Aminoácidos de plasma

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Autor: Laura McKinney
Fecha De Creación: 5 Abril 2021
Fecha De Actualización: 1 Noviembre 2024
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Aminoácidos de plasma - Enciclopedia
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Contenido

Los aminoácidos plasmáticos es una prueba de detección realizada en bebés que analiza las cantidades de aminoácidos en la sangre. Los aminoácidos son los bloques de construcción para las proteínas en el cuerpo.


Cómo se realiza la prueba

La mayoría de las veces, se extrae sangre de una vena ubicada en la parte interna del codo o en el dorso de la mano.

En bebés o niños pequeños, se puede usar una herramienta afilada llamada lanceta para perforar la piel.

  • La sangre se acumula en un pequeño tubo de vidrio llamado pipeta, o en un portaobjetos o tira de prueba.
  • Se coloca una venda sobre el lugar para detener el sangrado.

La muestra de sangre se envía a un laboratorio. Hay varios tipos de métodos utilizados para determinar los niveles de aminoácidos individuales en la sangre.

Cómo prepararse para el examen

La persona que se realiza la prueba no debe comer 4 horas antes de la prueba.

Cómo se sentirá la prueba

Puede haber un ligero dolor o una picadura cuando se inserta la aguja. También puede sentir algunos latidos en el sitio después de que se extrae la sangre. El pinchazo de la aguja probablemente hará que un bebé o un niño llore.


Por qué se realiza la prueba

Este examen se realiza para medir el nivel de aminoácidos en la sangre.

Un aumento del nivel de un aminoácido particular es un signo fuerte. Esto muestra que hay un problema con la capacidad del cuerpo para descomponer (metabolizar) ese aminoácido.

La prueba también se puede usar para buscar niveles disminuidos de aminoácidos en la sangre.

El aumento o la disminución de los niveles de aminoácidos en la sangre pueden ocurrir con fiebre, nutrición inadecuada y ciertas afecciones médicas.

Resultados normales

Todas las medidas están en micromoles por litro (µmol / L). Los valores normales pueden variar entre diferentes laboratorios. Hable con su proveedor de atención médica sobre los resultados de sus pruebas específicas.

Alanina:

  • Niños: 200 a 450.
  • Adultos: 230 a 510

Ácido alfa-aminoadípico:


  • Niños: no medidos
  • Adultos: no medido

Ácido alfa-amino-N-butírico:

  • Niños: de 8 a 37 años.
  • Adultos: de 15 a 41 años.

Arginina:

  • Niños: 44 a 120.
  • Adultos: de 13 a 64 años.

Asparagina

  • Niños: de 15 a 40 años.
  • Adultos: 45 a 130

Ácido aspártico:

  • Niños: de 0 a 26 años.
  • Adultos: de 0 a 6 años.

Beta-alanina

  • Niños: de 0 a 49 años.
  • Adultos: de 0 a 29 años.

Ácido beta-amino-isobutírico:

  • Niños: no medidos
  • Adultos: no medido

Carnosina:

  • Niños: no medidos
  • Adultos: no medido

Citrulina:

  • Niños: de 16 a 32 años.
  • Adultos: de 16 a 55 años.

Cistina

  • Niños: de 19 a 47 años.
  • Adultos: de 30 a 65 años.

Ácido glutamico:

  • Niños: 32 a 140.
  • Adultos: de 18 a 98 años.

Glutamina:

  • Niños: 420 a 730.
  • Adultos: 390 a 650

Glicina

  • Niños: 110 a 240.
  • Adultos: 170 a 330

Histidina:

  • Niños: 68 a 120
  • Adultos: 26 a 120

Hidroxiprolina:

  • Niños: de 0 a 5 años.
  • Adultos: no medido

Isoleucina:

  • Niños: 37 a 140.
  • Adultos: 42 a 100

Leucina

  • Niños: 70 a 170.
  • Adultos: 66 a 170

Lisina

  • Niños: 120 a 290.
  • Adultos: 150 a 220

Metionina:

  • Niños: de 13 a 30 años.
  • Adultos: de 16 a 30 años.

1-metilhistidina:

  • Niños: no medidos
  • Adultos: no medido

3-metilhistidina:

  • Niños: de 0 a 52 años.
  • Adultos: de 0 a 64 años.

Ornitina:

  • Niños: 44 a 90.
  • Adultos: de 27 a 80 años.

Fenilalanina

  • Niños: de 26 a 86 años.
  • Adultos: 41 a 68

Fosfoserina:

  • Niños: de 0 a 12 años.
  • Adultos: de 0 a 12 años.

Fosfoetanolamina:

  • Niños: de 0 a 12 años.
  • Adultos: de 0 a 55 años.

Prolina:

  • Niños: 130 a 290.
  • Adultos: 110 a 360

Serina

  • Niños: 93 a 150.
  • Adultos: 56 a 140

Taurina

  • Niños: de 11 a 120 años.
  • Adultos: 45 a 130

Treonina

  • Niños: 67 a 150.
  • Adultos: 92 a 240

Tirosina

  • Niños: 26 a 110
  • Adultos: 45 a 74

Valina

  • Niños: 160 a 350.
  • Adultos: 150 a 310

Los ejemplos anteriores muestran las medidas comunes para los resultados de estas pruebas. Algunos laboratorios utilizan diferentes medidas o pueden analizar diferentes muestras.

Qué significan los resultados anormales

Un aumento en el nivel total de aminoácidos en la sangre puede deberse a:

  • Eclampsia
  • Intolerancia a la fructosa
  • Cetoacidosis (por diabetes)
  • Insuficiencia renal
  • Síndrome de reye
  • Error de laboratorio

Una disminución en el nivel total de aminoácidos en la sangre puede deberse a:

  • Hiperfunción cortical suprarrenal
  • Fiebre
  • Enfermedad de Hartnup
  • Corea de Huntington
  • Desnutrición
  • Síndrome nefrótico
  • Fiebre de Phlebotomus
  • Artritis Reumatoide
  • Error de laboratorio

Las cantidades altas o bajas de aminoácidos plasmáticos individuales deben considerarse con otra información. Los resultados anormales pueden deberse a una dieta, problemas hereditarios o efectos de un medicamento.

Consideraciones

La detección de bebés en busca de niveles elevados de aminoácidos puede ayudar a detectar problemas con el metabolismo. El tratamiento temprano para estas condiciones puede prevenir complicaciones en el futuro.

Nombres alternativos

Prueba de sangre de aminoácidos

Imágenes


  • Aminoácidos

Referencias

Hortin GL. Aminoácidos, péptidos y proteínas. En: Burtis CA, Ashwood ER, Bruns DE, eds. Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics. 5ª ed. San Luis, MO: Elsevier Saunders; 2012: cap 21.

Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF. Defectos en el metabolismo de los aminoácidos. En: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20 ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2016: cap 85.

Riley RS, McPherson RA. Examen básico de la orina. En: McPherson RA, Pincus MR, eds. Diagnóstico clínico y manejo de Henry por métodos de laboratorio. 23 ed. San Luis, MO: Elsevier; 2017: cap 28.

Fecha de revisión 5/1/2017

Actualizado por: Anna C. Edens Hurst, MD, MS, Profesora Asistente de Genética Médica, Universidad de Alabama en Birmingham, Birmingham, AL. Revisión provista por VeriMed Healthcare Network. También revisado por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, Brenda Conaway, Directora Editorial, y el A.D.A.M. Equipo editorial.