Medicamento

Bifidobacterias

Posted on
Autor: Robert Simon
Fecha De Creación: 18 Junio 2021
Fecha De Actualización: 21 Abril 2024
Anonim
Bifidobacterias en la microbiota intestinal ¿amigas o enemigas?
Video: Bifidobacterias en la microbiota intestinal ¿amigas o enemigas?

Contenido

¿Qué es?

Las bifidobacterias son un grupo de bacterias que normalmente viven en los intestinos. Se pueden cultivar fuera del cuerpo y luego se toman por vía oral como medicamento.

Las bifidobacterias se usan comúnmente para la diarrea, el estreñimiento, un trastorno intestinal llamado síndrome del intestino irritable, para prevenir el resfriado común o la gripe, y muchas otras afecciones, pero no existe evidencia científica que respalde muchos de estos usos.

¿Qué tan efectivo es?

Base de datos completa de medicamentos naturales clasifica la efectividad según la evidencia científica de acuerdo con la siguiente escala: Efectiva, Probable Efectiva, Posiblemente Efectiva, Posiblemente Ineficaz, Probable Inefectiva, Inefectiva e Insuficiente Evidencia para Calificar.

Las calificaciones de efectividad para Bifidobacteria son como sigue:


Posiblemente efectivo para ...

  • Estreñimiento. Las investigaciones demuestran que tomar bifidobacterias puede aumentar los movimientos intestinales en aproximadamente 2 a 4 deposiciones por semana en personas con estreñimiento.
  • Infección por Helicobacter pylori (H. pylori). Tomar bifidobacterias más lactobacilos junto con la terapia estándar de H. pylori ayuda a deshacerse de las infecciones por H. pylori casi el doble de bien que tomar la terapia estándar de H. pylori solo. También puede reducir los efectos secundarios causados ​​por la terapia con H. pylori.
  • Síndrome del intestino irritable (IBS). La mayoría de las investigaciones muestran que tomar bifidobacterias durante 4-8 semanas puede reducir los síntomas del SII, como dolor de estómago, distensión abdominal y dificultad para evacuar. También podría reducir los síntomas como la ansiedad y la depresión en las personas con SII. Pero existe alguna investigación conflictiva.
  • Una complicación después de la cirugía para la colitis ulcerosa llamada pouchitis. Tomar una combinación de bifidobacterias, lactobacilos y estreptococos por vía oral parece ayudar a prevenir la pouchitis después de la cirugía para la colitis ulcerosa.
  • Infecciones de las vias respiratorias. La mayoría de las investigaciones muestran que el uso de probióticos que contienen bifidobacterias ayuda a prevenir infecciones de las vías respiratorias, como el resfriado común, en personas sanas, incluidos los niños en edad escolar y los estudiantes universitarios. Sin embargo, tomar bifidobacterias no parece reducir el riesgo de infecciones de las vías respiratorias en niños y adolescentes hospitalizados.
  • Diarrea en lactantes (diarrea por rotavirus). Dar bifidobacterias a los bebés con diarrea por rotavirus puede acortar la duración de la diarrea en aproximadamente un día.
  • Diarrea del viajero. Tomar bifidobacterias ayuda a prevenir la diarrea del viajero cuando se usa con otros probióticos como el lactobacilo o el estreptococo.
  • Colitis ulcerosa. La investigación muestra que tomar probióticos que contienen bifidobacterias junto con lactobacilos y estreptococos puede ayudar a aumentar la tasa de remisión en casi 2 veces en personas con colitis ulcerosa activa. Sin embargo, la mayoría de las investigaciones muestran que la bifidobacteria no es beneficiosa para prevenir la recaída.

Posiblemente ineficaz para ...

  • Diarrea debida a una infección por la bacteria Clostridium difficile. La mayoría de las investigaciones muestran que tomar bifidobacterias junto con otros probióticos no previene la diarrea causada por la infección por Clostridium difficile.
  • Mortalidad de bebés prematuros. Agregar bifidobacterias a la fórmula infantil no reduce el riesgo de muerte en bebés prematuros.
  • Desarrollo infantil. Dar fórmula que contenga bifidobacterias más lactobacilos no mejora el crecimiento en los bebés.
  • Daño al tracto intestinal en bebés prematuros (enterocolitis necrotizante; ECN). La investigación muestra que la administración de bifidobacterias a los bebés prematuros no previene la enterocolitis necrotizante o la muerte por cualquier causa.
  • Infección de la sangre (sepsis). Agregar bifidobacterias a la fórmula infantil no previene la sepsis en bebés prematuros.
  • Pérdida de peso. Tomar bifidobacterium durante 6 meses no mejora la pérdida de peso en personas con sobrepeso u obesidad.

Evidencia insuficiente para calificar la efectividad de ...

  • Diarrea causada por antibióticos.. La investigación muestra que tomar bifidobacterias junto con antibióticos puede reducir la posibilidad de diarrea en aproximadamente un 45%. Pero existen algunos resultados conflictivos. Es posible que las bifidobacterias puedan prevenir la diarrea causada por algunos antibióticos pero no por otros. Además, las bifidobacterias podrían funcionar mejor cuando se usan en ciertas combinaciones con lactobacilos y estreptococos. Pero no todas las combinaciones parecen funcionar.
  • Escamoso, picazón en la piel (eccema). Algunas investigaciones muestran que dar bifidobacterium a los bebés puede ayudar a TRATAR el eccema, pero existen resultados contradictorios. Otra investigación muestra que administrar bifidobacterias más lactobacilos a mujeres embarazadas durante los últimos 2 meses de embarazo, y luego administrar al bebé durante los primeros 2 meses después del nacimiento, puede ayudar a PREVENIR el eczema. Pero existen resultados conflictivos. La administración de bifidobacterias más lactobacilos solo a los bebés en riesgo durante los primeros 6 meses de vida no previene el eccema.
  • Enfermedad celíaca. Las primeras investigaciones muestran que tomar bifidobacterias como parte de una dieta sin gluten no mejora los síntomas estomacales e intestinales en comparación con la dieta sola en niños con enfermedad celíaca recién diagnosticada.
  • Infecciones relacionadas con el tratamiento de quimioterapia.. Las primeras investigaciones muestran que tomar bifidobacterias más lactobacilos o bifidobacterias más lactobacilos más enterococos no previene las infecciones por hongos en personas con leucemia que se someten a quimioterapia.
  • Diabetes. Las primeras investigaciones muestran que tomar bifidobacterias junto con lactobacilos ayuda a disminuir los niveles de azúcar en la sangre y de insulina en ayunas en personas con diabetes durante el embarazo. Pero tomar esta combinación no ayuda a reducir el colesterol u otras grasas en la sangre en personas con esta afección.
  • Dolor muscular causado por el ejercicio.. Las primeras investigaciones muestran que tomar bifidobacterias más estreptococos no reduce el dolor muscular causado por el levantamiento de pesas. Pero parece mejorar el rango de movimiento durante los ejercicios de seguimiento a pesar del dolor muscular.
  • Colesterol alto. Las primeras investigaciones muestran que tomar leche que contiene bifidobacterias más lactobacillus puede reducir el colesterol "malo" de lipoproteínas de baja densidad en personas con colesterol ligeramente alto. Pero también parece reducir el colesterol "bueno" de lipoproteínas de alta densidad.
  • Alergia al polen de cedro japonés. Algunas investigaciones muestran que tomar bifidobacterias durante la temporada de polen reduce los síntomas de la nariz y los ojos de la alergia al polen del cedro japonés. Pero existen resultados conflictivos. Las bifidobacterias no parecen reducir los síntomas de estornudos o garganta asociados con la alergia al polen del cedro japonés.
  • Prevención de infecciones después de la exposición a la radiación.. Las primeras investigaciones muestran que las bifidobacterias resistentes a los antibióticos pueden ayudar a mejorar la supervivencia a corto plazo en el tratamiento de la enfermedad por radiación. En combinación con antibióticos, las bifidobacterias parecen ayudar a prevenir el crecimiento de bacterias peligrosas y causar una infección grave.
  • Artritis. Las primeras investigaciones muestran que tomar bifidobacterias más lactobacilos no reduce la gravedad de los síntomas ni disminuye el dolor en las articulaciones en personas con artritis de moderada a grave.
  • Envejecimiento.
  • Dolor en los senos, posiblemente debido a una infección (mastitis).
  • Cáncer.
  • Intolerancia a la lactosa.
  • Problemas de higado.
  • enfermedad de Lyme.
  • Paperas.
  • Reemplazo de bacterias beneficiosas eliminadas por la diarrea..
  • Problemas estomacales.
  • Otras condiciones.
Se necesitan más pruebas para calificar las bifidobacterias para estos usos.

¿Como funciona?

Las bifidobacterias pertenecen a un grupo de bacterias llamadas bacterias del ácido láctico. Las bacterias del ácido láctico se encuentran en alimentos fermentados como el yogur y el queso. Las bifidobacterias se usan en el tratamiento como los llamados "probióticos", lo opuesto a los antibióticos. Se consideran bacterias "amigables" y se toman para crecer y multiplicarse en áreas del cuerpo donde normalmente ocurren.El cuerpo humano cuenta con sus bacterias normales para realizar varios trabajos, incluida la descomposición de los alimentos, ayudar al cuerpo a absorber los nutrientes y prevenir la absorción de bacterias "malas". Los probióticos, como las bifidobacterias, se usan normalmente en los casos en que ocurre una enfermedad o pueden ocurrir debido a la eliminación de bacterias normales. Por ejemplo, el tratamiento con antibióticos puede destruir las bacterias causantes de enfermedades, pero también las bacterias normales en el tracto gastrointestinal (gastrointestinal) y en las vías urinarias. La teoría es que tomar Bifidobacterium probiotics durante el tratamiento con antibióticos puede prevenir o minimizar la muerte de bacterias buenas y la absorción por parte de bacterias malas.

¿Hay preocupaciones de seguridad?

Las bifidobacterias son PROBABLEMENTE SEGURO para adultos y niños cuando se toma por vía oral de forma adecuada. En algunas personas, el tratamiento con bifidobacterias puede alterar el estómago y el intestino, causando diarrea, hinchazón y gases.

Precauciones especiales y advertencias:

Embarazo y lactancia: No hay suficiente información confiable acerca de la seguridad de tomar bifidobacterias si está embarazada o amamantando. Manténgase en el lado seguro y evite el uso.

Sistema inmune debilitado: Existe cierta preocupación de que los "probióticos" puedan crecer demasiado bien en personas con un sistema inmunológico débil y causar infecciones. Aunque esto no ha ocurrido específicamente con las bifidobacterias, ha habido casos raros que involucran otras especies probióticas como Lactobacillus. Si tiene un sistema inmunitario debilitado (por ejemplo, tiene VIH / SIDA o está recibiendo un tratamiento para el cáncer), consulte a su proveedor de atención médica antes de usar bifidobacterias.

Bloqueo en los intestinos.: Se han notificado dos casos de infecciones de la sangre en lactantes que recibieron bifidobacterias probióticas. En ambos casos, los infantes habían tenido cirugía de estómago. Se cree que las infecciones de la sangre se debieron a una obstrucción intestinal causada por las cirugías estomacales, lo que permitió que las bifidobacterias entraran en el torrente sanguíneo. En un caso, tomar bifidobacterias después de corregir el bloqueo intestinal no causó otra infección en la sangre. Por lo tanto, el riesgo de infecciones de la sangre no es una preocupación para la mayoría de los bebés que toman bifidobacterias. Pero las bifidobacterias deben usarse con precaución o evitarse en bebés con obstrucciones estomacales o intestinales.

¿Hay interacciones con los medicamentos?

Moderar
Ten cuidado con esta combinación.
Medicamentos antibioticos
Los antibióticos se utilizan para reducir las bacterias dañinas en el cuerpo. Los antibióticos también pueden reducir las bacterias amigables en el cuerpo. Las bifidobacterias son un tipo de bacteria amigable. Tomar antibióticos junto con las bifidobacterias podría reducir la efectividad de las bifidobacterias. Para evitar esta interacción, tome los productos de bifidobacterias al menos dos horas antes o después de los antibióticos.

¿Existen interacciones con hierbas y suplementos?

No hay interacciones conocidas con hierbas y suplementos.

¿Hay interacciones con los alimentos?

No se conocen interacciones con los alimentos.

¿Qué dosis se usa?

Las siguientes dosis han sido estudiadas en investigación científica:

ADULTOS

ORAL:
  • Para el estreñimiento: 100 millones a 20 mil millones de unidades de bifidobacterias formadoras de colonias se han utilizado diariamente. En la mayoría de los casos, las bifidobacterias se toman diariamente durante 1-4 semanas. En algunos casos, se tomaron diariamente entre 60 y 60 mil millones de unidades formadoras de colonias de bifidobacterias más lactobacilos durante 1 semana a 1 mes.
  • Para el síndrome del intestino irritable (IBS): Para mejorar los síntomas estomacales e intestinales, se usaron diariamente de 4 a 8 semanas unidades de bifidobacterias formadoras de colonias de 100 a 1 billón de colonias. Además, 5 mil millones de unidades formadoras de colonias de bifidobacterias más lactobacilos más estreptococos se han usado dos veces al día durante 4 semanas. Para mejorar la depresión y la ansiedad en personas con SII, se han usado 10 mil millones de unidades de bifidobacterias formadoras de colonias una vez al día durante 6 semanas.
  • Para infecciones de las vías respiratorias.: 3 mil millones de unidades formadoras de colonias de bifidobacterias se han usado diariamente durante 6 semanas.
  • Para una complicación después de la cirugía para la colitis ulcerosa llamada pouchitis: se ha administrado una dosis diaria de hasta 3 billones de unidades formadoras de colonias de bifodobacterias más lactobacilos más estreptococos hasta 12 meses.
  • Para el tratamiento con Helicobacter pylori.: Se han utilizado 5 mil millones de unidades formadoras de colonias de bifidobacterias más lactobacilos por una semana durante el tratamiento de H. pylori más una semana después.
  • Para la colitis ulcerosa.: Para aumentar la remisión, se han usado 3 gramos equivalentes a 900 mil millones de unidades formadoras de colonias de lactobacillus más bifidobacterium más streptococcus una o dos veces al día.
NIÑOS

ORAL:
  • Para el estreñimiento: 1 - 100 mil millones de unidades de bifidobacterias formadoras de colonias diarias durante 4 semanas se han utilizado en niños de 3 a 16 años.
  • Para el síndrome del intestino irritable (IBS): Se han utilizado 10 mil millones de unidades de bifidobacterias formadoras de colonias por día durante 4 semanas.
  • Para infecciones de las vías respiratorias.: 2-10 mil millones de unidades formadoras de colonias de combinaciones de bifidobacterias más lactobacilos se han usado dos veces al día en niños de 3 a 13 años.
  • Diarrea en lactantes (diarrea por rotavirus): Las bifidobacterias, junto con el estreptococo o junto con él, se han utilizado en niños de hasta 3 años. Además, las bifidobacterias más lactobacilos se han usado dos veces al día durante 3 días.
  • Colitis ulcerosa: Se han usado diariamente hasta 1,8 billones de unidades formadoras de colonias de bifidobacterias más lactobacilos más estreptococos hasta 1 año en niños de 1 a 16 años.

Otros nombres

B. Bifidum, B. Breve, B. Infantis, B. lactis, B. Longum, Bifido, Bifido Bacterium Longum, Bifidobacterias, Bifidobactérie, Bifidobactéries, Bifidobacterium, Bifidobacterium adolescentis; Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium bifidum; Bifidobacterium breve; Bifidobacterium infantis; Bifidobacterium lactis; Bifidobacterium longum, Bifidum, Bifidus, Bifidus Brevis, Bifidus Infantis, Bifidus Longum, Bifidobacteria Bifidus, Lactobacillus Bifidus, L. Bifidus, Probiotic, Probiotique.

Metodología

Para obtener más información sobre cómo se escribió este artículo, consulte la Base de datos completa de medicamentos naturales metodología.


Referencias

  1. Zamani B, Golkar HR, Farshbaf S, et al. Respuesta clínica y metabólica a la suplementación con probióticos en pacientes con artritis reumatoide: un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo. Int J Rheum Dis 2016; 19: 869-79. Ver resumen.
  2. Pinto-Sanchez MI, Hall GB, Ghajar K, et al. El probiótico Bifidobacterium longum NCC3001 reduce las puntuaciones de depresión y altera la actividad cerebral: un estudio piloto en pacientes con síndrome de intestino irritable. Gastroenterology 2017; 153: 448-459.e8. Ver resumen.
  3. Karamali M, Dadkhah F, Sadrkhanlou M, et al. Efectos de la suplementación con probióticos en el control glucémico y los perfiles lipídicos en la diabetes gestacional: un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo. Diabetes Metab 2016; 42: 234-41. Ver resumen.
  4. Jäger R, Púrpura M, Stone JD, et al. La suplementación con probiótico Streptococcus thermophilus FP4 y Bifidobacterium breve BR03 atenúa el rendimiento y disminuye el rango de movimiento después de un ejercicio que daña los músculos. Nutrientes 2016; 8. pii: E642. Ver resumen.
  5. Whorwell PJ, Altringer L, Morel J, et al. Eficacia de un probiótico encapsulado Bifidobacterium infantis 35624 en mujeres con síndrome de intestino irritable. Soy J Gastroenterol. 2006 Jul; 101: 1581-90. Ver resumen.
  6. Lau CS, Chamberlain RS. Los probióticos son efectivos para prevenir la diarrea asociada a Clostridium difficile: una revisión sistemática y un metanálisis. Int J Gen Med. 2016; 9: 27-37. Ver resumen.
  7. Stenman LK, Lehtinen MJ, Meland N, et al. Probiótico con o sin controles de fibra Masa de grasa corporal, asociada con la zonulina sérica, en un ensayo controlado aleatorizado, con sobrepeso y en adultos obesos. EBioMedicine 2016; 13: 190-200. Ver resumen.
  8. Sato S, Uchida T, Kuwana S, et al. Bacteriemia inducida por Bifidobacterium breve en un recién nacido con extrofia cloacal. Pediatr Int. 2016; 58: 1226-8. Ver resumen.
  9. Jayasimhan S, Yap NY, Roest Y, Rajandram R, Chin KF. Eficacia de la preparación de células microbianas para mejorar el estreñimiento crónico: un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo. Clin Nutr 2013; 32: 928-34. Ver resumen.
  10. Han K, Wang J, Seo JG, Kim H. Eficacia de los probióticos de doble recubrimiento para el síndrome del intestino irritable: un ensayo controlado aleatorio doble ciego. J Gastroenterol. 2017; 52: 432-443. Ver resumen.
  11. Chang HY, Chen JH, Chang JH, Lin HC, Lin CY, Peng CC. Las probióticas de múltiples cepas parecen ser los probióticos más efectivos en la prevención de la enterocolitis necrotizante y la mortalidad: un metanálisis actualizado. Más uno. 2017; 12: e0171579. Ver resumen.
  12. Bastürk A, Artan R, Yilmaz A. Eficacia de los tratamientos simbióticos, probióticos y prebióticos para el síndrome del intestino irritable en niños: un ensayo controlado aleatorio. Turk J Gastroenterol 2016; 27: 439-43. Ver resumen.
  13. Blaabjerg S, Artzi DM, Aabenhus R. Probióticos para la prevención de la diarrea asociada a antibióticos en pacientes ambulatorios: revisión sistemática y metanálisis. Antibióticos (Basilea). 2017; 6. Ver resumen.
  14. AlFaleh K, Anabrees J. Probiotics para la prevención de la enterocolitis necrotizante en lactantes prematuros. Cochrane Database Syst Rev. 2014;: CD005496. Ver resumen.
  15. Dimidi E, Christodoulides S, Fragkos KC, Scott SM, Whelan K. El efecto de los probióticos sobre el estreñimiento funcional en adultos: una revisión sistemática y un metanálisis de ensayos controlados aleatorios. Soy J Clin Nutr. 2014; 100: 1075-84. Ver resumen.
  16. Wildt S, Nordgaard I, Hansen U, Brockmann E, Rumessen JJ. Un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con Lactobacillus acidophilus La-5 y Bifidobacterium animalis subsp. lactis BB-12 para el mantenimiento de la remisión en la colitis ulcerosa. J Crohns Colitis 2011; 5: 115-21. Ver resumen.
  17. Shen J, Zuo ZX, Mao AP. Efecto de los probióticos en la inducción de la remisión y el mantenimiento del tratamiento en la colitis ulcerosa, la enfermedad de Crohn y la pouchitis: metanálisis de ensayos controlados aleatorios. Inflamm Bowel Dis. 2014; 20: 21-35. Ver resumen.
  18. Parque MS, Kwon B, Ku S, Ji GE4. La eficacia de Bifidobacterium longum BORI y Lactobacillus acidophilus AD031 Tratamiento probiótico en bebés con infección por rotavirus. Nutrientes. 2017; 9. pii: E887. Ver resumen.
  19. Søndergaard B, Olsson J, Ohlson K, Svensson U, Bytzer P, Ekesbo R. Efectos de la leche fermentada probiótica sobre los síntomas y la flora intestinal en pacientes con síndrome del intestino irritable: un ensayo aleatorizado, controlado con placebo. Scand J Gastroenterol 2011; 46: 663-72. Ver resumen.
  20. Simrén M, Ohman L, Olsson J, et al. Ensayo clínico: los efectos de una leche fermentada que contiene tres bacterias probióticas en pacientes con síndrome del intestino irritable: un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado. Aliment Pharmacol Ther 2010; 31: 218-27. Ver resumen.
  21. Goldenberg JZ, Lytvyn L, Steurich J, Parkin P, Mahant S, Johnston BC. Probióticos para la prevención de la diarrea pediátrica asociada a antibióticos. Base de datos Cochrane Syst Rev. 2015;: CD004827. Ver resumen.
  22. O'Callaghan A, van Sinderen D. Bifidobacteria y su papel como miembros de la microbiota intestinal humana. Microbiol de frente. 2016 15 de junio; 7: 925. Ver resumen.
  23. Olivares M, Castillejo G, Varea V, Sanz Y. Ensayo aleatorizado, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar los efectos de Bifidobacterium longum CECT 7347 en niños con enfermedad celíaca recién diagnosticada. Br J Nutr. 2014 14 de julio; 112: 30-40. Ver resumen.
  24. Hojsak I, Tokic Pivac V, Mocic Pavic A, Pasini AM, Kolacek S. Bifidobacterium animalis subsp. lactis no logra prevenir infecciones comunes en niños hospitalizados: un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo. Soy J Clin Nutr. 2015 Mar; 101: 680-4. Ver resumen.
  25. Eskesen D, Jespersen L, Michelsen B, Whorwell PJ, Müller-Lissner S, Morberg CM. Efecto de la cepa probiótica Bifidobacterium animalis subsp. lactis, BB-12®, sobre la frecuencia de defecación en sujetos sanos con baja frecuencia de defecación y malestar abdominal: un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos. Br J Nutr. 2015 28 de noviembre; 114: 1638-46. Ver resumen.
  26. Costeloe K, Hardy P, Juszczak E, Wilks M, Millar MR; Estudio de probióticos en lactantes prematuros. Grupo colaborativo. Bifidobacterium breve BBG-001 en recién nacidos muy prematuros: un ensayo aleatorizado de fase 3 controlado. Lanceta. 2016 13 de febrero; 387: 649-60. Ver resumen.
  27. Allen SJ, Wareham K, Wang D, Bradley C, Hutchings H, Harris W, Dhar A, Brown H, Foden A, Gravenor MB, Mack D. Lactobacilli y bifidobacterias en la prevención de diarrea asociada a antibióticos y diarrea por Clostridium difficile en pacientes de edad avanzada pacientes hospitalizados (PLACIDE): un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico. Lanceta. 2013 12 de octubre; 382: 1249-57. Ver resumen.
  28. Roberfroid MB. Prebióticos y probióticos: ¿son alimentos funcionales? Soy J Clin Nutr. 2000; 71 (6 Suppl): 1682S-7S; Discusión 1688S-90S. Ver resumen.
  29. Wang ZH, Gao QY, Fang JY. Metaanálisis de la eficacia y seguridad de la preparación de compuestos probióticos que contienen Lactobacillus y Bifidobacterium en la terapia de erradicación de Helicobacter pylori. J Clin Gastroenterol. 2013; 47: 25-32. Ver resumen.
  30. Videlock EJ, Cremonini F. Meta-análisis: probióticos en la diarrea asociada a antibióticos. Aliment Pharmacol Ther. 2012; 35: 1355-69. Ver resumen.
  31. Rerksuppaphol S, Rerksuppaphol L. Ensayo controlado aleatorizado de probióticos para reducir el resfriado común en escolares. Pediatr Int. 2012; 54: 682-7. Ver resumen.
  32. Rautava S, Kainonen E, Salminen S, Isolauri E. La suplementación probiótica materna durante el embarazo y la lactancia reduce el riesgo de eccema en el bebé. J Allergy Clin Immunol. 2012; 130: 1355-60. Ver resumen.
  33. Langkamp-Henken B, Rowe CC, Ford AL, Christman MC, Nieves C Jr, Khouri L, Specht GJ, Girard SA, Spaiser SJ, Dahl WJ. Bifidobacterium bifidum R0071 da como resultado una mayor proporción de días saludables y un menor porcentaje de estudiantes con estrés académico que reportan un día de resfriado / gripe: un estudio aleatorio, doble ciego, controlado con placebo. Br J Nutr. 2015 14; 113: 426-34. Ver resumen.
  34. Gore C, Custovic A, Tannock GW, Munro K, Kerry G, Johnson K, Peterson C, Morris J, Chaloner C, Murray CS, Woodcock A. Tratamiento y efectos secundarios de prevención de los probióticos Lactobacillus paracasei o Bifidobacterium lactis en eczema infantil temprano : ensayo controlado aleatorio con seguimiento hasta los 3 años de edad. Clin Exp Allergy 2012; 42: 112-22. Ver resumen.
  35. Fernández-Carrocera LA, Solís-Herrera A, Cabanillas-Ayón M, Gallardo-Sarmiento RB, García-Pérez CS, Montaño-Rodríguez R, Echániz-Aviles MO. Doble ciego, ensayo clínico aleatorizado para evaluar la eficacia de los probióticos en recién nacidos prematuros que pesan menos de 1500 g en la prevención de la enterocolitis necrotizante. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 2013; 98: F5-9. Ver resumen.
  36. Inicio LM, de Muckadell OB, Kjeldsen J, Christensen RD, Jarbøl DE. Tratamiento a largo plazo con probióticos en pacientes de atención primaria con síndrome del intestino irritable: un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo. Scand J Gastroenterol 2013; 48: 1127-35. Ver resumen.
  37. Allen SJ, Jordan S, Storey, Thornton CA, Gravenor MB, Garaiova I, Plummer SF, Wang D, Morgan G. Probióticos en la prevención del eczema: un ensayo controlado aleatorizado. Arch Dis Child 2014; 99: 1014-9. Ver resumen.
  38. Das RR.Singh M, Shafiq N. Probióticos en el tratamiento de la rinitis alérgica. Revista de la Organización Mundial de Alergia 2010; 3: 239-244.
  39. Seki M, Igarashi T Fukuda Y Simamura S Kaswashima T Ogasa K. El efecto de la leche cultivada con Bifidobacterium sobre la "regularidad" en un grupo de ancianos. Nutr Foodstuff 1978; 31: 379-387.
  40. Kageyama T, Nakano Y Tomoda T. Estudio comparativo sobre la administración oral de algunas preparaciones de bifidobacterias. Medicina y biología (Japón) 1987; 115: 65-68.
  41. Kageyama T, Tomoda T Nakano Y. El efecto de la administración de bifidobacterias en pacientes con leucemia. Bifidobacterias Microflora. 1984; 3: 29-33.
  42. Ballongue J, Grill J Baratte-Euloge P. Acción en la historia intestinal de las bacterias en la bifidobacteria. Lait 1993; 73: 249-256.
  43. Ogata T, Kingaku M Yaeshima T Teraguchi S Fukuwatari Y Ishibashi N Hayasawa H Fujisawa T Lino H. Efecto de la administración de yogur BB536 Bifidobacterium longum en el ambiente intestinal de adultos sanos. Microb Ecol Health Dis 1999; 11: 41-46.
  44. Tomoda T, Nakano Y Kageyama T. Variación en pequeños grupos de flora intestinal constante durante la administración de fármacos anticancerígenos o inmunosupresores. Medicina y biología (Japón) 1981; 103: 45-49.
  45. Tomoda T, Nakano Y Kageyama T. Crecimiento excesivo de cándida intestinal e infección por cándida en pacientes con leucemia: efecto de la administración de bifidobacterias. Bifidobacteria Microflora 1988; 7: 71-74.
  46. Araya-Kojima Tomoko, Yaeshima Tomoko Ishibashi Norio Shimamura Seiichi Hayasawa Hirotoshi. Efectos inhibitorios de Bifidobacterium longum BB536 en bacterias intestinales nocivas. Bifidobacteria Microflora 1995; 14: 59-66.
  47. Namba K, Yaeshima T Ishibashi N Hayasawa H y Yamazaki Shoji. Efectos inhibitorios de Bifidobacterium longum en Escherichia coli O157 enterohemorrágica: H7. Bioscience Microflora 2003; 22: 85-91.
  48. Igarashi M, Iiyama Y Kato R Tomita M Asami N Ezawa I. Efecto de Bifidobacterium longum y lactulosa en la resistencia ósea en las tasas de modelo de osteoporosis ovariectomizada. Bifidus 1994; 7: 139-147.
  49. Yaeshima T, Takahashi S Ota S Nakagawa K Ishibashi N Hiramatsu A Ohashi T Hayasawa H Iino H. Efecto del yogur dulce que contiene Bifidobacterium longum BB536 sobre la frecuencia de defecación y características fecales de adultos sanos: una comparación con el yogur estándar dulce. Kenko Eiyo Shokuhin Kenkyu 1998; 1 (3/4): 29-34.
  50. Yaeshima T, Takahashi S Matsumoto N Ishibashi N Hayasawa H Lino H. Efecto del yogur que contiene Bifidobacterium longum BB536 sobre el ambiente intestinal, las características fecales y la frecuencia de defecación: una comparación con el yogur estándar. Biosci Microflora 1997; 16: 73-77.
  51. Xiao J, Kondol S Odamaki T Miyaji K Yaeshima T Iwatsuki K Togashi H Benno Y. Efecto del yogur que contiene Bifidobacterium longum BB 536 sobre la frecuencia de defecación y las características fecales de los adultos sanos: un estudio cruzado doble ciego. Revista japonesa de bacterias del ácido láctico 2007; 18: 31-36.
  52. Yaeshima T, Takahashi S Ogura A Konno T Iwatsuki K Ishibashi N Hayasawa H. Efecto de la leche no fermentada que contiene Bifidobacterium longum BB536 sobre la frecuencia de defecación y las características fecales en adultos sanos. Journal of Nutrition Food 2001; 4: 1-6.
  53. Ogata T, Nakamura T Anjitsu K Yaeshima T Takahashi S Fukuwatari Y Ishibashi N Hayasawa H Fujisawa T Iino H.Efecto de la administración de Bifidobacterium longum BB536 en el ambiente intestinal, la frecuencia de defecación y las características fecales de los voluntarios humanos. Biosci Microflora 1997; 16: 53-58.
  54. Iwabuchi N, Hiruta N Kanetada S Yaeshima T Iwatsuki K Yasui H. Efectos de la administración intranasal de Bifidobacterium longum BB536 en el sistema inmunológico de la mucosa en el tracto respiratorio e infección por el virus de la influenza en ratones. Milk Science 2009; 38: 129-133.
  55. Sekine I, Yoshiwara S Homma N Takanori H Tonosuka S. Efectos de la leche que contiene Bifidobacterium en la reacción de quimioluminiscencia de los leucocitos periféricos y el volumen corpuscular medio de glóbulos rojos: un posible papel de Bifidobacterium en la activación de macrófagos. Terapéutica (Japón) 1985; 14: 691-695.
  56. Singh, J., Rivenson, A., Tomita, M., Shimamura, S., Ishibashi, N. y Reddy, BS Bifidobacterium longum, una bacteria intestinal productora de ácido láctico inhibe el cáncer de colon y modula los biomarcadores intermedios de la carcinogénesis . Carcinogenesis 1997; 18: 833-841. Ver resumen.
  57. Reddy, B. S. y Rivenson, A. Efecto inhibitorio de Bifidobacterium longum sobre la carcinogénesis de colon, mamaria e hígado inducida por 2-amino-3-metilimidazo [4,5-f] quinolina, un mutágeno alimentario. Cancer Res. 9-1-1993; 53: 3914-3918. Ver resumen.
  58. Yamazaki, S., Machii, K., Tsuyuki, S., Momose, H., Kawashima, T. y Ueda, K. Respuestas inmunológicas al Bifidobacterium longum monoasociado y su relación con la prevención de la invasión bacteriana. Immunology 1985; 56: 43-50. Ver resumen.
  59. Kondo, J., Xiao, J. Z., Shirahata, A., Baba, M., Abe, A., Ogawa, K. y Shimoda, T. Efectos moduladores de Bifidobacterium longum BB536 sobre la defecación en pacientes ancianos que reciben alimentación enteral. World J Gastroenterol 4-14-2013; 19: 2162-2170. Ver resumen.
  60. Akatsu, H., Iwabuchi, N., Xiao, JZ, Matsuyama, Z., Kurihara, R., Okuda, K., Yamamoto, T. y Maruyama, M. Efectos clínicos del probiótico Bifidobacterium longum BB536 sobre la función inmune y Microbiota intestinal en pacientes ancianos que reciben alimentación por sonda enteral. JPEN J Parenter Enteral Nutr 11-27-2012; Ver resumen.
  61. Odamaki, T., Sugahara, H., Yonezawa, S., Yaeshima, T., Iwatsuki, K., Tanabe, S., Tominaga, T., Togashi, H., Benno, Y., y Xiao, JZ Effect de la ingesta oral de yogur que contiene Bifidobacterium longum BB536 en los números de células de Bacteroides fragilis enterotoxigénicos en microbiota. Anaerobio. 2012; 18: 14-18. Ver resumen.
  62. Iwabuchi, N., Xiao, J. Z., Yaeshima, T. e Iwatsuki, K. La administración oral de Bifidobacterium longum mejora la infección por el virus de la influenza en ratones. Biol.Pharm.Bull. 2011; 34: 1352-1355. Ver resumen.
  63. Simakachorn, N., Bibiloni, R., Yimyaem, P., Tongpenyai, Y., Varavithaya, W., Grathwohl, D., Reuteler, G., Maire, JC, Blum, S., Steenhout, P., Benyacoub , J., y Schiffrin, EJ Tolerancia, seguridad y efecto sobre la microbiota fecal de una fórmula enteral suplementada con pre- y probióticos en niños críticamente enfermos. J Pediatr.Gastroenterol.Nutr. 2011; 53: 174-181. Ver resumen.
  64. Hascoet, J. M., Hubert, C., Rochat, F., Legagneur, H., Gaga, S., Emady-Azar, S., y Steenhout, P. G. Efecto de la composición de la fórmula en el desarrollo de microbiota intestinal infantil. J Pediatr.Gastroenterol.Nutr. 2011; 52: 756-762. Ver resumen.
  65. Firmansyah, A., Dwipoerwantoro, P. G., Kadim, M., Alatas, S., Conus, N., Lestarina, L., Bouisset, F., y Steenhout, P. Mejora el crecimiento de niños pequeños alimentados con una leche que contiene simbióticos. Asia Pac.J Clin.Nutr. 2011; 20: 69-76. Ver resumen.
  66. Tang, M. L., Lahtinen, S. J., y Boyle, R. J. Probióticos y prebióticos: efectos clínicos en la enfermedad alérgica. Curr.Opin.Pediatr. 2010; 22: 626-634. Ver resumen.
  67. Namba, K., Hatano, M., Yaeshima, T., Takase, M. y Suzuki, K. Efectos de la administración de Bifidobacterium longum BB536 sobre la infección de la influenza, el título de anticuerpos de la vacuna contra la influenza y la inmunidad mediada por células en los ancianos. Biosci. Biotecnología. Biochem. 2010; 74: 939-945. Ver resumen.
  68. Gianotti, L., Morelli, L., Galbiati, F., Rocchetti, S., Coppola, S., Beneduce, A., Gilardini, C., Zonenschain, D., Nespoli, A., y Braga, M. Un ensayo aleatorizado doble ciego sobre la administración perioperatoria de probióticos en pacientes con cáncer colorrectal. Mundo J Gastroenterol. 1-14-2010; 16: 167-175. Ver resumen.
  69. Andrade, S. y Borges, N. Efecto de la leche fermentada que contiene Lactobacillus acidophilus y Bifidobacterium longum sobre los lípidos plasmáticos de mujeres con colesterol normal o moderadamente elevado. J.Dairy Res. 2009; 76: 469-474. Ver resumen.
  70. Rouge, C., Piloquet, H., Butel, MJ, Berger, B., Rochat, F., Ferraris, L., Des, Robert C., Legrand, A., de la Cochetiere, MF, N'Guyen, JM, Vodovar, M., Voyer, M., Darmaun, D. y Roze, JC. Suplementación oral con probióticos en neonatos prematuros de muy bajo peso al nacer: un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo. Am.J Clin.Nutr. 2009; 89: 1828-1835. Ver resumen.
  71. Iwabuchi, N., Takahashi, N., Xiao, JZ, Yonezawa, S., Yaeshima, T., Iwatsuki, K. y Hachimura, S. Efectos supresores de Bifidobacterium longum sobre la producción de quimiocinas que atraen Th2 inducidas con T Interacciones celulares presentadoras de antígeno celular. FEMS Immunol.Med.Microbiol. 2009; 55: 324-334. Ver resumen.
  72. Takeda, Y., Nakase, H., Namba, K., Inoue, S., Ueno, S., Uza, N. y Chiba, T. La regulación al alza de T-bet y moléculas de unión estrecha por Bifidobactrium longum mejora la inflamación colónica de la colitis ulcerosa. Inflamm.Bowel.Dis. 2009; 15: 1617-1618. Ver resumen.
  73. Soh, SE, Aw, M., Gerez, I., Chong, YS, Rauff, M., Ng, YP, Wong, HB, Pai, N., Lee, BW y Shek, LP Suplementación probiótica en los primeros 6 Meses de vida en lactantes asiáticos en riesgo: efectos sobre el eccema y la sensibilización atópica a la edad de 1 año. Clin.Exp.Allergy 2009; 39: 571-578. Ver resumen.
  74. Odamaki, T., Xiao, JZ, Sakamoto, M., Kondo, S., Yaeshima, T., Iwatsuki, K., Togashi, H., Enomoto, T. y Benno, Y. Distribución de diferentes especies del Bacteroides fragilis en individuos con polinosis de cedro japonés. Appl.Environ.Microbiol. 2008; 74: 6814-6817. Ver resumen.
  75. del Giudice, M. M. y Brunese, F. P. Probióticos, prebióticos y alergia en los niños: ¿qué hay de nuevo en el último año? J Clin.Gastroenterol. 2008; 42 Suppl 3 Pt 2: S205-S208. Ver resumen.
  76. Chouraqui, JP, Grathwohl, D., Labaune, JM, Hascoet, JM, de, Montgolfier, I, Leclaire, M., Giarre, M., y Steenhout, P. Evaluación de la seguridad, tolerancia y efecto protector contra la diarrea de fórmulas infantiles que contienen mezclas de probióticos o probióticos y prebióticos en un ensayo controlado aleatorio. Am.J Clin.Nutr. 2008; 87: 1365-1373. Ver resumen.
  77. Matsumoto, T., Ishikawa, H., Tateda, K., Yaeshima, T., Ishibashi, N. y Yamaguchi, K. La administración oral de Bifidobacterium longum previene la sepsis de Pseudomonas aeruginosa derivada del intestino en ratones. J. Appl.Microbiol. 2008; 104: 672-680. Ver resumen.
  78. Odamaki, T., Xiao, JZ, Iwabuchi, N., Sakamoto, M., Takahashi, N., Kondo, S., Miyaji, K., Iwatsuki, K., Togashi, H., Enomoto, T., y Benno, Y. Influencia de Bifidobacterium longum BB536 ingesta en microbiota fecal en individuos con polinosis de cedro japonés durante la temporada de polen. J Med. Microbiol. 2007; 56 (Pt 10): 1301-1308. Ver resumen.
  79. Iwabuchi, N., Takahashi, N., Xiao, J. Z., Miyaji, K., e Iwatsuki, K. In vitro Th1 citocina Th1 independiente de Th2 efectos supresores de las bifidobacterias. Microbiol.Immunol. 2007; 51: 649-660. Ver resumen.
  80. Xiao, JZ, Kondo, S., Takahashi, N., Odamaki, T., Iwabuchi, N., Miyaji, K., Iwatsuki, K. y Enomoto, T. Cambios en los niveles de TARC en plasma durante la temporada de polen del cedro japonés y Relaciones con el desarrollo de los síntomas. Int.Arch.Allergy Immunol. 2007; 144: 123-127. Ver resumen.
  81. Odamaki, T., Xiao, JZ, Iwabuchi, N., Sakamoto, M., Takahashi, N., Kondo, S., Iwatsuki, K., Kokubo, S., Togashi, H., Enomoto, T., y Benno, Y. Fluctuación de la microbiota fecal en individuos con polinosis de cedro japonés durante la temporada de polen e influencia de la ingesta de probióticos. J Investig.Allergol.Clin.Immunol. 2007; 17: 92-100. Ver resumen.
  82. Xiao, JZ, Kondo, S., Yanagisawa, N., Miyaji, K., Enomoto, K., Sakoda, T., Iwatsuki, K. y Enomoto, T. Eficacia clínica del probiótico Bifidobacterium longum para el tratamiento de los síntomas de la alergia al polen del cedro japonés en sujetos evaluados en una unidad de exposición ambiental. Allergol.Int. 2007; 56: 67-75. Ver resumen.
  83. Puccio, G., Cajozzo, C., Meli, F., Rochat, F., Grathwohl, D. y Steenhout, P. Evaluación clínica de una nueva fórmula de inicio para bebés que contienen Bifidobacterium longum BL999 vivo y prebióticos. Nutrición 2007; 23: 1-8. Ver resumen.
  84. Xiao, JZ, Kondo, S., Yanagisawa, N., Takahashi, N., Odamaki, T., Iwabuchi, N., Miyaji, K., Iwatsuki, K., Togashi, H., Enomoto, K., y Enomoto, T. Probiotics en el tratamiento de la polinosis del cedro japonés: un ensayo doble ciego controlado con placebo. Clin.Exp.Allergy 2006; 36: 1425-1435. Ver resumen.
  85. Xiao, JZ, Kondo, S., Yanagisawa, N., Takahashi, N., Odamaki, T., Iwabuchi, N., Iwatsuki, K., Kokubo, S., Togashi, H., Enomoto, K., y Enomoto, T. Efecto del probiótico Bifidobacterium longum BB536 [corregido] en el alivio de los síntomas clínicos y la modulación de los niveles de citocinas en plasma de la polinosis del cedro japonés durante la temporada de polen. Un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo. J Investig.Allergol.Clin.Immunol. 2006; 16: 86-93. Ver resumen.
  86. Bennet, R., Nord, C. E., y Zetterstrom, R. Colonización transitoria del intestino de recién nacidos por bifidobacterias y lactobacilos administrados por vía oral. Acta Paediatr. 1992; 81: 784-787. Ver resumen.
  87. Zsivkovits, M., Fekadu, K., Sontag, G., Nabinger, U., Huber, WW, Kundi, M., Chakraborty, A., Foissy, H., y Knasmuller, S. Prevención de heterocíclicos inducidos por aminas Daño del ADN en colon e hígado de ratas por diferentes cepas de lactobacilos. Carcinogenesis 2003; 24: 1913-1918. Ver resumen.
  88. Orrhage, K., Sjostedt, S. y Nord, C. E. Efecto de los suplementos con bacterias del ácido láctico y oligofructosa sobre la microflora intestinal durante la administración de cefpodoxime proxetil. J Antimicrob. 2000; 46: 603-612. Ver resumen.
  89. Xiao JZ, Takahashi S, Odamaki T, et al. Susceptibilidad antibiótica de cepas bifidobacterianas distribuidas en el mercado japonés. Biosci Biotechnol Biochem. 2010; 74: 336-42. Ver resumen.
  90. AlFaleh K, Anabrees J, Bassler D, Al-Kharfi T. Probióticos para la prevención de la enterocolitis necrotizante en lactantes prematuros. Base de Datos Cochrane de Revisiones Sistemáticas 2011, Número 3. Art. No .: CD005496. DOI: 10.1002 / 14651858.CD005496.pub3. Ver resumen.
  91. Tabbers MM, Milliano I, Roseboom MG, Benninga MA. ¿Es eficaz Bifidobacterium breve en el tratamiento del estreñimiento infantil? Resultados de un estudio piloto. Nutr J 2011; 10: 19. Ver resumen.
  92. Leyer GJ, Li S, Mubasher ME, et al. Efectos probióticos en el resfriado y la incidencia de síntomas gripales y la duración en niños. Pediatrics 2009; 124: e172-e179. Ver resumen.
  93. Miele E, Pascarella F, Giannetti E. et al. Efecto de una preparación probiótica (VSL # 3) sobre la inducción y el mantenimiento de la remisión en niños con colitis ulcerosa. Am J Gastroenterol 2009; 104: 437-43. Ver resumen.
  94. Kuhbacher T, Ott SJ, Helwig U, et al. Microbiota bacteriana y fúngica en relación con la terapia probiótica (VSL # 3) en la pouchitis. Gut 2006; 55: 833-41. Ver resumen.
  95. Bibiloni R, Fedorak RN, Tannock GW, et al. La mezcla probiótica VSL # 3 induce la remisión en pacientes con colitis ulcerosa activa. Am J Gastroenterol 2005; 100: 1539-46. Ver resumen.
  96. Tursi A, Brandimarte G, Giorgetti GM, et al. Las dosis bajas de balsalazida más una preparación probiótica de alta potencia son más efectivas que la balsalazida sola o la mesalazina en el tratamiento de la colitis ulcerativa aguda leve a moderada. Med Sci Monit 2004; 10: PI126-31. Ver resumen.
  97. Kato K, Mizuno S, Umesaki Y, et al. Ensayo aleatorizado controlado con placebo que evalúa el efecto de la leche fermentada con bifidobacterias en la colitis ulcerosa activa. Aliment Pharmacol Ther 2004; 20: 1133-41. Ver resumen.
  98. McFarland LV. Metaanálisis de probióticos para la prevención de la diarrea asociada a antibióticos y el tratamiento de la enfermedad por Clostridium difficile. Am J Gastroenterol 2006; 101: 812-22. Ver resumen.
  99. O'Mahony L, McCarthy J, Kelly P, et al. Lactobacillus y bifidobacterium en el síndrome del intestino irritable: respuesta de los síntomas y relación con los perfiles de citoquinas. Gastroenterology 2005; 128: 541-51. Ver resumen.
  100. Ishikawa H, Akedo I, Umesaki Y, et al. Ensayo controlado aleatorizado del efecto de la leche fermentada con bifidobacterias en la colitis ulcerosa. J Am Coll Nutr 2003; 22: 56-63. Ver resumen.
  101. Rastall RA. Bacterias en el intestino: amigos y enemigos y cómo alterar el equilibrio. J Nutr 2004; 134: 2022S-2026S. Ver resumen.
  102. Mimura T, Rizzello F, Helwig U, et al. Tratamiento probiótico una vez al día con dosis altas (VSL # 3) para mantener la remisión en la pouchitis refractaria o recurrente. Gut 2004; 53: 108-14. Ver resumen.
  103. Cremonini F, Di Caro S, Covino M, et al. Efecto de diferentes preparaciones de probióticos sobre los efectos secundarios relacionados con la terapia con anti-helicobacter pylori: un estudio paralelo, triple ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos. Am J Gastroenterol 2002; 97: 2744-9. Ver resumen.
  104. Sullivan A, Barkholt L, Nord CE. Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium lactis y Lactobacillus F19 previenen trastornos ecológicos asociados a antibióticos de Bacteroides fragilis en el intestino. J Antimicrob Chemother 2003; 52: 308-11. Ver resumen.
  105. Kim HJ, Camilleri M, McKinzie S, et al. Un ensayo controlado aleatorio de un probiótico, VSL # 3, sobre el tránsito intestinal y los síntomas en el síndrome de intestino irritable con diarrea predominante. Aliment Pharmacol Ther 2003; 17: 895-904. . Ver resumen.
  106. Roberfroid MB. Prebióticos y probióticos: ¿son alimentos funcionales? Am J Clin Nutr 2000; 71: 1682S-7S. Ver resumen.
  107. Gionchetti P, Rizzello F, Venturi A, et al. Bacterioterapia oral como tratamiento de mantenimiento en pacientes con pouchitis crónica: un ensayo doble ciego controlado con placebo. Gastroenterology 2000; 119: 305-9. Ver resumen.
  108. Rautio M, Jousimies-Somer H, Kauma H, et al. Absceso hepático debido a la cepa de Lactobacillus rhamnosus que no se distingue de la cepa GG de L. rhamnosus. Clin Infect Dis 1999; 28: 1159-60. Ver resumen.
  109. Goldin BR. Beneficios para la salud de los probióticos. Br J Nutr 1998; 80: S203-7. Ver resumen.
  110. Kalima P, Masterton RG, Roddie PH, et al. Infección por Lactobacillus rhamnosus en un niño después de un trasplante de médula ósea. J Infect 1996; 32: 165-7. Ver resumen.
  111. Saxelin M, Chuang NH, Chassy B, et al. Lactobacilos y bacteriemia en el sur de Finlandia 1989-1992. Clin Infect Dis 1996; 22: 564-6. Ver resumen.
  112. Lewis SJ, Freedman AR. Artículo de revisión: el uso de agentes bioterapéuticos en la prevención y tratamiento de enfermedades gastrointestinales. Aliment Pharmacol Ther 1998; 12: 807-22. Ver resumen.
  113. Meydani SN, Ha WK. Efectos inmunológicos del yogur. Am J Clin Nutr 2000; 71: 861-72. Ver resumen.
  114. Isolauri E, Arvola T, Sutas Y, et al. Probióticos en el manejo del eccema atópico. Clin Exp Allergy 2000; 30: 1604-10. Ver resumen.
  115. Korschunov VM, Smeyanov VV, Efimov BA, et al. Uso terapéutico de una preparación de Bifidobacterium resistente a los antibióticos en hombres expuestos a altas dosis de irradiación gamma. J Med Microbiol 1996; 44: 70-4. Ver resumen.
  116. Venturi A, Gionchetti P, Rizzello F, et al. Impacto en la composición de la flora fecal por una nueva preparación de probióticos: datos preliminares sobre el tratamiento de mantenimiento de pacientes con colitis ulcerosa. Aliment Pharmacol Ther 1999; 13: 1103-8. Ver resumen.
  117. Phuapradit P, Varavithya W, Vathanophas K, et al. Reducción de la infección por rotavirus en niños que reciben fórmula suplementada con bifidobacterias. J Med Assoc Thai 1999; 82: S43-S48. Ver resumen.
  118. Hoyos AB. Reducción de la incidencia de enterocolitis necrotizante asociada con la administración enteral de Lactobacillus acidophilus y Bifidobacterium infantis a neonatos en una unidad de cuidados intensivos. Int J Infect Dis 1999; 3: 197-202. Ver resumen.
  119. Pierce A. The American Pharmaceutical Association Guía práctica de medicamentos naturales. Nueva York: The Stonesong Press, 1999: 19.
  120. Chen RM, Wu JJ, Lee SC, y col. Aumento de Bifidobacterium intestinal y supresión de bacterias coliformes con ingesta de yogurt a corto plazo. J Dairy Sci 1999: 82: 2308-14. Ver resumen.
  121. Ha GY, Yang CH, Kim H, Chong Y. Caso de sepsis causada por Bifidobacterium longum. J Clinic Microbiol 1999; 37: 1227-8. Ver resumen.
  122. Colombel JF, Cortot A, Neut C, Romond C. El yogur con Bifidobacterium longum reduce los efectos gastrointestinales inducidos por eritromicina. Lancet 1987; 2: 43.
  123. Hirayama K, Rafter J. El papel de las bacterias probióticas en la prevención del cáncer. Microbios Infect 2000; 2: 681-6. Ver resumen.
  124. Macfarlane GT, Cummings JH. Probióticos y prebióticos: ¿la regulación de las actividades de las bacterias intestinales puede beneficiar la salud? BMJ 1999; 318: 999-1003. Ver resumen.
  125. Chiang BL, Sheih YH, Wang LH, y col. Mejora de la inmunidad mediante el consumo en la dieta de una bacteria probiótica del ácido láctico (Bifidobacterium lactis HN019): optimización y definición de respuestas inmunitarias celulares. Eur J Clin Nutr 2000; 54: 849-55. Ver resumen.
  126. Lievin V, Peiffer I, Hudault S, et al. Las cepas de bifidobacterias de la microflora gastrointestinal humana del niño residente ejercen actividad antimicrobiana. Gut 2000; 47: 646-52. Ver resumen.
  127. Arunachalam K, Gill HS, Chandra RK. Mejora de la función inmunológica natural por el consumo de Bifidobacterium lactis (HN019) en la dieta. Eur J Clin Nutr 2000; 54: 263-7. Ver resumen.
  128. Bouhnik Y, Pochart P, Marteau P, et al. Recuperación fecal en humanos de bifidobacterias viables ingeridas en leche fermentada. Gastroenterology 1992; 102: 875-8. Ver resumen.
  129. Saavedra JM, et al. Alimentación de bifidobacterium bifidum y streptococcus thermophilus a bebés en el hospital para la prevención de la diarrea y la eliminación del rotavirus. Lancet 1994; 344: 1046-9. Ver resumen.
  130. Scarpignato C, Rampal P. Prevención y tratamiento de la diarrea del viajero: un enfoque farmacológico clínico. Chemotherapy 1995; 41: 48-81. Ver resumen.
  131. Elmer GW, Surawicz CM, McFarland LV. Agentes bioterapéuticos, una modalidad desatendida para el tratamiento y prevención de infecciones intestinales y vaginales seleccionadas. JAMA 1996; 275: 870-5. Ver resumen.
Último revisado - 22/02/2018