Contenido
- ¿Qué es la deficiencia de G6PD?
- ¿Qué causa la deficiencia de G6PD?
- ¿Quién está en riesgo de padecer deficiencia de G6PD?
- ¿Cuáles son los síntomas de la anemia hemolítica?
- ¿Cómo se diagnostica la deficiencia de G6PD?
- ¿Cómo se trata la deficiencia de G6PD?
- Viviendo con deficiencia de G6PD
- Puntos clave sobre la deficiencia de G6PD
- Próximos pasos
¿Qué es la deficiencia de G6PD?
La deficiencia de G6PD es una afección hereditaria. Es cuando el cuerpo no tiene suficiente de una enzima llamada G6PD (glucosa-6-fosfato deshidrogenasa). Esta enzima ayuda a que los glóbulos rojos funcionen correctamente. La falta de esta enzima puede causar anemia hemolítica. Esto es cuando los glóbulos rojos se descomponen más rápido de lo que se producen.
¿Qué causa la deficiencia de G6PD?
La deficiencia de G6PD se hereda. Esto significa que se transmite de padres a hijos a través de sus genes.
Las mujeres que portan una copia del gen pueden transmitir la deficiencia de G6PD a sus hijos.
- Los hombres que contraen el gen tienen deficiencia de G6PD.
- Las mujeres que contraen el gen son portadoras. A menudo no presentan síntomas. Pero pueden transmitir el gen a sus hijos.
¿Quién está en riesgo de padecer deficiencia de G6PD?
La deficiencia de G6PD ocurre con mayor frecuencia en hombres. Es raro en mujeres.
El trastorno afecta aproximadamente al 10% de los hombres afroamericanos en los EE. UU. También es común en personas del área del Mediterráneo, África o Asia.
La gravedad del trastorno varía según el grupo. En los afroamericanos, el problema es leve. Afecta principalmente a los glóbulos rojos más viejos. En los blancos, el trastorno suele ser más grave. En este grupo, los glóbulos rojos jóvenes se ven afectados.
¿Cuáles son los síntomas de la anemia hemolítica?
La G6PD puede causar anemia hemolítica. Esto es cuando los glóbulos rojos se descomponen más rápido de lo que se producen. Los síntomas de la anemia hemolítica incluyen:
- Piel pálida
- Coloración amarillenta de la piel, los ojos y la boca (ictericia)
- Orina de color oscuro
- Fiebre
- Debilidad
- Mareo
- Confusión
- Problemas con la actividad física
- Bazo e hígado agrandados
- Aumento de la frecuencia cardíaca
- Soplo cardíaco
Los síntomas de la anemia hemolítica pueden parecerse a los de otros problemas de salud. Siempre consulte a su proveedor de atención médica para obtener un diagnóstico.
¿Cómo se diagnostica la deficiencia de G6PD?
Su proveedor de atención médica puede diagnosticar la deficiencia de G6PD con un simple análisis de sangre. Es posible que necesite esta prueba si:
- Su familia proviene de un área donde esta condición es común.
- Tiene antecedentes familiares de deficiencia de G6PD
- Tiene una forma desconocida de anemia.
Su proveedor puede repetir las pruebas para hacer un diagnóstico preciso.
¿Cómo se trata la deficiencia de G6PD?
En la mayoría de los casos, la deficiencia de G6PD no causa problemas. Pueden surgir problemas si se expone a medicamentos o alimentos que pueden dañar las células sanguíneas. Dependiendo de su defecto genético, es posible que pueda manejar una pequeña cantidad de estas exposiciones.
Su proveedor de atención médica determinará el mejor tratamiento basándose en:
- Su edad, estado general de salud e historial médico
- Que enfermo estas
- Qué tan bien puede manejar ciertos medicamentos, procedimientos o terapias
- Cuánto tiempo se espera que dure la condición
- Tu opinión o preferencia
El tratamiento puede incluir:
- Evitar ciertos medicamentos, alimentos y exposiciones ambientales.
- Informar a sus proveedores que tiene deficiencia de G6PD
- Consultar con su proveedor antes de tomar cualquier medicamento.
Viviendo con deficiencia de G6PD
Si tiene esta afección, deberá evitar las cosas que pueden desencadenar la anemia hemolítica. Éstos incluyen:
- Aspirina y productos que contienen aspirina
- Ciertos antibióticos
- habas
- Bolas de polilla
Puntos clave sobre la deficiencia de G6PD
- La deficiencia de G6PD es la falta de una enzima (glucosa-6-fosfato deshidrogenasa) en la sangre.
- Es un problema de salud genético que los hombres heredan con mayor frecuencia. Las mujeres no lo suelen contraer. Pero pueden ser portadores y transmitirlo a sus hijos.
- Puede causar anemia hemolítica. Esto es cuando los glóbulos rojos se descomponen más rápido de lo que el cuerpo puede producirlos.
- Afecta aproximadamente al 10% de los hombres afroamericanos en los EE. UU. También es común en personas del área del Mediterráneo, África o Asia.
- El tratamiento incluye evitar ciertos medicamentos, alimentos y exposiciones ambientales.
Próximos pasos
Consejos que lo ayudarán a aprovechar al máximo una visita a su proveedor de atención médica:
- Conoce el motivo de tu visita y lo que quieres que suceda.
- Antes de su visita, escriba las preguntas que desee que se respondan.
- Lleve a alguien con usted para que le ayude a hacer preguntas y recordar lo que le dice su proveedor.
- En la visita, escriba el nombre de un nuevo diagnóstico y cualquier medicamento, tratamiento o prueba nuevos. También anote las nuevas instrucciones que le dé su proveedor.
- Sepa por qué se receta un nuevo medicamento o tratamiento y cómo le ayudará. También sepa cuáles son los efectos secundarios.
- Pregunte si su afección puede tratarse de otras formas.
- Sepa por qué se recomienda una prueba o procedimiento y qué podrían significar los resultados.
- Sepa qué esperar si no toma el medicamento o no se realiza la prueba o el procedimiento.
- Si tiene una cita de seguimiento, anote la fecha, la hora y el propósito de esa visita.
- Sepa cómo puede comunicarse con su proveedor si tiene preguntas.