., Meyer, L., Kibaly, C., y Mensah-Nyagan, A. G. Efecto regulador de la dehidroepiandrosterona sobre la función nociceptiva de la médula espinal. Frente Biosci (Elite.Ed) 2010; 2: 1528-1537. Ver resumen.
  94. Phillips, A. C., Carroll, D., Gale, C. R., Lord, J. M., Arlt, W., y Batty, G. D. Cortisol, sulfato de DHEA, su relación, y la mortalidad por todas las causas y causas específicas en el Estudio de Experiencia de Vietnam. Eur J Endocrinol. 2010; 163: 285-292. Ver resumen.
  95. Sanders, JL, Cappola, AR, Arnold, AM, Boudreau, RM, Chaves, PH, Robbins, J., Cushman, M. y Newman, AB Cambio simultáneo en sulfato de dehidroepiandrosterona y rendimiento funcional en el más antiguo: resultados del Estudio de salud cardiovascular. Estudio de todas las estrellas. J Gerontol.A Biol.Sci Med Sci 2010; 65: 976-981. Ver resumen.
  96. Romanutti, C., Bruttomesso, A. C., Castilla, V., Galagovsky, L. R., y Wachsman, M. B. Actividad anti-adenovirus de epiandrosterona y derivados de dehidroepiandrosterona. Quimioterapia 2010; 56: 158-165. Ver resumen.
  97. Arroz, SP, Zhang, L., Grennan-Jones, F., Agarwal, N., Lewis, MD, Rees, DA, y Ludgate, M. El tratamiento de Dehidroepiandrosterona (DHEA) in vitro inhibe la adipogénesis en el adiposo omental humano pero no subcutáneo tejido. Mol.Cell Endocrinol. 5-14-2010; 320 (1-2): 51-57. Ver resumen.
  98. Ruckert, C., Stuepp, Cdos S., Gottardi, B., Rosa, J., Cisilotto, J., Borges, FP, Rosemberg, DB, Bogo, MR, Tasca, T., De Carli, GA y Bonan , CD Trichomonas vaginalis: el sulfato de dehidroepiandrosterona y 17beta-estradiol alteran la actividad NTPDasa y la expresión génica. Exp.Parasitol. 2010; 125: 187-195. Ver resumen.
  99. Chen, Y. C., Chang, H. H., Wen, C. J., Lin, W. Y., Chen, C. Y., Hong, B. S. y Huang, K. C. El nivel elevado de sulfato de dehidroepiandrosterona en suero se correlaciona con un mayor riesgo de síndrome metabólico en los hombres de edad avanzada. Eur J Clin Invest 2010; 40: 220-225. Ver resumen.
  100. Sonmezer, M., Cil, A. P. y Oktay, K. Los embarazos en curso de la recuperación temprana de los folículos antrales en desarrollo prematuro después de la suplementación con DHEA. Reprod.Biomed.Online. 2009; 19: 816-819. Ver resumen.
  101. Bonnet, S., Paulin, R., Sutendra, G., Dromparis, P., Roy, M., Watson, KO, Nagendran, J., Haromy, A., Dyck, JR y Michelakis, ED Dehydroepiandrosterone invierte sistémica remodelación vascular mediante la inhibición del eje Akt / GSK3- {beta} / NFAT. Circulación 9-29-2009; 120: 1231-1240. Ver resumen.
  102. Cappola, A. R., O'Meara, E. S., Guo, W., Bartz, T. M., Fried, L. P., y Newman, A. B. Las trayectorias de sulfato de dehidroepiandrosterona predicen la mortalidad en adultos mayores: el estudio de salud cardiovascular. J Gerontol.A Biol.Sci Med Sci 2009; 64: 1268-1274. Ver resumen.
  103. Ritsner, M. S. y Strous, R. D. Los déficits neurocognitivos en la esquizofrenia se asocian con alteraciones en los niveles sanguíneos de neuroesteroides: un análisis de regresión múltiple de los hallazgos de un ensayo doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, con DHEA. J Psychiatr.Res 2010; 44: 75-80. Ver resumen.
  104. Kasperska-Zajac, A. E., Brzoza, Z. K., Koczy-Baron, E., y Jagodzinska, J. Dehydroepiandrosterone en la terapia de enfermedades alérgicas. Reciente Pat Inflamm.Allergy Drug Discov. 2009; 3: 211-213. Ver resumen.
  105. Valenti, G., Ferrucci, L., Lauretani, F., Ceresini, G., Bandinelli, S., Luci, M., Ceda, G., Maggio, M. y Schwartz, RS Dehydroepiandrosterone sulfate y la función cognitiva en Los ancianos: El estudio InCHIANTI. J Endocrinol.Invest 2009; 32: 766-772. Ver resumen.
  106. Torricelli, M., Voltolini, C., Galleri, L., Biliotti, G., Giovannelli, A., De, Bonis M., De, Pascalis F., Centini, G. y Petraglia, F. Urocortina de líquido amniótico , CRF, estriol, sulfato de dehidroepiandrosterona y concentraciones de cortisol a mediados del trimestre: relación presunta con parto prematuro. Eur J Obstet.Gynecol.Reprod.Biol. 2009; 146: 169-173. Ver resumen.
  107. Labrie, F., Archer, D., Bouchard, C., Fortier, M., Cusan, L., Gomez, JL, Girard, G., Baron, M., Ayotte, N., Moreau, M., Dube , R., Cote, I., Labrie, C., Lavoie, L., Berger, L., Gilbert, L., Martel, C., y Balser, J. Efecto de la dehidroepiandrosterona intravaginal (Prasterone) en la libido y sexual Disfunción en mujeres posmenopáusicas. Menopausia. 2009; 16: 923-931. Ver resumen.
  108. Panjari, M., Bell, R. J., Jane, F., Adams, J., Morrow, C., y Davis, R. La seguridad de 52 semanas de terapia oral con DHEA para mujeres posmenopáusicas. Maturitas 7-20-2009; 63: 240-245. Ver resumen.
  109. Grasfeder, LL, Gaillard, S., Hammes, SR, Ilkayeva, O., Newgard, CB, Hochberg, RB, Dwyer, MA, Chang, CY y McDonnell, DP La producción hepática de DHEA inducida por el ayuno está regulada por PGC- 1alpha, ERRalpha y HNF4alpha. Mol.Endocrinol. 2009; 23: 1171-1182. Ver resumen.
  110. Alexaki, V. I., Charalampopoulos, I., Panayotopoulou, M., Kampa, M., Gravanis, A. y Castanas, E. Dehydroepiandrosterone protege los queratinocitos humanos contra la apoptosis a través de los sitios de unión a la membrana. Exp. Cel. Res. 8-1-2009; 315: 2275-2283. Ver resumen.
  111. Strous, RD, Maayan, R., Kaminsky, M., Blumensohn, R., Weizman, A., y Spivak, B. Niveles de DHEA y DHEA-S en adolescentes hospitalizados con primer episodio de esquizofrenia y trastorno de conducta: un estudio comparativo . Eur Neuropsychopharmacol. 2009; 19: 499-503. Ver resumen.
  112. Rice, SP, Agarwal, N., Bolusani, H., Newcombe, R., Scanlon, MF, Ludgate, M., y Rees, DA Efectos del reemplazo de dehidroepiandrosterona en la función vascular en la insuficiencia suprarrenal primaria y secundaria: un ensayo aleatorio cruzado . J Clin Endocrinol.Metab 2009; 94: 1966-1972. Ver resumen.
  113. Herrera, J. D., Davidson, J. A., y Mestman, J. H. Hiperandrogenismo debido a un tumor de células Sertoli-Leydig secretora de testosterona asociado con un adenoma suprarrenal secretor de sulfato dehidroepiandrosterona en una mujer posmenopáusica: presentación de un caso y revisión de la literatura. Endocr.Pract. 2009; 15: 149-152. Ver resumen.
  114. Stanczyk, FZ, Slater, CC, Ramos, DE, Azen, C., Cherala, G., Hakala, C., Abraham, G., y Roy, S. Farmacocinética de dehidroepiandrosterona y sus metabolitos después del tratamiento oral a largo plazo con dehydroepiandrosterone En mujeres posmenopáusicas. Menopausia. 2009; 16: 272-278. Ver resumen.
  115. Hirao, T., Urata, Y., Kageyama, K., Ikezaki, M., Kawakatsu, M., Matsuse, M., Matsuo, T., Akishita, M., Nagata, I., y Kondo, T. La dehidroepiandrosterona aumenta la sensibilidad a la irradiación de rayos gamma en células de neuroglioma H4 humano a través de la regulación descendente de la señalización de Akt. Radic.Res gratis 2008; 42 (11-12): 957-965. Ver resumen.
  116. Li, Y., Xia, Z. y Wang, M. Dehydroepiandrosterone inhiben la expresión de CD40 / CD40L en células endoteliales de la vena umbilical humana inducidas por interferón gamma. Int.Immunopharmacol. 2009; 9: 168-172. Ver resumen.
  117. Calvo, E., Luu-The, V., Morissette, J., Martel, C., Labrie, C., Bernard, B., Bernerd, F., Deloche, C., Chaussade, V., Leclaire, J ., y Labrie, F. Cambios pangenómicos inducidos por DHEA en la piel de mujeres posmenopáusicas. J esteroides Biochem Mol. 2008; 112 (4-5): 186-193. Ver resumen.
  118. Karp, G., Bentov, Y., Masalha, R. e Ifergane, G. Comienzo de un ataque postraumático tardío después del tratamiento con dehidroepiandrosterona. Fertil.Steril. 2009; 91: 931-932. Ver resumen.
  119. Chen, H., Lin, AS, Li, Y., Reiter, CE, Ver, MR y Quon, MJ Dehydroepiandrosterone estimulan la fosforilación de FoxO1 en células endoteliales vasculares a través de vías de señalización dependientes de fosfatidilinositol 3-quinasa y proteína quinasa A para Regular la síntesis y secreción de ET-1. J Biol.Chem 10-24-2008; 283: 29228-29238. Ver resumen.
  120. Romanutti, C., Bruttomesso, A. C., Castilla, V., Bisceglia, J. A., Galagovsky, L. R., y Wachsman, M. B. Actividad antiviral in vitro de la dehidroepiandrosterona y sus derivados sintéticos contra el virus de la estomatitis vesicular. Vet.J 2009; 182: 327-335. Ver resumen.
  121. Dhatariya, K. Dehydroepiandrosterone sulfate no se ha demostrado como una hormona anabólica. Arch.Intern.Med 7-14-2008; 168: 1470. Ver resumen.
  122. Kasperska-Zajac, A., Brzoza, Z. y Rogala, B. Concentración sérica más baja de sulfato de dehidroepiandrosterona en la urticaria idiopática crónica: ¿un fenómeno transitorio secundario? Br.J Dermatol. 2008; 159: 743-744. Ver resumen.
  123. Brzoza, Z., Kasperska-Zajac, A., Badura-Brzoza, K., Matysiakiewicz, J., Hese, R. T., y Rogala, B. La disminución en el sulfato de dehidroepiandrosterona observado en la urticaria crónica se asocia con distrés psicológico. Psychosom.Med 2008; 70: 723-728. Ver resumen.
  124. Kodama, M., Oyama, A., y Takagi, H. Control de la neumonía intersticial por infusión por goteo de vitamina C megadosa, dehidroepiandrosterona y cortisol. Una breve reseña de nuestra experiencia. In Vivo 2008; 22: 263-267. Ver resumen.
  125. Acosta, E. G., Bruttomesso, A. C., Bisceglia, J. A., Wachsman, M. B., Galagovsky, L. R., y Castilla, V. Dehydroepiandrosterone, epiandrosterone y derivados sintéticos inhiben la replicación del virus Junin in vitro. Virus Res 2008; 135: 203-212. Ver resumen.
  126. Buford, T. W. y Willoughby, D. S. Impacto de la DHEA (S) y el cortisol en la función inmunológica en el envejecimiento: una breve revisión. Appl.Physiol Nutr Metab 2008; 33: 429-433. Ver resumen.
  127. Enomoto, M., Adachi, H., Fukami, A., Furuki, K., Satoh, A., Otsuka, M., Kumagae, S., Nanjo, Y., Shigetoh, Y., e Imaizumi, T. Los niveles de sulfato de dehidroepiandrosterona en suero predicen la longevidad en los hombres: estudio de seguimiento de 27 años en una cohorte basada en la comunidad (estudio de Tanushimaru). J Am Geriatr.Soc 2008; 56: 994-998. Ver resumen.
  128. Pluchino, N., Ninni, F., Stomati, M., Freschi, L., Casarosa, E., Valentino, V., Luisi, S., Genazzani, AD, Poti, E., y Genazzani, AR One- terapia de un año con 10 mg / día de DHEA sola o en combinación con TRH en mujeres posmenopáusicas: efectos en el medio hormonal. Maturitas 4-20-2008; 59: 293-303. Ver resumen.
  129. Risdon, G., Kumar, V., y Bennett, M. Efectos diferenciales de la deshidroepiandrosterona (DHEA) sobre la linfopoyesis y mielopoyesis murinas. Exp. Hematol. 1991; 19: 128-131. Ver resumen.
  130. Bednarek-Tupikowska, G., Tworowska-Bardzinska, U., Tupikowski, K., Bohdanowicz-Pawlak, A., Szymczak, J., Kubicka, E., Skoczynska, A., y Milewicz, A. Las correlaciones entre los endógenos sulfato de dehidroepiandrosterona y algunos factores de riesgo de aterosclerosis en mujeres premenopáusicas. Med Sci Monit. 2008; 14: CR37-CR41. Ver resumen.
  131. Davis, S. R., Shah, S. M., McKenzie, D. P., Kulkarni, J., Davison, S. L., y Bell, R. J. Dehydroepiandrosterone sulfato niveles están asociados con una función cognitiva más favorable en las mujeres. J Clin Endocrinol.Metab 2008; 93: 801-808. Ver resumen.
  132. Barad, D., Brill, H. y Gleicher, N. Actualización sobre el uso de suplementos de dehidroepiandrosterona en mujeres con función ovárica disminuida. J Assist.Reprod.Genet. 2007; 24: 629-634. Ver resumen.
  133. Maggio, M., Lauretani, F., Ceda, GP, Bandinelli, S., Ling, SM, Metter, EJ, Artoni, A., Carassale, L., Cazzato, A., Ceresini, G., Guralnik, JM , Basaria, S., Valenti, G. y Ferrucci, L. Relación entre niveles bajos de hormonas anabólicas y mortalidad a los 6 años en hombres mayores: el envejecimiento en el área del área de Chianti (InCHIANTI). Arch.Intern.Med 11-12-2007; 167: 2249-2254. Ver resumen.
  134. Ahboucha, S., Pomier-Layrargues, G., Vincent, C., Hassoun, Z., Tamaz, R., Baker, G. y Butterworth, RF Los niveles reducidos de sulfato de dehidroepiandrosterona en plasma están significativamente correlacionados con la severidad de la fatiga en pacientes con cirrosis biliar primaria. Neurochem.Int. 2008; 52 (4-5): 569-574. Ver resumen.
  135. Huppert, F. A. y Van Niekerk, J. K. RETIRADO: Suplementación con dehidroepiandrosterona (DHEA) para la función cognitiva. Base de Datos Cochrane.Syst.Rev. 2006;: CD000304. Ver resumen.
  136. Zenk, J. L., Frestedt, J. L. y Kuskowski, M. A. HUM5007, una nueva combinación de compuestos termogénicos y 3-acetil-7-oxo-dehidroepiandrosterona: cada uno aumenta la tasa metabólica en reposo de adultos con sobrepeso. J Nutr Biochem 2007; 18: 629-634. Ver resumen.
  137. Kocis, P. Prasterone. Soy J Health Syst.Pharm. 15/11/2006; 63: 2201-2210. Ver resumen.
  138. Stewart, P. M. El envejecimiento y las hormonas fuente de la juventud. N Engl.J Med 10-19-2006; 355: 1724-1726. Ver resumen.
  139. Ritsner, MS, Gibel, A., Ratner, Y., Tsinovoy, G. y Strous, RD. Mejora de la atención sostenida y las habilidades visuales y de movimiento, pero no los síntomas clínicos, después del aumento de dehidroepiandrosterona en la esquizofrenia: un estudio aleatorio, doble ciego , controlado con placebo, ensayo cruzado. J Clin Psychopharmacol. 2006; 26: 495-499. Ver resumen.
  140. Yehuda, R., Flory, J. D., Southwick, S., y Charney, D. S. Desarrollar una agenda para estudios traslacionales de resiliencia y vulnerabilidad después de la exposición al trauma. Ann.N Y.Acad.Sci 2006; 1071: 379-396. Ver resumen.
  141. Brooke, AM, Kalingag, LA, Miraki-Moud, F., Camacho-Hubner, C., Maher, KT, Walker, DM, Hinson, JP, y Monson, JP Dehydroepiandrosterone mejora el bienestar psicológico en pacientes hipopituitarios de hombres y mujeres En reemplazo de hormona de crecimiento de mantenimiento. J Clin Endocrinol.Metab 2006; 91: 3773-3779. Ver resumen.
  142. Solano, M. E., Elia, E., Luchetti, C. G., Sander, V., Di, Girolamo G., Gonzalez, C. y Motta, A. B. La metformina previene la reabsorción embrionaria inducida por hiperandrogenización con dehidroepiandrosterona en ratones. Reprod.Fertil.Dev. 2006; 18: 533-544. Ver resumen.
  143. Villareal, D. T. y Holloszy, J. O. DHEA potencia los efectos del entrenamiento con pesas sobre la masa muscular y la fuerza en mujeres y hombres de edad avanzada. Am J Physiol Endocrinol. Metab 2006; 291: E1003-E1008. Ver resumen.
  144. Hsiao, C. C. La diferencia en los niveles de DHEA en plasma antes y después del tratamiento se correlacionó de manera significativa y positiva con la diferencia en las puntuaciones de depresión de Hamilton antes y después del tratamiento después de una terapia exitosa para la depresión mayor. Psychoneuroendocrinology 2006; 31: 839-846. Ver resumen.
  145. Fukui, M., Kitagawa, Y., Nakamura, N., Kadono, M., Yoshida, M., Hirata, C., Wada, K., Hasegawa, G., y Yoshikawa, T. Concentrado de suero dehidroepiandrosterona sulfato y Aterosclerosis carotídea en hombres con diabetes tipo 2. Atherosclerosis 2005; 181: 339-344. Ver resumen.
  146. Hampl, R., Sulcova, J., Bilek, R. y Hill, M. ¿Cómo influye el tratamiento transdérmico a corto plazo de los hombres con 7-oxo-deshidroepiandrosterona en la función tiroidea? Physiol Res 2006; 55: 49-54. Ver resumen.
  147. Yanase, T., Suzuki, S., Goto, K., Nawata, H. y Takayanagi, R. [DHEA y metabolismo óseo]. Clin Calcium 2003; 13: 1419-1424. Ver resumen.
  148. Hammer, F., Subtil, S., Lux, P., Maser-Gluth, C., Stewart, PM, Allolio, B. y Arlt, W. No hay evidencia de conversión hepática de sulfato de dehidroepiandrosterona (DHEA) a DHEA: Estudios in vivo e in vitro. J Clin Endocrinol.Metab 2005; 90: 3600-3605. Ver resumen.
  149. Dhatariya, K., Bigelow, M. L., y Nair, K. S. Efecto del reemplazo de dehidroepiandrosterona sobre la sensibilidad a la insulina y los lípidos en mujeres hipoadrenales. Diabetes 2005; 54: 765-769. Ver resumen.
  150. Carlsen, S.M., Romundstad, P., y Jacobsen, G. Hiperandrogenemia materna a principios del segundo trimestre y preeclampsia posterior: un estudio prospectivo. Acta Obstet Gynecol.Scand. 2005; 84: 117-121. Ver resumen.
  151. Goyal, R. O., Sagar, R., Ammini, A. C., Khurana, M. L. y Alias, A. G. Correlación negativa entre los síntomas negativos de la esquizofrenia y los niveles de testosterona. Ann.N Y.Acad.Sci 2004; 1032: 291-294. Ver resumen.
  152. Osmanagaoglu, M. A., Okumus, B., Osmanagaoglu, T. y Bozkaya, H. La relación entre la concentración de sulfato de dehidroepiandrosterona en suero y la densidad mineral ósea, los lípidos y la terapia de reemplazo hormonal en mujeres premenopáusicas y posmenopáusicas. J Womens Health (Larchmt.) 2004; 13: 993-999. Ver resumen.
  153. Williams, MR, Dawood, T., Ling, S., Dai, A., Lew, R., Myles, K., Funder, JW, Sudhir, K. y Komesaroff, PA Dehydroepiandrosterone aumenta la proliferación de células endoteliales in vitro y Mejora la función endotelial in vivo por mecanismos independientes de los receptores de andrógenos y estrógenos. J.Clin.Endocrinol.Metab 2004; 89: 4708-4715. Ver resumen.
  154. Rasmussen, K. R., Arrowood, M. J., y Healey, M. C. Eficacia de la deshidroepiandrosterona en la reducción de la actividad criptosporídica en ratas inmunodeprimidas. Antimicrob.Agents Chemother 1992; 36: 220-222. Ver resumen.
  155. Buster, J. E., Casson, P. R., Straughn, A. B., Dale, D., Umstot, E. S., Chiamori, N. y Abraham, G. E. Reemplazo de esteroides posmenopáusicas con dehidroepiandrosterona micronizada: estudios preliminares de biodisponibilidad oral y proporcionalidad de dosis. Am J Obstet Gynecol 1992; 166: 1163-1170. Ver resumen.
  156. Miller, K. K., Cai, J., Ripp, S. L., Pierce, W. M., Jr., Rushmore, T. H. y Prough, R. A. Estéreo y regioselectividad explican la diversidad de los metabolitos de dehidroepiandrosterona (DHEA) producidos por citocromos microscópicos hepáticos P450. Disposiciones de Metab de drogas. 2004; 32: 305-313. Ver resumen.
  157. Dolecek, R., Tymonova, J., Adamkova, M., Kadlcik, M., Pohlidal, A. y Zavodna, R. Cambios endocrinos después de las quemaduras: la afectación ósea. Acta Chir Plast. 2003; 45: 95-103. Ver resumen.
  158. Defay, R., Pinchinat, S., Lumbroso, S., Sultan, C., Papoz, L. y Delcourt, C. Relaciones entre el estado hormonal y la catarata en mujeres posmenopáusicas francesas: el estudio POLA. Ann.Epidemiol. 2003; 13: 638-644. Ver resumen.
  159. Sullivan, D. A., Belanger, A., Cermak, J. M., Berube, R., Papas, A. S., Sullivan, R.M., Yamagami, H., Dana, M. R. y Labrie, F. ¿Las mujeres con síndrome de Sjogren tienen deficiencia de andrógenos? J Rheumatol. 2003; 30: 2413-2419. Ver resumen.
  160. Leal, A. M., Magalhaes, P. K., Souza, C. S., y Foss, N. T. Hormonas adrenocorticales y patrones de interleucina en la lepra. Parásito Immunol. 2003; 25 (8-9): 457-461. Ver resumen.
  161. Danenberg, H. D., Alpert, G., Lustig, S. y Ben Nathan, D. Dehydroepiandrosterone protegen a los ratones de la toxicidad de las endotoxinas y reducen la producción del factor de necrosis tumoral. Antimicrob Agents Chemother 1992; 36: 2275-2279. Ver resumen.
  162. Howard, J. S., III. Psicosis severa y los andrógenos suprarrenales. Integ Physiol Behav.Sci 1992; 27: 209-215. Ver resumen.
  163. Valtysdottir, S. T., Wide, L. y Hallgren, R. El bienestar mental y la calidad de la vida sexual en mujeres con síndrome de Sjogren primario están relacionados con el sulfato de dehidroepiandrosterona en circulación. Ann Rheum.Dis 2003; 62: 875-879. Ver resumen.
  164. Rommler, A. [Adrenopausia y dehidroepiandrosterona: terapia farmacológica versus terapia de reemplazo]. Gynakol.Geburtshilfliche Rundsch. 2003; 43: 79-90. Ver resumen.
  165. Mayer, D., Forstner, K. y Kopplow, K. Inducción y modulación de la preneoplasia hepática y neoplasia en la rata por deshidroepiandrosterona. Toxicol.Pathol. 2003; 31: 103-112. Ver resumen.
  166. Chang, D. M., Lan, J. L., Lin, H. Y., y Luo, S. F. Tratamiento con dehidroepiandrosterona en mujeres con lupus eritematoso sistémico de leve a moderado: un ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo. Artritis reum. 2002; 46: 2924-2927. Ver resumen.
  167. Josipovic, B. y Josipovic, A. Niveles basales de DHEAS como marcador de la actividad de la enfermedad en mujeres premenopáusicas con artritis reumatoide de inicio reciente. J Rheumatol. 2002; 29: 1803-1805. Ver resumen.
  168. Takayanagi, R., Goto, K., Suzuki, S., Tanaka, S., Shimoda, S. y Nawata, H. Dehydroepiandrosterone (DHEA) como una posible fuente de formación de estrógeno en las células óseas: correlación entre la densidad mineral ósea y la concentración sérica de sulfato de DHEA en mujeres posmenopáusicas, y la presencia de aromatasa a ser aumentada por 1,25-dihidroxivitamina D3 en osteoblastos humanos. Mech.Ageing Dev. 4-30-2002; 123: 1107-1114. Ver resumen.
  169. Liu, D. y Dillon, J. S. Dehydroepiandrosterone activa la sintasa de óxido nítrico de células endoteliales por un receptor específico de membrana plasmática acoplado a Galpha (i2,3). J Biol.Chem 6-14-2002; 277: 21379-21388. Ver resumen.
  170. Munarriz, R., Talakoub, L., Flaherty, E., Gioia, M., Hoag, L., Kim, NN, Traish, A., Goldstein, I., Guay, A. y Spark, R. Androgen Terapia de reemplazo con dehidroepiandrosterona para la insuficiencia de andrógenos y disfunción sexual femenina: resultados de andrógenos y cuestionarios. J Sex Marital Ther 2002; 28 Suppl 1: 165-173. Ver resumen.
  171. Umezaki, H., Hess, D. L., Valenzuela, G. J. y Ducsay, C. A. La fetectomía altera la función hipofisaria-suprarrenal materna en los macacos rhesus embarazadas. Biol Reprod. 2001; 65: 1616-1621. Ver resumen.
  172. Barbetta, L., Dall'Asta, C., Re, T., Colombo, P., Travaglini, P. y Ambrosi, B. Secreción de andrógenos en el síndrome ectópico de ACTH y en la enfermedad de Cushing: modificaciones antes y después de la cirugía. Horm.Metab Res 2001; 33: 596-601. Ver resumen.
  173. Luboshitzky, R., Qupti, G., Ishay, A., Shen-Orr, Z. y Herer, P. Aumento de la excreción urinaria de 6-sulfatoxymelatonina en mujeres con deficiencia de esteroide no clásica de 21-hidroxilasa. Neuroendocrinol.Lett 2001; 22: 332-336. Ver resumen.
  174. van Weering, H. G., Gutknecht, D. R., y Schats, R. Aumento de la respuesta ovárica mediante dehidroepiandrosterona. Hum Reprod. 2001; 16: 1537-1539. Ver resumen.
  175. Van Niekerk, J. K., Huppert, F. A., y Herbert, J. Cortisol salival y DHEA: asociación con medidas de cognición y bienestar en hombres mayores normales y efectos de tres meses de suplementación con DHEA. Psychoneuroendocrinology 2001; 26: 591-612. Ver resumen.
  176. Fitzpatrick, J. L., Ripp, S. L., Smith, N. B., Pierce, W. M., Jr. y Prough, R. A. Metabolismo de DHEA por citocromos P450 en fracciones microsómicas de hígado de rata y humano. Arch. Biochis Biochem. 5-15-2001; 389: 278-287. Ver resumen.
  177. Wang, M. J., Huang, H. M., Chen, H. L., Kuo, J. S. y Jeng, K. C. Dehydroepiandrosterone inhibe la producción de óxido nítrico inducida por lipopolisacáridos en BV-2 microglia. J Neurochem. 2001; 77: 830-838. Ver resumen.
  178. Sulcova, J., Hill, M., Hampl, R., Masek, Z., Novacek, A., Ceska, R. y Starka, L. Efectos de la aplicación transdérmica de DHEA en los niveles de esteroides, gonadotropinas y lípidos en los hombres Physiol Res 2000; 49: 685-693. Ver resumen.
  179. Oberbeck, R., Dahlweid, M., Koch, R., van Griensven, M., Emmendorfer, A., Tscherne, H. y Pape, H. C. Dehydroepiandrosterone disminuye la tasa de mortalidad y mejora la función inmune celular durante la sepsis polimicrobiana. Crit Care Med 2001; 29: 380-384. Ver resumen.
  180. Casson, P. R., Lindsay, M. S., Pisarska, M. D., Carson, S. A. y Buster, J. E. La suplementación con dehidroepiandrosterona aumenta la estimulación ovárica en pacientes que responden mal: una serie de casos. Hum.Reprod. 2000; 15: 2129-2132. Ver resumen.
  181. Burger, H. G., Dudley, E. C., Cui, J., Dennerstein, L. y Hopper, J. L. Un estudio longitudinal prospectivo de testosterona sérica, sulfato de dehidroepiandrosterona y niveles de globulina fijadora de hormonas sexuales a través de la transición de la menopausia. J Clin.Endocrinol.Metab 2000; 85: 2832-2838. Ver resumen.
  182. Chassany, O. [¿La dehidroepiandrosterona mejora el bienestar?]. Presse Med 7-8-2000; 29: 1354-1355. Ver resumen.
  183. Lee, K. S., Oh, K. Y. y Kim, B. C. Efectos de la dehidroepiandrosterona sobre la expresión del gen del colágeno y la colagenasa por los fibroblastos de la piel en cultivo. J Dermatol.Sci 2000; 23: 103-110. Ver resumen.
  184. Elekima, O. T., Mills, C. O., Ahmad, A., Skinner, G. R., Ramsden, D. B., Bown, J., Young, T. W., y Elias, E. Contenido hepático reducido de dehidroepiandrosterona sulfotransferasa en enfermedades hepáticas crónicas. Liver 2000; 20: 45-50. Ver resumen.
  185. Kumpfel, T., Then, Bergh F., Friess, E., Uhr, M., Yassouridis, A., Trenkwalder, C., y Holsboer, F. Respuesta de Dehidroepiandrosterona a la prueba de adrenocorticotropina y la combinación de dexametasona y de liberación de corticotropina Test hormonal en pacientes con esclerosis múltiple. Neuroendocrinología 1999; 70: 431-438. Ver resumen.
  186. Brown, G. A., Vukovich, M. D., Sharp, R. L., Reifenrath, T. A., Parsons, K. A. y King, D. S. Efecto de la DHEA oral sobre la testosterona sérica y las adaptaciones al entrenamiento de resistencia en hombres jóvenes. J Appl.Physiol 1999; 87: 2274-2283. Ver resumen.
  187. Corrigan, A. B. Dehydroepiandrosterone y el deporte. Med J Aust 8-16-1999; 171: 206-208. Ver resumen.
  188. Giltay, E. J., van Schaardenburg, D., Gooren, L. J., y Dijkmans, B. A. Dehydroepiandrosterone sulfate en pacientes con artritis reumatoide. Ann N.Y.Acad.Sci. 6-22-1999; 876: 152-154. Ver resumen.
  189. Tsuji, K., Furutama, D., Tagami, M. y Ohsawa, N. Unión específica y efectos del sulfato de dehidroepiandrosterona (DHEA-S) en células del músculo esquelético: posible implicación para la terapia de reemplazo de DHEA-S en pacientes con distrofia miotónica . Vida sci. 1999; 65: 17-26. Ver resumen.
  190. Lahita, R. G. Dehydroepiandrosterone (DHEA) para una enfermedad grave, ¿una posibilidad? Lupus 1999; 8: 169-170. Ver resumen.
  191. Azuma, T., Nagai, Y., Saito, T., Funauchi, M., Matsubara, T. y Sakoda, S. El efecto de la administración de sulfato de dehidroepiandrosterona a pacientes con demencia por infarto múltiple. J Neurol.Sci. 1-1-1999; 162: 69-73. Ver resumen.
  192. Morales, A. J., Nolan, J. J., Nelson, J. C., Yen, S. S. Efectos de la dosis de reemplazo de dehidroepiandrosterona en hombres y mujeres en edad avanzada. J Clin Endocrinol Metab 1994; 78: 1360-7. Ver resumen.
  193. Crosbie, D., Black, C., McIntyre, L., Royle, P. L., Thomas, S. Dehydroepiandrosterone para el lupus eritematoso sistémico. Cochrane Database Syst Rev 2007;: CD005114. Ver resumen.
  194. Nissen, S. L., Sharp, R. L. Efecto de los suplementos dietéticos sobre la masa magra y las ganancias de fuerza con el ejercicio de resistencia: un metanálisis. J Appl Physiol 2003; 94: 651-9. Ver resumen.
  195. Huppert, F. A., Van Niekerk, J. K. Dehydroepiandrosterone (DHEA) suplementación para la función cognitiva (Revisión Cochrane traducida). Base de datos Cochrane (Número 2) 2001; 2: CD000304. Ver resumen.
  196. Boxer, R. S., Kleppinger, A., Brindisi, J., Feinn, R., Burleson, J. A., Kenny, A. M. Efectos de la dehidroepiandrosterona (DHEA) sobre los factores de riesgo cardiovascular en mujeres mayores con características de fragilidad. Envejecimiento 2010; 39: 451-8. Ver resumen.
  197. Guay, A. T. Disminución de la testosterona en mujeres que menstrúan regularmente con disminución de la libido: una observación clínica. J Sex Marital Ther 2001; 27: 513-9. Ver resumen.
  198. Panjari, M., Davis, S. R. DHEA para mujeres posmenopáusicas: una revisión de la evidencia. Maturitas 2010; 66: 172-9. Ver resumen.
  199. Teede, H. J., Dalais, F. S., McGrath, B. P. La soja dietética que contiene fitoestrógenos no tiene efectos estrogénicos detectables en la síntesis de proteínas hepáticas en mujeres posmenopáusicas. Am J Clin Nutr 2004; 79: 396-401. Ver resumen.
  200. Schlegel, W., Petersdorf, L. I., Junker, R., Schulte, H., Ebert, C., Von Eckardstein, A. Los efectos de seis meses de tratamiento con una dosis baja de estrógenos conjugados en mujeres menopáusicas. Clin Endocrinol (Oxf) 1999; 51: 643-51. Ver resumen.
  201. Bernardi, F., Pieri, M., Stomati, M., Luisi, S., Palumbo, M., Pluchino, N., Ceccarelli, C., Genazzani, AR Efecto de diferentes terapias hormonales de reemplazo en los niveles circulantes de alopregnanolona y dehidroepiandrosterona En mujeres posmenopáusicas. Gynecol Endocrinol 2003; 17: 65-77. Ver resumen.
  202. Holzmann, H., Morsches, B., Krapp, R., Hoede, N., Oertel, G. W. [Terapia de la psoriasis con dehidroepiandrosterona-enantato. II. Aplicación de depósito intramuscular de 300 mg semanales (traducción del autor)]. Archivo de pieles Dermatol Forsch 1973; 247: 23-8. Ver resumen.
  203. Sugino, M., Ohsawa, N., Ito, T., Ishida, S., Yamasaki, H., Kimura, F., Shinoda, K. Un estudio piloto de sulfato de dehidroepiandrosterona en la distrofia miotónica. Neurology 1998; 51: 586-9. Ver resumen.
  204. Mochizuki, M., Honda, T., Deguchi, M., Morikawa, H., Tojo, S. Estudio sobre el efecto del sulfato de dehidroepiandrosterona en la llamada maduración cervical. Acta Obstet Gynecol Scand 1978; 57: 397-401. Ver resumen.
  205. Ishikawa, M., Shimizu, T. Dehydroepiandrosterone sulfate e inducción del parto. Am J Perinatol 1989; 6: 173-5. Ver resumen.
  206. Scarpellini, L., Scarpellini, F., Spina, V. [Evaluación clínica de los niveles plasmáticos de DHEA-S y posible valor terapéutico de la hormona en el tercer trimestre]. Clin Ter 1993; 143: 383-8. Ver resumen.
  207. Labrie, F., Archer, D., Bouchard, C., Fortier, M., Cusan, L., Gomez, JL, Girard, G., Baron, M., Ayotte, N., Moreau, M., Dube , R., Cote, I., Labrie, C., Lavoie, L., Berger, L., Gilbert, L., Martel, C., Balser, J. Dehydroepiandrosterone intravaginal (Prasterone), un tratamiento fisiológico y altamente eficiente de la atrofia vaginal. Menopausia 2009; 16: 907-22. Ver resumen.
  208. Labrie, F., Archer, D., Bouchard, C., Fortier, M., Cusan, L., Gomez, JL, Girard, G., Baron, M., Ayotte, N., Moreau, M., Dube , R., Cote, I., Labrie, C., Lavoie, L., Berger, L., Martel, C., Balser, J. Alta consistencia interna y eficacia de la DHEA intravaginal para la atrofia vaginal. Gynecol Endocrinol 2010; 26: 524-32. Ver resumen.
  209. Nouveau, S., Bastien, P., Baldo, F., de Lacharriere O. Efectos de la DHEA tópica sobre el envejecimiento de la piel: un estudio piloto. Maturitas 2008; 59: 174-81. Ver resumen.
  210. Vogiatzi, M. G., Boeck, M. A., Vlachopapadopoulou, E., el-Rashid, R., New, M. I. Dehydroepiandrosterone en adolescentes con obesidad mórbida: efectos sobre el peso, la composición corporal, los lípidos y la resistencia a la insulina. Metabolism 1996; 45: 1011-5. Ver resumen.
  211. Suh-Burgmann, E., Sivret, J., Duska, L. R., Del Carmen, M., Seiden, M. V. La administración a largo plazo de dehydroepiandrosterone intravaginal en la regresión de la displasia cervical de bajo grado - un estudio piloto. Gynecol Obstet Invest 2003; 55: 25-31. Ver resumen.
  212. Hartkamp, ​​A., Geenen, R., Godaert, G. L., Bijl, M., Bijlsma, J. W., Derksen, R. H. Efectos de la dehidroepiandrosterona sobre la fatiga y el bienestar en mujeres con lupus eritematoso sistémico inactivo: un ensayo controlado aleatorizado. Ann Rheum Dis 2010; 69: 1144-7. Ver resumen.
  213. Morales, A., Black, A., Emerson, L., Barkin, J., Kuzmarov, I., Day, A. Androgens y la función sexual: un estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo de testosterona versus dehidroepiandrosterona En hombres con disfunción sexual y deficiencia de andrógenos. Envejecimiento Masculino 2009; 12: 104-12. Ver resumen.
  214. Ritsner, MS, Gibel, A., Shleifer, T., Boguslavsky, I., Zayed, A., Maayan, R., Weizman, A., Lerner, V. Pregnenolone y dehydroepiandrosterone como tratamiento adyuvante en la esquizofrenia y el trastorno esquizoafectivo : un ensayo de 8 semanas, doble ciego, aleatorizado, controlado, de 2 centros, de grupos paralelos. J Clin Psychiatry 2010; 71: 1351-62. Ver resumen.
  215. Giltay, E. J., van Schaardenburg, D., Gooren, L. J., von Blomberg, B. M., Fonk, J. C., Touw, D. J., Dijkmans, B. A. Efectos de la administración de dehidroepiandrosterona sobre la actividad de la enfermedad en pacientes con artritis reumatoide. Br J Rheumatol 1998; 37: 705-6. Ver resumen.
  216. Muller, M., van den Beld, A. W., van der Schouw, Y. T., Grobbee, D. E., Lamberts, S. W. Efectos de la suplementación con dehidroepiandrosterona y atamestano sobre la fragilidad en hombres de edad avanzada. J Clin Endocrinol Metab 2006; 91: 3988-91. Ver resumen.
  217. Igwebuike, A., Irving, B. A., Bigelow, M. L., Short, K. R., McConnell, J. P., Nair, K. S. Falta de efecto dehidroepiandrosterona en un programa combinado de ejercicios de resistencia y resistencia en mujeres posmenopáusicas. J Clin Endocrinol Metab 2008; 93: 534-8. Ver resumen.
  218. Dayal, M., Sammel, M. D., Zhao, J., Hummel, A. C., Vandenbourne, K., Barnhart, K. T. Suplementación con DHEA: efecto sobre el tamaño muscular, la fuerza, la calidad de vida y los lípidos. J Womens Health (Larchmt) 2005; 14: 391-400. Ver resumen.
  219. Gleicher, N., Ryan, E., Weghofer, A., Blanco-Mejia, S., Barad, D. H. Tasas de aborto espontáneo después de la suplementación con dehidroepiandrosterona (DHEA) en mujeres con reserva ovárica disminuida: un estudio de casos y controles. Reprod Biol Endocrinol 2009; 7-108. Ver resumen.
  220. Genazzani, AR, Stomati, M., Valentino, V., Pluchino, N., Pot, E., Casarosa, E., Merlini, S., Giannini, A., Luisi, M. Efecto de 1 año, bajo Dosis de terapia DHEA sobre síntomas climatéricos y sexualidad femenina. Climacteric 2011; 14: 661-8. Ver resumen.
  221. Andus, T., Klebl, F., Rogler, G., Bregenzer, N., Scholmerich, J., Straub, R. H. Los pacientes con enfermedad de Crohn refractaria o colitis ulcerativa responden a la dehidroepiandrosterona: un estudio piloto. Aliment Pharmacol Ther 2003; 17: 409-14. Ver resumen.
  222. Artini, PG, Simi, G., Ruggiero, M., Pinelli, S., Di Berardino, OM, Papini, F., Papini, S., Monteleone, P., Cela, V. La suplementación con DHEA mejora el microenviromento folicular en los pobres pacientes respondedores. Gynecol Endocrinol 2012; 28: 669-73. Ver resumen.
  223. Sonmezer, M., Ozmen, B., Cil, A. P., Ozkavukcu, S., Tasci, T., Olmus, H., Atabekoglu, C. S. Dehydroepiandrosterone suplementación mejora la respuesta ovárica y el ciclo de resultados en los respondedores pobres. Reprod Biomed Online 2009; 19: 508-13. Ver resumen.
  224. Wiser, A., Gonen, O., Ghetler, Y., Shavit, T., Berkovitz, A., Shulman, A. La adición de dehidroepiandrosterona (DHEA) para pacientes que responden mal antes y durante el tratamiento de FIV mejora la tasa de embarazos: Un estudio prospectivo aleatorizado. Hum Reprod 2010; 25: 2496-2500. Ver resumen.
  225. Maayan, R., Touati-Werner, D., Shamir, D., Yadid, G., Friedman, A., Eisner, D., Weizman, A., Herman, I. El efecto del tratamiento complementario de la DHEA en adictos a la heroína Participando en un programa de rehabilitación: un estudio preliminar. Eur Neuropsychopharmacol 2008; 18: 406-13. Ver resumen.
  226. Shoptaw, S., Majewska, M. D., Wilkins, J., Twitchell, G., Yang, X., Ling, W. Los participantes que recibieron dehydroepiandrosterone durante el tratamiento para la dependencia de la cocaína muestran altas tasas de consumo de cocaína en un estudio piloto controlado con placebo. Exp Clin Psychopharmacol 2004; 12: 126-35. Ver resumen.
  227. Usiskin K. S., Butterworth S., Clore J. N., Arad Y., Ginsberg H. N., Blackard W. G., Nestler J. E. Falta de efecto de la dehidroepiandrosterona en hombres obesos. Int J Obes 1990; 14: 457-63. Ver resumen.
  228. Talaei A., Amini M., Siavash M., Zare M. El efecto de la dehidroepiandrosterona sobre la resistencia a la insulina en pacientes con tolerancia a la glucosa alterada. Hormonas (Atenas) 2010; 9: 326-31. Ver resumen.
  229. Basu R., Dalla Man C., Campioni M., Basu A., Nair KS, Jensen MD, Khosla S., Klee G., Toffolo G., Cobelli C., Rizza RA Dos años de tratamiento con dehidroepiandrosterona no mejoran Secreción de insulina, acción de la insulina o recambio posprandial de glucosa en hombres o mujeres de edad avanzada. Diabetes 2007; 56: 753-66. Ver resumen.
  230. Forrest AD, Drewery J, Fotherby K, Laverty SG. Un ensayo clínico de dehidroepiandrosterona (Diandrone). J Neurol Neurosurg Psychiat 1960; 23: 52-5. Ver resumen.
  231. Schmidt, P. J., Daly, R. C., Bloch, M., Smith, M. J., Danaceau, M. A., St. Clair, L. S., Murphy, J. H., Haq, N., Rubinow, D. R. Dehydroepiandrosterone monoterapia en la depresión de mediana edad mayor y menor. Arch Gen Psychiatry 2005; 62: 154-62. Ver resumen.
  232. Wolkowitz, OM, Reus, VI, Roberts, E., Manfredi, F., Chan, T., Ormiston, S., Johnson, R., Canick, J., Brizendine, L., Weingartner, H. Antidepresivo y cognición Aumento de los efectos de la DHEA en la depresión mayor. Ann N Y Acad Sci 1995; 774: 337-9. Ver resumen.
  233. Fassati, P., Fassati, M., Sonka, J., Lesensky, K. Dehydroepiandrosterone sulphate - un nuevo enfoque para algunos casos de terapia de angina de pecho. Agressologie 1970; 11: 445-8. Ver resumen.
  234. Fassati, P., Fassati, M., Sonka, J., Lesensky, K. [Nuevo enfoque para el tratamiento de la angina de pecho por dehidroepiandrosterona-sulfato]. Cas Lek Cesk 1971; 110: 606-9. Ver resumen.
  235. Kawano, H., Yasue, H., Kitagawa, A., Hirai, N., Yoshida, T., Soejima, H., Miyamoto, S., Nakano, M., Ogawa, H. Dehydroepiandrosterone suplementación mejora la función endotelial y Sensibilidad a la insulina en hombres. J Clin Endocrinol Metab 2003; 88: 3190-95. Ver resumen.
  236. Rabijewski, M. Zgliczynski, W. [Tratamiento con dehidroepiandrosterona en hombres con cardiopatía coronaria verificada angiográficamente: los efectos sobre el inhibidor del activador del plasminógeno-1 (PAI-1), el activador tisular del plasminógeno (tPA) y las concentraciones plasmáticas de fibrinógeno]. Endokrynol Pol 2007; 58: 213-9. Ver resumen.
  237. Lobo, o.T., Koster, B., Kirschbaum, C., Pietrowsky, R., Kern, W., Hellhammer, DH, Nacido, J., Fehm, HL Una administración única de dehidroepiandrosterona no mejora el rendimiento de la memoria en adultos jóvenes sanos, pero reduce inmediatamente los niveles de cortisol. Biol Psychiatry 1997; 42: 845-8. Ver resumen.
  238. Stangl, B., Hirshman, E. y Verbalis, J. La administración de dehidroepiandrosterona (DHEA) mejora el rendimiento visual-espacial en mujeres posmenopáusicas. Behav Neurosci 2011; 125: 742-52. Ver resumen.
  239. Merritt, P., Stangl, B., Hirshman, E., Verbalis, J. La administración de dehidroepiandrosterona (DHEA) aumenta los niveles séricos de andrógenos y estrógenos, pero no mejora la memoria a corto plazo en mujeres posmenopáusicas. Brain Res 11-5-2012; 1483: 54-62. Ver resumen.
  240. Hirshman, E., Wells, E., Wierman, ME, Anderson, B., Butler, A., Senholzi, M., Fisher, J. El efecto de la dehidroepiandrosterona (DHEA) en los procesos de decisión de memoria de reconocimiento y la discriminación en mujeres posmenopáusicas . Psychon Bull Rev 2003; 10: 125-34. Ver resumen.
  241. Dumas de La Roque, E., Savineau, JP, Metivier, AC, Billes, MA, Kraemer, JP, Doutreleau, S., Jougon, J., Marthan, R., Moore, N., Fayon, M., Baulieu , EE, Dromer, C. Dehydroepiandrosterone (DHEA) mejora la hipertensión pulmonar en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC): un estudio piloto. Ann Endocrinol (París) 2012; 73: 20-2. Ver resumen.
  242. Hartkamp, ​​A., Geenen, R., Godaert, G. L., Bijl, M., Bijlsma, J. W., Derksen, R. H. El efecto de la dehidroepiandrosterona sobre la densidad mineral ósea de la columna lumbar en pacientes con lupus eritematoso sistémico inactivo. Arthritis Rheum 2004; 50: 3591-95. Ver resumen.
  243. Bloch, M., Ish-Shalom, S., Greenman, Y., Klein, E., Latzer, Y. Dehydroepiandrosterone efectos del tratamiento sobre el peso, la densidad ósea, el metabolismo óseo y el estado de ánimo en mujeres que sufren de anorexia nerviosa: un estudio piloto. Psychiatry Res 2012; 200 (2-3): 544-9. Ver resumen.
  244. Kenny, A. M., Boxer, R. S., Kleppinger, A., Brindisi, J., Feinn, R., Burleson, J. A. Dehydroepiandrosterone combinado con ejercicio mejora la fuerza muscular y la función física en mujeres frágiles mayores. J Am Geriatr Soc 2010; 58: 1707-14. Ver resumen.
  245. Abrams, DI, Sombra, SB, Couey, P., McCune, JM, Lo, J., Bacchetti, P., Chang, B., Epling, L., Liegler, T., Grant, RM Efectos de deshidroepiandrosterona (DHEA) sobre la replicación del VIH y la inmunidad del huésped: un estudio aleatorizado controlado con placebo. AIDS Res Hum Retroviruses 2007; 23: 77-85. Ver resumen.
  246. Christiansen, J. J., Bruun, J. M., Christiansen, J. S., Jorgensen, J. O., Gravholt, C. H. Sustitución de DHEA a largo plazo en insuficiencia adrenocortical femenina, composición corporal, función muscular y metabolismo óseo: un ensayo aleatorizado. Eur J Endocrinol 2011; 165: 293-300. Ver resumen.
  247. van Thiel, SW, Romijn, JA, Pereira, AM, Biermasz, NR, Roelfsema, F., van Hemert, A., Ballieux, B., Smit, JW Efectos de la dehidroepiandrostenediona, superpuestos en la sustitución de la hormona del crecimiento, en la calidad de vida y el factor de crecimiento tipo insulina I en pacientes con insuficiencia suprarrenal secundaria: un ensayo aleatorio, controlado con placebo, cruzado. J Clin Endocrinol Metab 2005; 90: 3295-3303. Ver resumen.
  248. Gurnell, EM, Hunt, PJ, Curran, SE, Conway, CL, Pullenayegum, EM, Huppert, FA, Compston, JE, Herbert, J., Chatterjee, VK Reemplazo de DHEA a largo plazo en insuficiencia suprarrenal primaria: un control aleatorio y controlado juicio. J Clin Endocrinol Metab 2008; 93: 400-9. Ver resumen.
  249. Dhatariya, K. K., Greenlund, L. J., Bigelow, M. L., Thapa, P., Oberg, A. L., Ford, G. C., Schimke, J. M., Nair, K. S. Dehydroepiandrosterone terapia de reemplazo en mujeres hipoadrenales: anabolismo proteico y función del músculo esquelético. Mayo Clin Proc 2008; 83: 1218-25. Ver resumen.
  250. Arlt, W., Callies, F., Allolio, B. Reemplazo de DHEA en mujeres con insuficiencia suprarrenal: farmacocinética, bioconversión y efectos clínicos sobre el bienestar, la sexualidad y la cognición. Endocr Res 2000; 26: 505-11. Ver resumen.
  251. Sasaki, K., Nakano, R., Kadoya, Y., Iwao, M., Shima, K., Sowa, M. Maduración cervical con sulfato de dehidroepiandrosterona. Br J Obstet Gynaecol 1982; 89: 195-8. Ver resumen.
  252. Al-Dujaili, E. A., Kenyon, C. J., Nicol, M. R., Mason, J. I. El regaliz y el ácido glicirretínico aumentan los niveles de DHEA y desoxicorticosterona in vivo e in vitro mediante la inhibición de la actividad adrenal SULT2A1. Mol Cell Endocrinol 2011; 336 (1-2): 102-9. Ver resumen.
  253. Goldin, B. R., Brauner, E., Adlercreutz, H., Ausman, L. M., Lichtenstein, A. H. Respuesta hormonal a dietas ricas en soja o proteínas animales sin y con isoflavonas en sujetos con hipercolesterolemia moderada. Nutr Cancer 2005; 51: 1-6. Ver resumen.
  254. Fischer, L., Mahoney, C., Jeffcoat, AR, Koch, MA, Thomas, BE, Valentine, JL, Stinchcombe, T., Boan, J., Crowell, JA, Zeisel, SH Características clínicas y farmacocinética de la soja purificada Isoflavonas: administración de dosis múltiples a hombres con neoplasia de próstata. Nutr Cancer 2004; 48: 160-70. Ver resumen.
  255. Wang, C., Catlin, DH, Starcevic, B., Heber, D., Ambler, C., Berman, N., Lucas, G., Leung, A., Schramm, K., Lee, PW, Hull, L., Swerdloff, RS La dieta baja en grasa y alta en fibra disminuyó los andrógenos en suero y orina en los hombres. J Clin Endocrinol Metab 2005; 90: 3550-9. Ver resumen.
  256. Dorgan, JF, Reichman, ME, Judd, JT, Brown, C., Longcope, C., Schatzkin, A., Forman, M., Campbell, WS, Franz, C., Kahle, L., Taylor, Relaciones PR de energía, grasa y consumo de fibra a concentraciones plasmáticas de estrógenos y andrógenos en mujeres premenopáusicas. Am J Clin Nutr 1996; 64: 25-31. Ver resumen.
  257. Bonorden, M. J., Greany, K. A., Wangen, K. E., Phipps, W. R., Feirtag, J., Adlercreutz, H., Kurzer, M. S. El consumo de Lactobacillus acidophilus y Bifidobacterium longum no altera la excreción urinaria de equol y las hormonas reproductivas del plasma en mujeres premenopáusicas. Eur J Clin Nutr 2004; 58: 1635-42. Ver resumen.
  258. White, T., Jain, J. K., Stanczyk, F. Z. Efecto de los anticonceptivos esteroides orales versus transdérmicos sobre los marcadores androgénicos. Am J Obstet Gynecol 2005; 192: 2055-9. Ver resumen.
  259. Cibula, D., Fanta, M., Vrbikova, J., Stanicka, S., Dvorakova, K., Hill, M., Skrha, J., Zivny, J., Skrenkova, J. El efecto de la terapia de combinación con Metformina y anticonceptivos orales combinados (COC) versus COC solo en la sensibilidad a la insulina, hiperandrogenaemia, SHBG y lípidos en pacientes con PCOS Hum Reprod 2005; 20: 180-4. Ver resumen.
  260. Klove, K. L., Roy, S., Lobo, R. A. El efecto de diferentes tratamientos anticonceptivos sobre la concentración sérica de sulfato de dehidroepiandrosterona. Contraception 1984; 29: 319-24. Ver resumen.
  261. Binder, G., Weber, S., Ehrismann, M., Zaiser, N., Meisner, C., Ranke, MB, Maier, L., Wudy, SA, Hartmann, MF, Heinrich, U., Bettendorf, M ., Doerr, HG, Pfaeffle, RW, Keller, E. Efectos de la terapia con dehidroepiandrosterona sobre el crecimiento del vello púbico y el bienestar psicológico en adolescentes y mujeres jóvenes con insuficiencia suprarrenal central: fase III doble ciego, aleatorizada, controlada por placebo juicio. J Clin Endocrinol Metab 2009; 94: 1182-90. Ver resumen.
  262. Shun YP, Shun LH, Feng YY y otros. [El efecto de la DHEA sobre la distribución de la grasa corporal y los lípidos séricos en hombres ancianos con sobrepeso]. Geriatría práctica 1999; 13: 31-33.
  263. Virkki, L. M., Porola, P., Forsblad-d'Elia, H., Valtysdottir, S., Solovieva, S. A., Konttinen, Y. T. Dehydroepiandrosterone (DHEA) tratamiento de sustitución para la fatiga severa en pacientes con deficiencia de DHEA con síndrome de Sjogren primario. Arthritis Care Res (Hoboken) 2010; 62: 118-24. Ver resumen.
  264. Yeung, T. W., Li, R. H., Lee, V. C., Ho, P. C., Ng, E. H. Un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo sobre el efecto de la dehidroepiandrosterona durante 16 semanas en marcadores de respuesta ovárica en mujeres con insuficiencia ovárica primaria. J Clin Endocrinol Metab 2013; 98: 380-8. Ver resumen.
  265. Hartkamp, ​​A., Geenen, R., Godaert, GL, Bootsma, H., Kruize, AA, Bijlsma, JW, Derksen, RH Efecto de la administración de dehidroepiandrosterona sobre la fatiga, el bienestar y el funcionamiento en mujeres con síndrome de Sjogren primario: un ensayo controlado aleatorio. Ann Rheum Dis 2008; 67: 91-7. Ver resumen.
  266. Mamas, L., Mamas, E. Dehydroepiandrosterone suplementation en reproducción asistida: justificación y resultados. Curr Opin Obstet Gynecol 2009; 21: 306-8. Ver resumen.
  267. Panjari, M., Bell, RJ, Jane, F., Wolfe, R., Adams, J., Morrow, C., Davis, SR Un ensayo aleatorizado de tratamiento oral con DHEA para la función sexual, el bienestar y los síntomas de la menopausia En mujeres posmenopáusicas con baja libido. J Sex Med 2009; 6: 2579-90. Ver resumen.
  268. Christiansen, JJ, Andersen, NH, Sorensen, KE, Pedersen, EM, Bennett, P., Andersen, M., Christiansen, JS, Jorgensen, JO, Gravholt, CH Sustitución de Dehidroepiandrosterona en la insuficiencia suprarrenal femenina: ningún impacto en la función endotelial y Parámetros cardiovasculares a pesar de la normalización del estado androgénico. Clin Endocrinol (Oxf) 2007; 66: 426-33. Ver resumen.
  269. Pillemer, SR, Brennan, MT, Sankar, V., Leakan, RA, Smith, JA, Grisius, M., Ligier, S., Radfar, L., Kok, MR, Kingman, A., Fox, PC Piloto clínico ensayo de dehidroepiandrosterona (DHEA) versus placebo para el síndrome de Sjogren. Arthritis Rheum 2004; 51: 601-4. Ver resumen.
  270. Lovas, K., Gebre-Medhin, G., Trovik, TS, Fougner, KJ, Uhlving, S., Nedrebo, BG, Myking, OL, Kampe, O., Husebye, ES Reemplazo de dehidroepiandrosterona en insuficiencia suprarrenal: ningún beneficio para el estado de salud subjetivo y la sexualidad en un ensayo clínico de 9 meses, aleatorizado, de grupos paralelos. J Clin Endocrinol Metab 2003; 88: 1112-18. Ver resumen.
  271. Gebre-Medhin, G., Husebye, E. S., Mallmin, H., Helstrom, L., Berne, C., Karlsson, F. A., Kampe, O. Terapia oral de reemplazo de dehidroepiandrosterona (DHEA) en mujeres con enfermedad de Addison. Clin Endocrinol (Oxf) 2000; 52: 775-80. Ver resumen.
  272. Finckh, A., Berner, I. C., Aubry-Rozier, B., So, A. K. Un ensayo controlado aleatorio de dehidroepiandrosterona en mujeres posmenopáusicas con fibromialgia. J Rheumatol 2005; 32: 1336-40. Ver resumen.
  273. Forsblad-d'Elia, H., Carlsten, H., Labrie, F., Konttinen, Y. T., Ohlsson, C. Los niveles séricos bajos de esteroides sexuales se asocian con características de la enfermedad en el síndrome de Sjogren primario; La suplementación con dehidroepiandrosterona restaura las concentraciones. J Clin Endocrinol Metab 2009; 94: 2044-51. Ver resumen.
  274. Jankowski, CM, Gozansky, WS, Schwartz, RS, Dahl, DJ, Kittelson, JM, Scott, SM, Van Pelt, RE, Kohrt, WM Efectos de la terapia de reemplazo de dehidroepiandrosterona sobre la densidad mineral ósea en adultos mayores: un ensayo controlado y aleatorizado . J Clin Endocrinol Metab 2006; 91: 2986-93. Ver resumen.
  275. Weiss, E. P., Villareal, D. T., Ehsani, A. A., Fontana, L., Holloszy, J. O. Dehydroepiandrosterone terapia de reemplazo en adultos mayores mejora los índices de rigidez arterial. Envejecimiento celular 2012; 11: 876-84. Ver resumen.
  276. McHenry, CM, Bell, PM, Hunter, SJ, Thompson, CJ, Courtney, CH, Ennis, CN, Sheridan, B., McCance, DR, Mullan, KR, Atkinson, AB Efectos del reemplazo de sulfato de dehidroepiandrosterona (DHEAS) sobre la insulina Acción y calidad de vida en mujeres hipopituitarias: un estudio doble ciego, controlado con placebo. Clin Endocrinol (Oxf) 2012; 77: 423-9. Ver resumen.
  277. Gomez-Santos, C., Hernández-Morante, J. J., Tebar, F. J., Granero, E., Garaulet, M. Efecto diferencial de dehidroepiandrosterona-sulfato oral sobre las características del síndrome metabólico en mujeres obesas pre- y posmenopáusicas. Clin Endocrinol (Oxf) 2012; 77: 548-54. Ver resumen.
  278. Jankowski, C. M., Gozansky, W. S., Van Pelt, R. E., Wolfe, P., Schwartz, R. S., Kohrt, W. M. Reemplazo oral de dehidroepiandrosterona en adultos mayores: efectos sobre la adiposidad central, el metabolismo de la glucosa y los lípidos sanguíneos. Clin Endocrinol (Oxf) 2011; 75: 456-63. Ver resumen.
  279. Srinivasan, M., Irving, B. A., Dhatariya, K., Klaus, K. A., Hartman, S. J., McConnell, J. P., Nair, K. S. Efecto del reemplazo de dehidroepiandrosterona sobre el perfil de lipoproteínas en mujeres hipoadrenales. J Clin Endocrinol Metab 2009; 94: 761-4. Ver resumen.
  280. Srinivasan, M., Irving, BA, Frye, RL, O'Brien, P., Hartman, SJ, McConnell, JP, Nair, KS Efectos sobre las partículas de lipoproteínas de la dehidroepiandrosterona a largo plazo en hombres de edad avanzada y testosterona en hombres de edad avanzada . J Clin Endocrinol Metab 2010; 95: 1617-25. Ver resumen.
  281. Nordmark, G., Bengtsson, C., Larsson, A., Karlsson, F. A., Sturfelt, G., Ronnblom, L. Efectos del suplemento de dehidroepiandrosterona sobre la calidad de vida relacionada con la salud en pacientes tratadas con glucocorticoides con lupus eritematoso sistémico. Autoinmunidad 2005; 38: 531-540. Ver resumen.
  282. Araneo, B. Daynes, R. Dehydroepiandrosterone funciona como más que un antiglucocorticoide para preservar la inmunocompetencia después de una lesión térmica. Endocrinology 1995; 136: 393-401. Ver resumen.
  283. Casson, PR, Santoro, N., Elkind-Hirsch, K., Carson, SA, Hornsby, PJ, Abraham, G., Buster, JE La administración dehidroepiandrosterona posmenopáusica aumenta el factor I de crecimiento tipo insulina libre y disminuye la lipoproteína de alta densidad : una prueba de seis meses. Fertil Steril 1998; 70: 107-110. Ver resumen.
  284. Penisson-Besnier, I., Devillers, M., Porcher, R., Orlikowski, D., Doppler, V., Desnuelle, C., Ferrer, X., Bes, MC, Bouhour, F., Tranchant, C. , Lagrange, E., Vershueren, A., Uzenot, D., Cintas, P., Sole, G., Hogrel, JY, Laforet, P., Vial, C., Vila, AL, Sacconi, S., Pouget , J., Eymard, B., Chevret, S., Annane, D. Dehydroepiandrosterone para la distrofia miotónica tipo 1. Neurology 2008; 71: 407-12. Ver resumen.
  285. Kritz-Silverstein, D., von, Muhlen D., Laughlin, G. A., Bettencourt, R. Efectos de la suplementación con dehidroepiandrosterona sobre la función cognitiva y la calidad de vida: el ensayo DHEA y Well-Ness (DAWN). J Am Geriatr Soc 2008; 56: 1292-8. Ver resumen.
  286. von Muhlen D., Laughlin, G. A., Kritz-Silverstein, D., Bergstrom, J., Bettencourt, R. Efecto de la suplementación con dehidroepiandrosterona sobre la densidad mineral ósea, marcadores óseos y composición corporal en adultos mayores: el ensayo DAWN. Osteoporos Int 2008; 19: 699-707. Ver resumen.
  287. Genazzani, AR, Inglese, S., Lombardi, I., Pieri, M., Bernardi, F., Genazzani, AD, Rovati, L., Luisi, M. Terapia de reemplazo a largo plazo de baja dosis de dehidroepiandrosterona en hombres de edad avanzada con Deficiencia parcial de andrógenos. Envejecimiento Masculino 2004; 7: 133-43. Ver resumen.
  288. Libe, R., Barbetta, L., Dall'Asta, C., Salvaggio, F., Gala, C., Beck-Peccoz, P., Ambrosi, B. Efectos de la suplementación con dehidroepiandrosterona (DHEA) sobre los suplementos hormonales, metabólicos y Estado del comportamiento en pacientes con hipoadrenalismo. J Endocrinol Invest 2004; 27: 736-41. Ver resumen.
  289. Poretsky, L., Song, L., Brillon, DJ, Ferrando, S., Chiu, J., McElhiney, M., Ferenczi, A., Sison, C., Haller, I., Rabkin, J. Metabolic y efectos hormonales de la DHEA oral en mujeres premenopáusicas con infección por VIH: un estudio piloto aleatorizado, prospectivo, controlado con placebo. Horm Metab Res 2009; 41: 244-9. Ver resumen.
  290. Jankowski, C. M., Gozansky, W. S., Kittelson, J. M., Van Pelt, R. E., Schwartz, R. S., Kohrt, W. M. El aumento en la densidad mineral ósea en respuesta al reemplazo oral de dehidroepiandrosterona en adultos mayores parece estar mediado por estrógenos séricos. J Clin Endocrinol Metab 2008; 93: 4767-73. Ver resumen.
  291. Weiss, E. P., Shah, K., Fontana, L., Lambert, C. P., Holloszy, J. O., Villareal, D. T. Dehydroepiandrosterone terapia de reemplazo en adultos mayores: 1 y 2 años efectos en el hueso. Am J Clin Nutr 2009; 89: 1459-67. Ver resumen.
  292. Rabijewski, M., Zgliczynski, W. [Efectos positivos de la terapia con DHEA sobre la resistencia a la insulina y los lípidos en hombres con enfermedad coronaria verificada angiográficamente - estudio preliminar]. Endokrynol Pol 2005; 56: 904-10. Ver resumen.
  293. Mortola, J. F. Yen, S. S. Los efectos de la dehidroepiandrosterona oral sobre los parámetros metabólicos endocrinos en mujeres posmenopáusicas. J Clin Endocrinol Metab 1990; 71: 696-704. Ver resumen.
  294. Lauritzen, C. [Intentos terapéuticos con sulfato de dehidroepiandrosterona en embarazos amenazados]. Arch Gynakol 1971; 211: 247-9. Ver resumen.
  295. Aisaka, K., Mori, H., Ogawa, T., Kigawa, T. Efectos de la administración de sulfato de dehidroepiandrosterona (DHEA-S) sobre la lactancia puerperal y los niveles de prolactina y estradiol maternos. Nippon Sanka Fujinka Gakkai Zasshi 1984; 36: 1935-42. Ver resumen.
  296. Labrie, F., Archer, DF, Bouchard, C., Fortier, M., Cusan, L., Gomez, JL, Girard, G., Baron, M., Ayotte, N., Moreau, M., Dube, R., Cote, I., Labrie, C., Lavoie, L., Berger, L., Gilbert, L., Martel, C., Balser, J. Dehydroepiandrosterone intravaginal (prasterone), un tratamiento altamente eficaz de la dispareunia. Climacteric 2011; 14: 282-8. Ver resumen.
  297. Yamada, S., Akishita, M., Fukai, S., Ogawa, S., Yamaguchi, K., Matsuyama, J., Kozaki, K., Toba, K., Ouchi, Y. Efectos de la suplementación con dehidroepiandrosterona sobre la cognición Función y actividades de la vida diaria en mujeres mayores con deterioro cognitivo leve a moderado. Geriatr Gerontol Int 2010; 10: 280-7. Ver resumen.
  298. Bilger, M., Speraw, S., LaFranchi, S. H., Hanna, C. E. Reemplazo androgénico en adolescentes y mujeres jóvenes con hipopituitarismo. J Pediatr Endocrinol Metab 2005; 18: 355-362. Ver resumen.
  299. Cui, Y., Choi, I. S., Koh, Y. A., Lin, X. H., Cho, Y. B., Won, Y. H. Efectos del tratamiento combinado de BCG y DHEA para prevenir el desarrollo de asma. Immunol Invest 2008; 37: 191-202. Ver resumen.
  300. Bertoni, A., Rastoldo, A., Sarasso, C., Di Vito C., Sampietro, S., Nalin, M., Bagarotti, A., Sinigaglia, F. Dehydroepiandrosterone-sulfate inhibe la agregación plaquetaria inducida por trombina. Esteroides 2012; 77: 260-8. Ver resumen.
  301. Jesse, R. L., Loesser, K., Eich, D. M., Qian, Y. Z., Hess, M. L., Nestler, J. E. Dehydroepiandrosterone inhibe la agregación plaquetaria humana in vitro e in vivo. Ann N.Y.Acad Sci 1995; 774: 281-90. Ver resumen.
  302. Baker WL, Karan S, Kenny AM. Efecto de la dehidroepiandrosterona sobre la fuerza muscular y la función física en adultos mayores: una revisión sistemática. J Am Geriatr Soc 2011; 59: 997-1002. Ver resumen.
  303. Alkatib AA, Cosma M, Elamin MB, et al. Una revisión sistemática y un metanálisis de ensayos aleatorizados controlados con placebo de los efectos del tratamiento con DHEA sobre la calidad de vida en mujeres con insuficiencia suprarrenal. J Clin Endocrinol Metab 2009; 94: 3676-81. Ver resumen.
  304. Nair KS, Rizza RA, O'Brien P, et al. DHEA en mujeres de edad avanzada y DHEA o testosterona en hombres de edad avanzada. N Engl J Med 2006; 355: 1647-59. Ver resumen.
  305. Grimley Evans J, Malouf R, Huppert F, van Niekerk JK. La suplementación con dehidroepiandrosterona (DHEA) para la función cognitiva en personas mayores sanas. Base de Datos Cochrane Syst Rev 2006; CD006221. Ver resumen.
  306. Mulder JW, Frissen PH, Krijnen P, et al. Dehidroepiandrosterona como predictor de la progresión del SIDA en hombres infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana asintomática. J Infect Dis 1992; 165: 413-8. Ver resumen.
  307. Jacobson MA, Fusaro RE, Galmarini M, Lang W. La disminución de la dehidroepiandrosterona sérica se asocia con una mayor progresión de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana en hombres con recuentos de células CD4 de 200-499. J Infect Dis 1991; 164: 864-8. Ver resumen.
  308. Piketty C, Jayle D, Leplege A, et al. Ensayo doble ciego controlado con placebo de dehidroepiandrosterona oral en pacientes con enfermedad avanzada por VIH. Clin Endocrinol (Oxf) 2001; 55: 325-30. Ver resumen.
  309. Vierck JL, Icenoggle DL, Bucci L, Dodson MV. Los efectos de los compuestos ergogénicos en las células satélite miogénicas. Med Sci Sports Exerc 2003; 35: 769-76. Ver resumen.
  310. Kokoska L, Polesny Z, Rada V, et al. Selección de algunas plantas medicinales siberianas para la actividad antimicrobiana. J Ethnopharmacol 2002; 82: 51-3. Ver resumen.
  311. Pino JA, Marbot R. Constituyentes del sabor volátil de la fruta de acerola (Malpighia emarginata DC.). J Agric Food Chem 2001; 49: 5880-2. Ver resumen.
  312. Petri MA, Lahita RG, Van Vollenhoven RF, et al. Efectos de la prasterona sobre los requerimientos de corticosteroides en mujeres con lupus eritematoso sistémico: un ensayo doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo. Arthritis Rheum 2002; 46: 1820-9. Ver resumen.
  313. Genelabs Technologies, Inc. Fondo Prestara. Disponible en: http://www.genelabs.com/development/prestaraBackground.html (consultado el 10 de diciembre de 2004).
  314. Foth D, Nawroth F. Efecto de la suplementación con soja sobre las hormonas endógenas en mujeres posmenopáusicas. Gynecol Obstet Invest 2003; 55: 135-8. Ver resumen.
  315. Thompson RD, Carlson M, Thompson RD, Carlson M. Determinación cromatográfica líquida de dehidroepiandrosterona (DHEA) en productos de suplementos dietéticos. J AOAC Int 2000; 83: 847-57. Ver resumen.
  316. Parasrampuria J, Schwartz K, Petesch R. Control de calidad de productos de suplementos dietéticos de dehidroepiandrosterona. JAMA 1998; 280: 1565. Ver resumen.
  317. Rosenfield RL. La función ovárica y suprarrenal en el síndrome de ovario poliquístico. Endocrinol Metab Clin North Am 1999; 28: 265-93. Ver resumen.
  318. Ciolino H, MacDonald C, Memon O, et al. La dehidroepiandrosterona inhibe la expresión de enzimas activadoras de carcinógenos in vivo. Int J Cancer 2003; 105: 321-5. Ver resumen.
  319. Acacio BD, Stanczyk FZ, Mullin P, et al. Farmacocinética de la dehidroepiandrosterona y sus metabolitos después de la administración oral diaria a largo plazo a hombres jóvenes sanos. Fertil Steril 2004; 81: 595-604. Ver resumen.
  320. Villareal DT, Holloszy JO, Kohrt WM. Efectos del reemplazo de DHEA sobre la densidad mineral ósea y la composición corporal en mujeres y hombres ancianos. Clin Endocrinol (Oxf) 2000; 53: 561-8. Ver resumen.
  321. Sun Y, Mao M, Sun L, et al. Tratamiento de la osteoporosis en hombres que utilizan sulfato de dehidroepiandrosterona.Chin Med J (Engl) 2002; 115: 402-4. Ver resumen.
  322. Gordon CM, Grace E, Emans SJ, et al. Efectos de la dehidroepiandrosterona oral sobre la densidad ósea en mujeres jóvenes con anorexia nerviosa: un ensayo aleatorizado. J Clin Endocrinol Metab 2002; 87: 4935-41. Ver resumen.
  323. Petri MA, Mease PJ, Merrill JT, et al. Efectos de la prasterona sobre la actividad de la enfermedad y los síntomas en mujeres con lupus eritematoso sistémico activo. Arthritis Rheum 2004; 50: 2858-68. Ver resumen.
  324. Kochan Z, Karbowska J. Dehydroepiandrosterone regula positivamente la expresión del gen de la resistina en el tejido adiposo blanco. Mol Cell Endocrinol 2004; 218: 57-64. Ver resumen.
  325. Tchernof A, Labrie F. Dehydroepiandrosterone, obesidad y riesgo de enfermedad cardiovascular: una revisión de estudios en humanos. Eur J Endocrinol 2004; 151: 1-14. Ver resumen.
  326. Stratigos AJ, Arndt KA, Dover JS. Avances en cirugía estética cutánea. JAMA 1998; 280: 1397-98. Ver resumen.
  327. Villareal DT, Holloszy JO. Efecto de la DHEA sobre la acción de la grasa abdominal y la insulina en mujeres y hombres de edad avanzada: un ensayo controlado aleatorio. JAMA 2004; 292: 2243-8. Ver resumen.
  328. Buvat J. terapia de andrógenos con dehidroepiandrosterona. Mundo J Urol. 2003; 21: 346-55. Ver resumen.
  329. Genazzani AD, Stomati M, Bernardi F, et al. La suplementación oral a largo plazo con dosis bajas de dehidroepiandrosterona en mujeres posmenopáusicas tempranas y tardías modula los parámetros endocrinos y la síntesis de esteroides neuroactivos. Fertil Steril 2003; 80: 1495-501. Ver resumen.
  330. Ng MK, Nakhla S, Baoutina A, et al. La dehidroepiandrosterona, un andrógeno suprarrenal, aumenta la formación de células espumosas humanas: un efecto potencialmente pro-aterogénico. J Am Coll Cardiol 2003; 42: 1967-74. . Ver resumen.
  331. Wolkowitz OM, Kramer JH, Reus VI, et al. Tratamiento DHEA de la enfermedad de Alzheimer: un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo. Neurología 2003; 60: 1071-6. . Ver resumen.
  332. Stomati M, Monteleone P, Casarosa E, et al. Suplemento oral de dehidroepiandrosterona por seis meses en la posmenopausia temprana y tardía. Gynecol Endocrinol 2000; 14: 342-63. Ver resumen.
  333. Lasco A, Frisina N, Morabito N, et al. Efectos metabólicos de la terapia de reemplazo con dehidroepiandrosterona en mujeres posmenopáusicas. Eur J Endocrinol 2001; 145: 457-61. Ver resumen.
  334. Percheron G, Hogrel JY, Denot-Ledunois S, et al. Efecto de la administración oral de dehidroepiandrosterona por 1 año a individuos de 60 a 80 años de edad sobre la función muscular y el área transversal: un ensayo doble ciego controlado con placebo. Arch Intern Med 2003; 163: 720-7 .. Ver resumen.
  335. Calhoun K, Pommier R, Cheek J, et al. El efecto de los altos niveles de sulfato de dehidroepiandrosterona en el bloqueo de tamoxifeno y la progresión del cáncer de mama. Am J Surg 2003; 185: 411-5 .. Ver resumen.
  336. Morris KT, Toth-Fejel S, Schmidt J, et al. El sulfato de dehidroepiandrosterona elevado predice la progresión del cáncer de mama durante la nueva terapia con inhibidores de la aromatasa y estimula el crecimiento de las células de cáncer de mama en el cultivo de tejidos: un papel renovado para la suprarrenalectomía. Surgery 2001; 130: 947-53 .. Ver resumen.
  337. Calhoun KE, Pommier RF, Muller P, et al. El sulfato de dehidroepiandrosterona causa la proliferación de células de cáncer de mama con receptores de estrógeno positivos a pesar del tratamiento con fulvestrant. Arch Surg 2003; 138: 879-83 .. Ver resumen.
  338. Hackbert L, Heiman JR. Los efectos agudos de la deshidroepiandrosterona (DHEA) sobre la excitación sexual en mujeres posmenopáusicas. J Womens Health Gend Based Med 2002; 11: 155-62 .. Ver resumen.
  339. Arlt W, Callies F, Koehler I, et al. La suplementación con dehidroepiandrosterona en hombres sanos con una disminución de la secreción de dehidroepiandrosterona relacionada con la edad. J Clin Endocrinol Metab 2001; 86: 4686-92 .. Ver resumen.
  340. Meno-Tetang GM, Blum RA, Schwartz KE, Jusko WJ. Efectos de la prasterona oral (dehidroepiandrosterona) sobre la farmacocinética de dosis única de la prednisona oral y la supresión del cortisol en mujeres normales. J Clin Pharmacol 2001; 41: 1195-205 .. Ver resumen.
  341. Strous RD, R Maayan, Lapidus R, et al. Aumento de dehidroepiandrosterona en el tratamiento de los síntomas negativos, depresivos y de ansiedad en la esquizofrenia. Arch Gen Psychiatry 2003; 60: 133-41 .. Ver resumen.
  342. Wit JM, Langenhorst VJ, Jansen M, et al. Tratamiento con sulfato de dehidroepiandrosterona para atrichia pubis. Horm Res 2001; 56: 134-9 .. Ver resumen.
  343. Callies F, Fassnacht M, van Vlijmen JC, et al. Reemplazo de dehidroepiandrosterona en mujeres con insuficiencia suprarrenal: efectos en la composición corporal, leptina sérica, recambio óseo y capacidad de ejercicio. J Clin Endocrinol Metab 2001; 86: 1968-72 .. Ver resumen.
  344. Rowland NE, Marshall M, Robertson K. Efecto anoréxico de la dehidroepiandrosterona combinada con dexfenfluramina o tionisoxetina. Eur J Pharmacol 2001; 419: 61-64. Ver resumen.
  345. Piketty C, Jayle D, Gonzalez-Canali G, et al. Niveles plasmáticos bajos de dehidroepiandrosterona (DHEA) e incidencia de lipodistrofia. HIV Med 2001; 2: 136-8. Ver resumen.
  346. Mazat L, Lafont S, Berr C, et al. Mediciones prospectivas de sulfato de dehidroepiandrosterona en una cohorte de sujetos ancianos: relación con el género, salud subjetiva, hábitos de fumar y mortalidad a 10 años. Proc Natl Acad Sci U S A 2001; 98: 8145-50. Ver resumen.
  347. Reiter WJ, Schatzl G, Mark I, et al. Dehydroepiandrosterone en el tratamiento de la disfunción eréctil en pacientes con diferentes etiologías orgánicas. Urol Res 2001; 29: 278-81. Ver resumen.
  348. Kim SS, Brody KH. Reemplazo de dehidroepiandrosterona en la enfermedad de Addison. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2001; 97: 96-7. Ver resumen.
  349. Meston CM, Heiman JR. Efectos dehidroepiandrosterona agudos en la excitación sexual en mujeres premenopáusicas. J Sex Marital Ther 2002; 28: 53-60. Ver resumen.
  350. Johannsson G, Burman P, Wiren L, et al. La dosis baja de dehidroepiandrosterona afecta el comportamiento en mujeres hipopituitarias con deficiencia de andrógenos: un ensayo controlado con placebo. J Clin Endocrinol Metab 2002; 87: 2046-52. Ver resumen.
  351. Pepping J. DHEA: dehydroepiandrosterone. Am J Health Syst Pharm 2000; 57: 2048-50, 2053-4, 2056. Ver resumen.
  352. Persky VW, Turyk ME, Wang L, et al. Efecto de la proteína de soja sobre las hormonas endógenas en mujeres posmenopáusicas. Am J Clin Nutr 2002; 75: 145-53. Ver resumen.
  353. Araghiniknam M, Chung S, Nelson-White T, et al. Actividad antioxidante de la dioscorea y dehidroepiandrosterona (DHEA) en humanos de mayor edad. Life Sci 1996; 59: PL147-57 .. Ver resumen.
  354. Beer NA, Jakubowicz DJ, Matt DW, et al. La dehidroepiandrosterona reduce el inhibidor del plasminógeno activador de plasma tipo 1 y el antígeno activador del plasminógeno tisular en los hombres. Am J Med Sci 1996; 311: 205-10 .. Ver resumen.
  355. Hunt PJ, Gurnell EM, Huppert FA, et al. Mejora en el estado de ánimo y la fatiga después del reemplazo de dehidroepiandrosterona en la enfermedad de Addison en un ensayo aleatorizado, doble ciego. J Clin Endocrinol Metab 2000; 85: 4650-6 .. Ver resumen.
  356. Himmel PB, Seligman TM. Un estudio piloto que emplea dehidroepiandrosterona (DHEA) en el tratamiento del síndrome de fatiga crónica. [Resumen]. J Clin Rheumatol 1999: 5: 56-9. Ver resumen.
  357. Kuratsune H, Yamaguti K, Sawada M, et al. Dehidroepiandrosterona sulfato deficiencia en el síndrome de fatiga crónica. Int J Mol Med 1998; 1: 143-6. Ver resumen.
  358. Robinzon B, Cutolo M. ¿Se debe administrar glucocorticoides a la terapia de reemplazo de dehidroepiandrosterona? Reumatología (Oxford) 1999; 38: 488-95. Ver resumen.
  359. Genazzani AD, Stomati M, Strucchi C, et al. La administración oral de dehidroepiandrosterona modula la secreción de la hormona de crecimiento inducida por la hormona de crecimiento espontánea y de la hormona de crecimiento y la secreción del factor de crecimiento 1 similar a la insulina en mujeres posmenopáusicas tempranas y tardías. Fertil Steril 2001; 76: 241-8. Ver resumen.
  360. Decano ce. Prasterone (DHEA) y manía. Ann Pharmacother 2000; 34: 1419-22. Ver resumen.
  361. van Vollenhoven RF, Park JL, Genovese MC, et al. Un ensayo clínico doble ciego, controlado con placebo, de dehidroepiandrosterona en el lupus eritematoso grave. Lupus 1999; 8: 181-7. Ver resumen.
  362. Baulieu EE, Thomas G, Legrain S, et al. Dehydroepiandrosterone (DHEA), DHEA sulfate, y envejecimiento. Contribución del estudio DHEAge a una cuestión socio-biomédica. Proc Natl Acad Sci U S A 2000; 97: 4279-84. Ver resumen.
  363. Stoll BA. Suplementos dietéticos de dehidroepiandrosterona en relación con el riesgo de cáncer de mama. Eur J Clin Nutr 1999; 53: 771-5. Ver resumen.
  364. Markowitz JS, Carson WH, Jackson CW. Posible manía inducida por dihidroepiandrosterona. Biol Psychiatry 1999; 45: 241-2. Ver resumen.
  365. Jarrar D, Wang P, Cioffi WG, et al. Mecanismos de los efectos saludables de la deshidroepiandrosterona después de una hemorragia traumática. ¿Efectos directos o indirectos sobre las funciones cardíacas y hepatocelulares? Arch Surg 2000; 135: 416-23. Ver resumen.
  366. van Vollenhoven RF. Dehidroepiandrosterona en el lupus eritematoso sistémico. Rheum Dis Clin North Am 2000; 26: 349-62. Ver resumen.
  367. Mease PJ, Ginzler EM, Gluck OS, et al. Mejora de la densidad mineral ósea en pacientes con LES tratados con esteroides durante el tratamiento con GL701 (prasterona, dehidroepiandrosterona). 2000 Reunión del Colegio Americano de Reumatología. Filadelfia, PA. Del 29 de octubre al 2 de noviembre. Resumen 835.
  368. Mease PJ, Merrill JT, Lahita RG, et al. GL701 (prasterona, dehidroepiandrosterona) mejora el lupus eritematoso sistémico. 2000 Reunión del Colegio Americano de Reumatología. Filadelfia, PA. 29 de octubre-2 de noviembre. Resumen 1230.
  369. Mazza E, Maccario M, Ramunni J, et al. Niveles de sulfato de dehidroepiandrosterona en mujeres. Relaciones con la edad, el índice de masa corporal y los niveles de insulina. (resumen) J Endocrinol Invest 1999; 22: 681-7. Ver resumen.
  370. Tilvis RS, Kahonen M, Harkonen M. Dehydroepiandrosterone sulfate, enfermedades y mortalidad en una población de edad general. (resumen) Aging (Milano) 1999; 11: 30-4. Ver resumen.
  371. Callies F, Arlt W, Siekmann L, et al. Influencia de la dehidroepiandrosterona oral (DHEA) en los metabolitos de los esteroides urinarios en hombres y mujeres. Esteroides 2000; 65: 98-102. Ver resumen.
  372. Barnhart KT, Freeman E, Grisso JA, et al. El efecto de la suplementación con dehidroepiandrosterona en mujeres perimenopáusicas sintomáticas sobre los perfiles séricos endocrinos, los parámetros de lípidos y la calidad de vida relacionada con la salud. J Clin Endocrinol Metab 1999; 84: 3896-902. Ver resumen.
  373. Arlt W, Haas J, Callies F, y col. Biotransformación de dehidroepiandrosterona oral en hombres de edad avanzada: aumento significativo de los estrógenos circulantes. J Clin Endocrinol Metab 1999; 84: 2170-6. Ver resumen.
  374. Moffat SD, Zonderman AB, Harman M, et al. La relación entre las disminuciones longitudinales en las concentraciones de sulfato de dehidroepiandrosterona y el rendimiento cognitivo en hombres mayores. Arch Int Med 2000; 160: 2193-8. Ver resumen.
  375. Barry NN, McGuire JL, van Vollenhoven RF. Dehidroepiandrosterona en el lupus eritematoso sistémico: relación entre la dosis, los niveles séricos y la respuesta clínica. J Rheumatol 1998; 25: 2352-6. Ver resumen.
  376. Moriyama Y, Yasue H, Yoshimura M, et al. Los niveles plasmáticos de sulfato de dehidroepiandrosterona disminuyen en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica en proporción a la gravedad. J Clin Endocrinol Metab 2000; 85: 1834-40. Ver resumen.
  377. Kline MD, Jaggers ED. La manía se inicia al usar dehydroepiandrosterone (letra). Am J Psychiatry 1999; 156: 971. Ver resumen.
  378. Hayashi T, Teiji Esaki T, Emiko Muto E, et al. La dehidroepiandrosterona retarda la formación de aterosclerosis a través de su conversión a estrógeno: el posible papel del óxido nítrico. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2000; 20: 782-92. Ver resumen.
  379. Reiter WJ, Pycha A, Schatzl G, et al. Concentraciones de sulfato de dehidroepiandrosterona en suero en hombres con disfunción eréctil. Urology 2000; 55: 755-8. Ver resumen.
  380. Asociación nacional de atletas colegiados. Lista de clases de drogas prohibidas para el 2004-2005. Disponible en: www.ncaa.org.
  381. Flynn MA, Weaver-Osterholtz D, Sharpe-Timms KL, et al. Reemplazo de deshidroepiandrosterona en humanos envejecidos. [Resumen] J Clin Endocrinol Metab 1999; 84: 1527-33. Ver resumen.
  382. Kudielka BM, Hellhammer J, Hellhammer D, et al. Diferencias de sexo en las respuestas endocrinas y psicológicas al estrés psicosocial en sujetos sanos de edad avanzada y el impacto de un tratamiento de dehidroepiandrosterona de 2 semanas. [Resumen] J Clin Endocrinol Metab 1998; 83: 1756-61. Ver resumen.
  383. Arlt W, Justl H, Callies F, et al. Dehidroepiandrosterona oral para el reemplazo de andrógenos suprarrenales: farmacocinética y conversión periférica a andrógenos y estrógenos en mujeres jóvenes sanas después de la supresión con dexametasona. [Resumen] J Clin Endocrinol Metab 1998; 83: 1928-34. Ver resumen.
  384. Casson PR, Andersen RN, Herrod HG, et al. Dehyroepiandosterone oral en dosis fisiológicas modula la función inmune en mujeres posmenopáusicas. Am J Obstet Gynecol 1995; 1536-9. Ver resumen.
  385. Morales AJ, Haubrich RH, Hwang JY, et al. El efecto de seis meses de tratamiento con una dosis diaria de 100 mg de dehidroepiandrosterona (DHEA) sobre los esteroides sexuales circulantes, la composición corporal y la fuerza muscular en hombres y mujeres de edad avanzada. Clin Endocrinol (Oxf) 1998; 49: 421-32. Ver resumen.
  386. Bates GW Jr, Egerman RS, Umstot ES, et al. La dehidroepiandrosterona atenúa las disminuciones inducidas por el estudio en la sensibilidad a la insulina en mujeres posmenopáusicas. Ann N Y Acad Sci 1995; 774: 291-3. Ver resumen.
  387. Casson PR, Faquin LC, Stentz FB. El reemplazo de dehidroepiandrosterona mejora la unión de la insulina a los linfocitos T en mujeres posmenopáusicas. (resumen) Fertil Steril 1995; 63: 1027-31. Ver resumen.
  388. Kroboth PD, Salek FS, Pittenger AL, et al. DHEA y DHEA-S: Una revisión. J Clin Pharmacol 1999; 39: 327-48. Ver resumen.
  389. Labrie F, Diamond P, Cusan L, et al. Efecto de la terapia de reemplazo de dehidroepiandrosterona durante 12 meses en el hueso, la vagina y el endometrio en mujeres posmenopáusicas. J Clin Endocrinol Metab 1997; 82: 3498-505. Ver resumen.
  390. Wolkowitz OM, Reus VI, Manfredi F, et al. Tratamiento de la depresión con dehidroepiandrosterona (DHEA). [Resumen] Biol Psychiatry 1997; 41: 311-8. Ver resumen.
  391. Wolf OT, Neumann O, Hellhammer DH, et al. Efectos de una sustitución de dehidroepiandrosterona fisiológica de dos semanas sobre el rendimiento cognitivo y el bienestar en mujeres y hombres ancianos sanos. J Clin Endocrinol Metab 1997; 82: 2363-7. Ver resumen.
  392. Bloch M, Schmidt PJ, Danaceau MA, y col. Tratamiento con dehidroepiandrosterona de la distimia de la mediana edad. Biol Psychiatry 1999; 45: 1533-41. Ver resumen.
  393. Christeff N, Gherbi N, Mammes O, et al. Concentraciones séricas de cortisol y DHEA durante la infección por VIH. Psychoneuroendocrinology 1997; 22: S11-8. Ver resumen.
  394. Henderson E, Yang JY, Schwartz A. Dehydroepiandrosterone (DHEA) y los análogos sintéticos de DHEA son inhibidores modestos de la replicación de VIH-1 IIIB. AIDS Res Hum Retroviruses 1992; 8: 625-31. Ver resumen.
  395. Dyner TS, Lang W, Geaga J, et al. Un ensayo abierto, escalada de dosis de tolerancia oral a la dehidroepiandrosterona y farmacocinética en pacientes con enfermedad por VIH. J Adquirir Immune Defic Syndr 1993; 6: 459-65. Ver resumen.
  396. Rabkin JG, Ferrando SJ, Wagner GJ, tratamiento de Rabkin R. DHEA para pacientes VIH +: efectos sobre el estado de ánimo, parámetros androgénicos y anabólicos. Psychoneuroendocrinology 2000; 25: 53-68. Ver resumen.
  397. Wolkowitz OM, Reus VI, Keebler A, et al. Tratamiento doble ciego de la depresión mayor con dehidroepiandrosterona. Am J Psychiatry 1999; 156: 646-9. Ver resumen.
  398. Oelkers W. Dehydroepiandosterone para la insuficiencia suprarrenal (editorial). N Engl J Med 1999; 341: 1073-4. Ver resumen.
  399. Arlt W, Callies F, van Vlijmen JC, et al. Reemplazo de dehidroepiandosterona en mujeres con insuficiencia suprarrenal.N Engl J Med 1999; 341: 1013-20. Ver resumen.
  400. Goodman GA, Rall TW, Nies AS, Taylor P. Las bases farmacológicas de la terapéutica, 9ª ed.
  401. van Vollenhoven RF, Engleman EG, McGuire JL. Dehidroepiandrosterona en el lupus eritematoso sistémico. Arthritis Rheum 1994; 37: 1305-10. Ver resumen.
  402. Yen SS, Morales AJ, Khorram O. Reemplazo de DHEA en hombres y mujeres mayores. Posibles efectos remediales. Ann N Y Acad Sci 1995; 774: 128-42. Ver resumen.
  403. Ebeling P, Koivisto VA. Importancia fisiológica de la deshidroepiandrosterona. Lancet 1994; 343: 1479-81. Ver resumen.
  404. Van Vollenhoven RF, Engleman EG, McGurie JL. Dehidroepiandrosterona en el lupus eritematoso sistémico. Arth Rheum 1995; 38: 1826-31. Ver resumen.
  405. Van Vollenhoven RF, Morabito LM, Engleman EG, et al. Tratamiento del lupus eritematoso sistémico con dehidroepiandrosterona: 50 pacientes tratados hasta 12 meses. J Rheumatol 1998; 25: 285-9. Ver resumen.
  406. Skolnick AA. Veredicto científico aún en DHEA. JAMA 1996; 276: 1365-7. Ver resumen.
  407. Kuritzky L. DHEA: ¿Ciencia o ilusión? Hosp Pract 1998; 33: 85-6. Ver resumen.
  408. Krieger D, Krieger S, Jansen O, et al. Manganeso y encefalopatía hepática crónica. Lancet 1995; 346: 270-4. Ver resumen.
  409. Freeland-Graves JH, Lin PH. La captación de plasma de manganeso se ve afectada por las cargas orales de manganeso, calcio, leche, fósforo, cobre y zinc. J Am Coll Nutr 1991; 10: 38-43. Ver resumen.
  410. Janssen K, Mensink RP, Cox FJ, et al. Efectos de los flavonoides quercetina y apigenina sobre la hemostasia en voluntarios sanos: resultados de un estudio in vitro y de un suplemento dietético. Am J Clin Nutr 1998; 67: 255-62. Ver resumen.
  411. Ng TB. Una revisión de la investigación sobre el polisacárido unido a proteínas (polisaccharopeptide, PSP) del hongo Coriolus versicolor (Basidiomycetes: Polyporaceae). Gen Pharmacol 1998; 30: 1-4. Ver resumen.
  412. Frye RF, Kroboth PD, Folan MM, et al. Efecto de la DHEA sobre el metabolismo del triazolam mediado por CYP3A. Clin Pharmacol Ther 2000; 67: 109 (resumen PI-82).
  413. Wallace MB, Lim J, Cutler A, Bucci L. Efectos de la dehidroepiandrosterona frente a la suplementación con androstenediona en hombres. Med Sci Sports Exerc 1999; 31: 1788-92. Ver resumen.
  414. Reiter WJ, Pycha A, Schatzl G, et al. Dehydroepiandosterone en el tratamiento de la disfunción eréctil: un estudio prospectivo, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo. Urol 1999; 53: 590-5. Ver resumen.
  415. Li Y, Liu H. Prevención de la producción de tumores en ratas alimentadas con aminopirina más nitrito por el jugo de espino cerval de mar. IARC Sci Publ 1991; 105: 568-70. Ver resumen.
  416. Cook IJ, Irvine EJ, Campbell D, et al. Efecto de la fibra dietética sobre la motilidad rectosigmoidea en pacientes con síndrome del intestino irritable: un estudio controlado y cruzado. Gastroenterology 1990; 98: 66-72. Ver resumen.
  417. Neal H. Diccionario de nombres químicos y sinónimos. Chelsea: Lewis Publishers, 1992.
  418. Despotis GJ, Alsoufiev AL, Spitznagel E, et al. DG Respuesta de caolín ACT a heparina: evaluación con un ensayo automatizado y dosis más altas de heparina. Ann Thorac Surg 1996; 61: 795-9. Ver resumen.
  419. Datos y comparaciones de las drogas. Olin BR, ed. St. Louis, MO: Hechos y comparaciones. (actualizado mensualmente).
  420. Chiesara E, R Borghini, Marabini. Fibras dietéticas e interacciones farmacológicas. Eur J Clin Nutr 1995; 49: S123-8.
  421. Scarpignato C, Rampal P. Prevención y tratamiento de la diarrea del viajero: un enfoque farmacológico clínico. Chemotherapy 1995; 41: 48-81. Ver resumen.
  422. Elmer GW, Surawicz CM, McFarland LV. Agentes bioterapéuticos, una modalidad desatendida para el tratamiento y prevención de infecciones intestinales y vaginales seleccionadas. JAMA 1996; 275: 870-5. Ver resumen.
  423. Saffle JR, Wiebke G, Jennings K, y otros. Ensayo aleatorizado de nutrición enteral que mejora el sistema inmunológico en pacientes con quemaduras. J Trauma 1997; 42: 793-800, discusión 800-2. Ver resumen.
  424. PremesisRx. Carta del farmacéutico / Carta del prescriptor 1999: 15; 151206.
  425. Newall CA, Anderson LA, Philpson JD. Medicina Herbal: Una guía para profesionales de la salud. Londres, Reino Unido: The Pharmaceutical Press, 1996.
  426. Tyler VE. Hierbas de elección. Binghamton, NY: Prensa de productos farmacéuticos, 1994.
  427. Blumenthal M, ed. Las monografías alemanas completas de la Comisión E: Guía terapéutica de medicamentos a base de plantas. Trans. S. Klein. Boston, MA: Consejo Botánico Americano, 1998.
  428. Monografías sobre los usos medicinales de las plantas medicinales. Exeter, Reino Unido: European Scientific Co-op Phytother, 1997.
Última revisión - 06/09/2018