Contenido
- Puede ocurrir en cualquier raza o grupo étnico
- Una enfermedad hereditaria
- Diagnosticado al nacer
- Conexión entre el rasgo de células falciformes y la malaria
- No todos los tipos son iguales
- Más que solo dolor
- Niños en riesgo de accidente cerebrovascular
- Un antibiótico simple cambia la esperanza de vida
- Los tratamientos están disponibles
- Hay una cura
Puede ocurrir en cualquier raza o grupo étnico
Aunque la anemia de células falciformes se ha asociado durante mucho tiempo con personas de ascendencia africana, se puede encontrar en muchas razas y grupos étnicos, incluidos españoles, brasileños, indios e incluso caucásicos. Debido a este hecho, todos los bebés nacidos en los Estados Unidos se someten a pruebas para detectar esta condición.
Una enfermedad hereditaria
La anemia de células falciformes no es tan contagiosa como un resfriado. Las personas nacen con él o no. Si nace con la enfermedad de células falciformes, ambos padres tienen el rasgo de células falciformes (o uno de los padres con el rasgo de células falciformes y el otro con otro rasgo de hemoglobina). Las personas con el rasgo de células falciformes no pueden desarrollar la enfermedad de células falciformes.
Diagnosticado al nacer
En los Estados Unidos, todos los bebés se someten a pruebas para detectar la anemia de células falciformes. Esto es parte de la prueba de detección del recién nacido que se realiza poco después del nacimiento. La identificación de los niños con anemia de células falciformes en la infancia puede prevenir complicaciones graves.
Conexión entre el rasgo de células falciformes y la malaria
Las personas con el rasgo de células falciformes se pueden encontrar con mayor frecuencia en áreas del mundo que tienen malaria. Esto se debe a que el rasgo drepanocítico puede proteger a una persona de contraer la malaria. Esto no significa que una persona con el rasgo drepanocítico no pueda infectarse con la malaria, pero es menos común que una persona sin el rasgo drepanocítico.
No todos los tipos son iguales
Hay diferentes tipos de anemia de células falciformes que varían en gravedad: la hemoglobina SS (también el tipo más común) y la talasemia falciforme beta cero son las más graves, seguidas de la hemoglobina SC y la talasemia falciforme beta más.
Más que solo dolor
La anemia de células falciformes implica mucho más que solo crisis dolorosas. La anemia de células falciformes es un trastorno de los glóbulos rojos, que suministran oxígeno a todos los órganos. Debido a que la anemia de células falciformes ocurre en la sangre, todos los órganos del cuerpo pueden verse afectados. Los pacientes con ECF corren el riesgo de sufrir un accidente cerebrovascular, enfermedades oculares, cálculos biliares, infecciones bacterianas graves y anemia, por nombrar algunos.
Niños en riesgo de accidente cerebrovascular
Aunque todas las personas con anemia de células falciformes corren el riesgo de sufrir un accidente cerebrovascular, los niños con enfermedad de células falciformes tienen un riesgo mucho mayor que los niños sin enfermedad de células falciformes. Debido a este riesgo, los médicos que tratan a niños con anemia de células falciformes utilizan una ecografía del cerebro para evaluar y determinar quién tiene mayor riesgo de accidente cerebrovascular y comenzar el tratamiento para prevenir esta complicación.
Un antibiótico simple cambia la esperanza de vida
El antibiótico penicilina salva vidas. Las personas con anemia de células falciformes tienen un mayor riesgo de sufrir infecciones bacterianas graves. Comenzar con penicilina dos veces al día durante los primeros cinco años de vida ha cambiado el curso de esta afección de algo que solo se observa en niños a una afección con la que las personas viven hasta la edad adulta.
Los tratamientos están disponibles
Hay más que analgésicos para tratar la anemia de células falciformes. Hoy en día, las transfusiones de sangre y un medicamento llamado hidroxiurea están cambiando la vida de las personas con anemia de células falciformes. Estas terapias permiten que las personas con anemia de células falciformes vivan una vida más larga con menos complicaciones. Se están realizando múltiples estudios de investigación para encontrar opciones de tratamiento adicionales.
Hay una cura
El trasplante de médula ósea (también llamado de células madre) es la única cura y el mayor éxito proviene de donantes que son hermanos cuya composición genética coincide con la de la persona con anemia de células falciformes. A veces, se utilizan tipos de donantes, como individuos o padres no relacionados, pero principalmente en estudios de investigación clínica. En los próximos años, la terapia génica parece un tratamiento prometedor.
Si usted o un miembro de su familia tiene la enfermedad de células falciformes, es importante tener un seguimiento regular con un médico para asegurarse de que se le brinde la atención actualizada.