Contenido
- ¿Cómo se diagnostica la leucemia linfocítica crónica (CLL)?
- ¿Qué pruebas podría necesitar?
- Cómo se analiza la sangre o la médula ósea
- Obtener los resultados de su prueba
¿Cómo se diagnostica la leucemia linfocítica crónica (CLL)?
Si su proveedor de atención médica cree que podría tener CLL, necesitará ciertos exámenes y pruebas para estar seguro. Su proveedor de atención médica le preguntará acerca de su historial médico, sus síntomas, factores de riesgo y antecedentes familiares de enfermedad, y también le realizará un examen físico.
¿Qué pruebas podría necesitar?
Es posible que le realicen una o más de las siguientes pruebas:
Análisis de sangre. La CLL a menudo se detecta con análisis de sangre antes de que la persona presente síntomas. Las pruebas pueden analizar la cantidad de diferentes tipos de células sanguíneas. Las personas con CLL a menudo tienen demasiados linfocitos. Este es un tipo de glóbulo blanco.
Aspiración y / o biopsia de médula ósea. Este procedimiento se realiza tomando una pequeña cantidad de líquido de la médula ósea (aspiración) y / o tejido sólido de la médula ósea (biopsia central). La muestra a menudo se toma de la parte posterior del hueso de la cadera (pélvico). Para la aspiración de médula ósea, se adormece el área sobre la cadera. Se inserta una aguja fina y hueca en el hueso pélvico. Se usa una jeringa para extraer una pequeña cantidad de médula ósea líquida. Es posible que sienta un dolor breve cuando se extrae la médula. Por lo general, se realiza una biopsia de médula ósea justo después de la aspiración. Se usa una aguja un poco más grande para extraer un pequeño núcleo de hueso y médula. La biopsia también puede causar un dolor breve. El líquido y la médula ósea se examinan para determinar la cantidad, el tamaño y la madurez de las células sanguíneas y detectar células anormales. También se pueden realizar otras pruebas en estas células, pero por lo general no son necesarias para diagnosticar la CLL.
Cómo se analiza la sangre o la médula ósea
Las pruebas se pueden realizar en muestras de sangre (o con menos frecuencia, de médula ósea) para diagnosticar la CLL y ayudar a determinar qué tan rápido es probable que crezca. Las pruebas incluyen:
Citometría de flujo e inmunohistoquímica. Estas pruebas usan químicos y tintes para buscar ciertas sustancias en la superficie de las células leucémicas. A esto se le llama inmunofenotipificación. Estas pruebas se utilizan para diagnosticar la CLL.
Citogenética. Estas pruebas buscan cambios en los cromosomas de las células de muestras de sangre, médula ósea o ganglios linfáticos. Por ejemplo, en la CLL, puede faltar parte de un cromosoma o puede haber copias adicionales de un cromosoma. Esta prueba generalmente toma algunas semanas porque las células necesitan tiempo para crecer en el laboratorio.
Hibridación fluorescente in situ (FISH). Esta prueba utiliza tintes fluorescentes especiales que solo se adhieren a ciertas partes de los cromosomas. Se puede usar para buscar ciertos cambios en genes y cromosomas que se encuentran en las células de CLL a partir de muestras de sangre o médula ósea. La prueba FISH es muy precisa y da resultados más rápidamente que las pruebas citogenéticas estándar.
Obtener los resultados de su prueba
Cuando estén listos los resultados de sus pruebas, su proveedor de atención médica se comunicará con usted para discutirlos. También hablará con usted sobre otras pruebas que pueda necesitar si se detecta CLL. Asegúrese de comprender los resultados de sus pruebas y el seguimiento que necesita.