Inyección de tildrakizumab-asmn

Posted on
Autor: Lewis Jackson
Fecha De Creación: 8 Mayo 2021
Fecha De Actualización: 19 Noviembre 2024
Anonim
Inyección de tildrakizumab-asmn - Medicamento
Inyección de tildrakizumab-asmn - Medicamento

Contenido

pronunciado como (til "dra kiz 'ue mab)

¿Por qué se prescribe este medicamento?

La inyección de tildrakizumab-asmn se usa para tratar la psoriasis en placas de moderada a grave (una enfermedad de la piel en la cual se forman parches rojos y escamosos en algunas áreas del cuerpo) en personas cuya psoriasis es demasiado grave para ser tratada solo con medicamentos tópicos. La inyección de tildrakizumab-asmn pertenece a una clase de medicamentos llamados anticuerpos monoclonales. Funciona al detener la acción de ciertas sustancias naturales en el cuerpo que causan los síntomas de la psoriasis.


¿Cómo se debe usar este medicamento?

La inyección de tildrakizumab-asmn viene como una jeringa precargada para ser inyectada por vía subcutánea (debajo de la piel) en el área del estómago, el muslo o la parte superior del brazo por un médico o enfermera. Por lo general, se inyecta una vez cada 4 semanas durante las dos primeras dosis y luego una vez cada 12 semanas.

Su médico o farmacéutico le entregará la hoja de información para el paciente del fabricante (Guía del medicamento) cuando comience el tratamiento con la inyección de tildrakizumab-asmn y cada vez que reciba una inyección. Lea la información detenidamente y consulte a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. También puede visitar el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) para obtener la Guía del medicamento.


Otros usos para este medicamento.

Este medicamento puede ser prescrito para otros usos; Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más información.

¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?

Antes de tomar la inyección de tildrakizumab-asmn,

  • Informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al tildrakizumab-asmn, a cualquier otro medicamento o a cualquiera de los ingredientes de la inyección de tildrakizumab-asmn. Consulte a su farmacéutico o consulte la Guía del medicamento para obtener una lista de los ingredientes.
  • informe a su médico y farmacéutico qué medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas está tomando o planea tomar. Es posible que su médico necesite cambiar la dosis de sus medicamentos o controlarlo cuidadosamente para detectar efectos secundarios.
  • dígale a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o si está amamantando. Si queda embarazada mientras usa tildrakizumab-asmn inyectable, llame a su médico.
  • Consulte con su médico para ver si necesita recibir alguna vacuna. Es importante tener todas las vacunas apropiadas para su edad antes de comenzar su tratamiento con la inyección de tildrakizumab-asmn. También informe a su médico si ha recibido alguna vacuna recientemente. No reciba ninguna vacuna durante su tratamiento sin hablar con su médico.
  • Debe saber que la inyección de tildrakizumab-asmn puede disminuir su capacidad para combatir infecciones causadas por bacterias, virus y hongos y aumentar el riesgo de contraer una infección. Informe a su médico si a menudo contrae algún tipo de infección o si tiene o cree que puede tener algún tipo de infección ahora. Esto incluye infecciones menores (como cortes o llagas abiertas), infecciones que aparecen y desaparecen (como herpes o herpes labial) e infecciones crónicas que no desaparecen. Si experimenta alguno de los siguientes síntomas durante o poco después de su tratamiento con la inyección de tildrakizumab-asmn, llame a su médico de inmediato: fiebre, sudor o escalofríos, dolores musculares, falta de aliento, tos, piel caliente, roja o dolorosa o llagas en su cuerpo, diarrea, dolor de estómago, micción frecuente, urgente o dolorosa, u otros signos de infección.
  • Debe saber que el uso de la inyección de tildrakizumab-asmn aumenta el riesgo de que desarrolle tuberculosis (TB; una infección pulmonar grave), especialmente si ya está infectado con tuberculosis pero no tiene ningún síntoma de la enfermedad. Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido TB, si ha vivido en un país donde la TB es común o si ha estado cerca de alguien que tiene TB. Su médico le realizará una prueba de la piel para ver si tiene una infección inactiva de TB. Si es necesario, su médico le administrará medicamentos para tratar esta infección antes de comenzar a usar tildrakizumab-asmn inyectable. Si tiene alguno de los siguientes síntomas de TB, o si presenta alguno de estos síntomas durante su tratamiento, llame a su médico de inmediato: tos, tos con sangre o mucosidad, debilidad o cansancio, pérdida de peso, pérdida de apetito, escalofríos, fiebre , o sudores nocturnos.

¿Qué instrucciones dietéticas especiales debo seguir?

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.


¿Qué debo hacer si me olvido de una dosis?

Si pierde una cita con su médico para recibir una dosis de tildrakizumab-asmn inyectable, programe otra cita tan pronto como sea posible.

¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento?

La inyección de tildrakizumab-asmn puede causar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

  • Diarrea
  • tos, dolor de garganta, secreción o congestión nasal
  • enrojecimiento, picazón, hinchazón, moretones, sangrado o dolor cerca del lugar donde se inyectó el tildrakizumab-asmn

Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:

  • urticaria o erupción
  • hinchazón de la cara, párpados, labios, boca, lengua o garganta; dificultad para respirar; opresión en la garganta o el pecho; sensación de desmayo

La inyección de tildrakizumab-asmn puede causar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras usa este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088).

En caso de emergencia / sobredosis.

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se derrumbó, tuvo una convulsión, tiene problemas para respirar o no puede ser despertada, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

¿Qué otra información debo saber?

Mantén todas tus citas con tu doctor.

Es importante que mantenga una lista por escrito de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que esté tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si es admitido en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.

Nombres de marca

  • Ilumya®