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También conocido como síndrome de cáncer colorrectal hereditario sin poliposis (HNPCC), Síndrome de Lynch se describió por primera vez hace más de 100 años. Es el más común de los síndromes de cáncer de recto y colon heredados reconocidos.
Síntomas del síndrome de Lynch
Muchos pacientes con cáncer de colon o recto no experimentan síntomas en las primeras etapas de la enfermedad. Es posible que los síntomas no aparezcan hasta que la enfermedad haya progresado a una etapa avanzada. Los exámenes de rutina y la comprensión de los factores de riesgo ayudarán a proteger su salud.
Los síntomas del cáncer de colon y del recto son similares a los síntomas de otras enfermedades del colon. Los síntomas comunes incluyen los siguientes:
- Heces con sangre
- Diarrea inexplicable
- Un largo período de estreñimiento.
- Calambres abdominales
- Disminución del tamaño o calibre de las heces.
- Dolor por gases, hinchazón, plenitud
- Pérdida de peso inexplicable
- Letargo y vómitos
Si experimenta estos síntomas, consulte a su médico para obtener un diagnóstico adecuado.
Diagnóstico del síndrome de Lynch
El diagnóstico precoz es fundamental para la detección y el tratamiento tempranos de los cánceres de colon y recto. Su cronograma de exámenes de detección regulares depende de su historial médico y familiar.
Las personas con riesgo de síndrome de Lynch suelen tener antecedentes familiares de dos generaciones sucesivas de cáncer de colon o recto. O tienen al menos una generación con cáncer de colon o recto y una generación con pólipos.
Los hombres y mujeres en riesgo necesitan un examen de colon. Las mujeres también deben realizarse exámenes endometriales y ováricos anuales. Su médico trabajará con usted para determinar las pautas específicas de su examen.
Los procedimientos de diagnóstico para el síndrome de Lynch incluyen los siguientes:
Prueba genética
Las mutaciones, o cambios, en uno de los cinco genes diferentes son responsables de la mayoría de los casos de síndrome de Lynch. Si tiene antecedentes familiares del síndrome de Lynch, puede realizarse una prueba genética para determinar si tiene riesgo de desarrollar cáncer.
Se realiza una prueba genética obteniendo una pequeña muestra de sangre. Si su prueba confirma que tiene la mutación genética, debe programar colonoscopias anuales y hacerse exámenes de detección con regularidad. Si no tiene la mutación, puede evitar exámenes innecesarios.
Pruebas de inestabilidad de microsatélites y pruebas de inmunohistoquímica
Las pruebas de inestabilidad de microsatélites y las pruebas de inmunohistoquímica se utilizan como prueba de detección para ver qué tan probable es que su cáncer haya sido causado por uno de los genes del síndrome de Lynch. Si su prueba fue positiva, entonces el cáncer puede deberse a una mutación genética y puede realizar un análisis de sangre genético.
Colonoscopia
Una colonoscopia es el método preferido para diagnosticar el síndrome de Lynch. Es la mejor manera de detectar pólipos o cáncer y le permite a su médico ver todo el intestino. Su colon debe estar libre de heces para permitir una buena visibilidad. Las preparaciones pueden incluir una dieta líquida, un enema y laxantes. Los pacientes están sedados antes del procedimiento.
Durante una colonoscopia:
- Su médico inserta el colonoscopio a través del recto hasta el ano y el intestino grueso para detectar cáncer o pólipos.
- Se pueden insertar unas pinzas de biopsia a través del endoscopio para extraer una pequeña muestra de tejido para su posterior análisis.
- Si hay un pólipo, se puede extirpar a través del colonoscopio.
- Puede experimentar algunos calambres o malestar.
Tratamiento del síndrome de Lynch
Su tratamiento dependerá de los hallazgos durante el examen. Es posible que su médico pueda extirpar los pólipos por vía endoscópica o se le puede recomendar una cirugía. Obtenga más información sobre el tratamiento del síndrome de Lynch.