Contenido
- Síndrome de deficiencia de GLUT-1
- Displasia cortical
- Esclerosis mesial temporal
- Lesión cerebral traumática
En unos 6 de cada 10 casos, la epilepsia es idiopática, lo que significa que se desconoce la causa. En otros casos, la epilepsia se puede atribuir a una anomalía de la estructura o función del cerebro. Estas anomalías pueden deberse a lesiones cerebrales traumáticas, accidentes cerebrovasculares y otros problemas vasculares, infecciones del sistema nervioso (meningitis o encefalitis), malformaciones congénitas, tumores cerebrales o anomalías metabólicas.
Independientemente, los médicos pueden tratar la mayoría de la epilepsia con medicamentos, dieta, estimulación nerviosa o, en algunos casos, cirugía.
Síndrome de deficiencia de GLUT-1
El síndrome de deficiencia de GLUT-1 es un ejemplo de epilepsia causada por un problema metabólico. El síndrome de deficiencia de GLUT-1 se caracteriza por problemas en el transporte de glucosa al cerebro. El habla puede verse particularmente afectada. Una punción lumbar puede ayudar a diagnosticar la afección.
La deficiencia de GLUT-1 se puede tratar con una dieta cetogénica, alta en grasas y proteínas y baja en azúcar y carbohidratos. Los niños que comienzan la dieta temprano y la siguen pueden ver una gran mejora. Si aún ocurren convulsiones, el médico también puede recetar medicamentos.
Displasia cortical
A medida que un feto se desarrolla en el útero, las células llamadas neuronas migran desde las partes más internas del cerebro y se organizan para formar la capa externa del cerebro, o corteza. Si este proceso ocurre de manera irregular, pueden resultar células de displasia cortical. Las neuronas mal ubicadas se envían señales entre sí de formas anormales y el resultado son convulsiones recurrentes.
El tratamiento de las convulsiones debido a la displasia cortical generalmente comienza con medicamentos anticonvulsivos. Se puede recomendar una cirugía si estos medicamentos no controlan adecuadamente las convulsiones.
Hemimegalencefalia
Un raro ejemplo de displasia cortical se llama hemimegalencefalia. Presente al nacer, esta condición se caracteriza por un hemisferio (la mitad) del cerebro que es más grande que el otro. La hemimegalencefalia puede causar convulsiones frecuentes y retrasos en el desarrollo.
Los cirujanos pueden extirpar el lado afectado del cerebro, lo que permite que el hemisferio sano se adapte y asuma las funciones del otro lado. Este proceso de curación se conoce como neuroplasticidad, la capacidad del tejido cerebral sano para compensar las áreas dañadas.
Esclerosis mesial temporal
El lóbulo temporal es una parte del cerebro debajo de las sienes al costado de la cabeza. Cuando se forman cicatrices en la porción interna o mesial del lóbulo temporal conocida como hipocampo, el resultado es la esclerosis temporal mesial.
El traumatismo craneal o la infección cerebral también pueden interrumpir el flujo de oxígeno al lóbulo temporal, provocando la muerte de sus células cerebrales. El tejido cicatricial se puede formar dentro del hipocampo y la amígdala, áreas del cerebro que gobiernan la memoria y las emociones a corto plazo. Una persona con esta afección puede desarrollar una forma de epilepsia del lóbulo temporal con convulsiones parciales (focales) que pueden extenderse y afectar otras áreas del cerebro.
Los tratamientos pueden incluir medicamentos anticonvulsivos, una dieta baja en carbohidratos, cirugía o estimulación nerviosa.
Lesión cerebral traumática
Las personas que han sufrido lesiones en la cabeza por caídas, accidentes automovilísticos, lesiones deportivas y otros accidentes tienen más probabilidades de sufrir convulsiones o epilepsia que las que no tienen antecedentes de lesiones en la cabeza. Cuantas más veces una persona ha tenido un traumatismo en la cabeza, más probabilidades hay de que tenga convulsiones. La genética también puede desempeñar un papel en el desarrollo de la epilepsia postraumática. El tratamiento puede incluir medicamentos, dieta, cirugía o neuroestimulación.