Prueba de translucidez nucal

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Autor: Peter Berry
Fecha De Creación: 15 Agosto 2021
Fecha De Actualización: 1 Noviembre 2024
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MEDICIÓN DE LA TRANSLUCENCIA NUCAL TRISOMÍA 21 CÓMO MEDIR LA TRANSLUCENCIA NUCAL
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La prueba de translucidez nucal mide el grosor del pliegue nucal. Esta es un área de tejido en la parte posterior del cuello del bebé por nacer. La medición de este grosor ayuda a evaluar el riesgo de síndrome de Down y otros problemas genéticos en el bebé.


Cómo se realiza la prueba

Su proveedor de atención médica utiliza una ecografía abdominal (no vaginal) para medir el pliegue nucal. Todos los bebés nonatos tienen algo de líquido en la parte posterior del cuello. En un bebé con síndrome de Down u otros trastornos genéticos, hay más líquido de lo normal. Esto hace que el espacio se vea más grueso.

También se realiza un análisis de sangre de la madre. Juntas, estas dos pruebas indicarán si el bebé podría tener síndrome de Down u otro trastorno genético.

Cómo prepararse para el examen

Tener una vejiga llena le dará la mejor imagen de ultrasonido. Se le puede pedir que tome 2 a 3 vasos de líquido una hora antes de la prueba. NO orine antes de su ultrasonido.

Cómo se sentirá la prueba

Es posible que sienta alguna molestia por la presión sobre su vejiga durante la ecografía. El gel utilizado durante la prueba puede sentirse ligeramente frío y húmedo. No sentirá las ondas de ultrasonido.


Por qué se realiza la prueba

Su profesional médico le puede recomendar esta prueba para evaluar a su bebé para detectar el síndrome de Down. Muchas mujeres embarazadas deciden hacerse esta prueba.

La translucidez nucal generalmente se realiza entre la semana 11 y 14 del embarazo. Se puede hacer antes en el embarazo que la amniocentesis. Esta es otra prueba que busca defectos de nacimiento.

Resultados normales

Una cantidad normal de líquido en la parte posterior del cuello durante la ecografía significa que es muy poco probable que su bebé tenga síndrome de Down u otro trastorno genético.

La medida de translucidez nucal aumenta con la edad gestacional. Este es el período entre la concepción y el nacimiento. Cuanto mayor sea la medición en comparación con los bebés de la misma edad gestacional, mayor será el riesgo de ciertos trastornos genéticos.


Las siguientes mediciones se consideran de bajo riesgo para trastornos genéticos:

  • A las 11 semanas - hasta 2 mm.
  • A las 13 semanas, 6 días - hasta 2,8 mm.

Qué significan los resultados anormales

Más líquido de lo normal en la parte posterior del cuello significa que existe un mayor riesgo de síndrome de Down, trisomía 18, trisomía 13, síndrome de Turner o enfermedad cardíaca congénita. Pero no es seguro que el bebé tenga síndrome de Down u otro trastorno genético.

Si el resultado es anormal, se pueden hacer otras pruebas. La mayoría de las veces, la otra prueba realizada es la amniocentesis.

Los riesgos

No hay riesgos conocidos de la ecografía.

Nombres alternativos

Detección de translucidez nucal; NUEVO TESTAMENTO; Prueba de pliegue nucal; Exploración de pliegue nucal; Cribado genético prenatal; Síndrome de Down - translucidez nucal

Referencias

Chaveeva P, Agathokleous M, Nicolaides KH. Aneuploidias fetales. En: Coady AM, Bower S, eds. Libro de texto de Twining de anomalías fetales. 3ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier Churchill Livingstone; 2015: cap 2.

Walsh JM, D'Alton ME. Translucencia nucal. En: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et al, eds. Imagen Obstétrica: Diagnóstico y Cuidado Fetal. 2ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2018: cap 45.

Fecha de revisión 19/04/2018

Actualizado por: John D. Jacobson, MD, Profesor de Obstetricia y Ginecología, Escuela de Medicina de la Universidad de Loma Linda, Centro de Fertilidad de Loma Linda, Loma Linda, CA. También revisado por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, Brenda Conaway, Directora Editorial, y el A.D.A.M. Equipo editorial.