Contenido
- Introducción a la anemia de células falciformes
- ¿Qué son los ensayos clínicos?
- Tratamientos actuales
- Cómo funciona la terapia génica de células falciformes
- Ventajas de la terapia genética
- Riesgos
- Costos potenciales
Introducción a la anemia de células falciformes
La anemia de células falciformes es una condición médica hereditaria que resulta de una mutación genética. La mutación provoca un cambio en la forma en que se produce una proteína específica, la hemoglobina. La hemoglobina es lo que forma los glóbulos rojos, las células que transportan oxígeno por todo el cuerpo.
Debido a la mutación, los glóbulos rojos de las personas con esta enfermedad adquieren una forma anormal de "hoz". Las células son frágiles y propensas a descomponerse. Esto puede causar anemia (número reducido de glóbulos rojos en funcionamiento), lo que resulta en síntomas como fatiga y piel pálida.
Estos glóbulos rojos de forma anormal también tienden a formar coágulos de sangre que bloquean los vasos sanguíneos. Esto puede causar problemas como:
- Episodios de dolor extremo
- Insuficiencia renal
- Retraso en el crecimiento
- Presión sanguínea elevada
- Problemas pulmonares
- Trazos
Estas complicaciones pueden ser graves y potencialmente mortales. No es sorprendente que la enfermedad también tenga un enorme costo emocional. Es más común en personas con ascendencia de África, el sur de Asia, el Medio Oriente y el Mediterráneo. En todo el mundo, más de 275.000 bebés nacen con la enfermedad cada año.
¿Qué son los ensayos clínicos?
Los ensayos clínicos son una etapa de la investigación médica que se utiliza para demostrar que un tratamiento es seguro y eficaz en personas con la afección. Los investigadores quieren asegurarse de que un tratamiento tenga riesgos de seguridad razonables y sea eficaz antes de que esté disponible para el público en general.
Actualmente, la terapia génica para la anemia de células falciformes solo está disponible como parte de ensayos clínicos.
Eso significa que no se han evaluado todos los riesgos y beneficios del tratamiento en un gran número de personas.
Las personas que forman parte de un ensayo clínico generalmente se asignan al azar para recibir la terapia en estudio o para formar parte de un grupo de "control" que no recibe este tratamiento. A menudo, los ensayos clínicos aleatorios son "ciegos", de modo que ni el paciente ni sus médicos saben en qué grupo de estudio se encuentran. También se anotan cuidadosamente los efectos secundarios y, si un estudio parece inseguro, se detiene antes de tiempo. Pero no todo el mundo califica para ser incluido en dichos ensayos, y es posible que deba recibir tratamiento en un centro médico altamente especializado para ser incluido.
Actualmente, los tratamientos de terapia génica se están sometiendo a ensayos clínicos en los Estados Unidos, y es posible que algunos todavía estén buscando personas para unirse.No dude en discutirlo con su médico si esto le interesa. Existen riesgos, pero también beneficios potenciales, al ser incluido en un ensayo clínico antes de que se haya estudiado un tratamiento en un gran número de personas.
Para obtener la información más actualizada sobre ensayos clínicos para personas con anemia de células falciformes, consulte la base de datos de ensayos clínicos de los Institutos Nacionales de Salud y busque "terapia genética" y "enfermedad de células falciformes".
Tratamientos actuales
Transplante de médula osea
Actualmente, el único tratamiento que puede curar la anemia de células falciformes es un trasplante de médula ósea. La persona con anemia de células falciformes está expuesta a quimioterapia. Esto destruye las células madre presentes en la médula ósea, las células que luego se convierten en glóbulos rojos (y otros tipos de glóbulos). Luego, se trasplantan con células madre que otra persona ha dado a través de una donación de médula ósea.
Existen algunos riesgos graves con este procedimiento, como infección; sin embargo, los trasplantes de médula ósea curan con éxito la enfermedad alrededor del 90% de las veces.
El problema es que, en la actualidad, el trasplante de médula ósea generalmente solo está disponible para personas que tienen un hermano que puede darles una donación. En solo alrededor del 25% de los casos, un hermano será compatible con la médula ósea (también llamado compatibilidad HLA).
En raras ocasiones, un donante compatible puede estar disponible de alguien que no sea un familiar. Menos del 20% de los pacientes con anemia falciforme tienen un donante apropiado disponible para el trasplante de médula ósea.
Hidroxiurea
El tratamiento más utilizado para la anemia de células falciformes es la hidroxiurea. Ayuda al cuerpo a seguir produciendo otra forma de hemoglobina que no se ve afectada por la enfermedad de células falciformes (llamada hemoglobina fetal). Aparte del trasplante de médula ósea, la hidroxiurea ha sido el único tratamiento disponible que afecta la enfermedad en sí. Un nuevo fármaco, voxelotor, fue aprobado por la FDA en noviembre de 2019 y hace que las células falciformes sean menos propensas a unirse entre sí (lo que se denomina polimerización).
Otros tratamientos disponibles pueden ayudar a disminuir las complicaciones de la enfermedad, pero no afectan la enfermedad en sí.
La hidroxiurea tiene relativamente pocos efectos secundarios, pero debe tomarse a diario o, de lo contrario, la persona corre el riesgo de sufrir episodios de anemia falciforme.
Las personas que toman hidroxiurea deben controlarse periódicamente los recuentos sanguíneos. La hidroxiurea tampoco parece funcionar bien para algunos pacientes.
Cómo funciona la terapia génica de células falciformes
La idea detrás de la terapia génica de células falciformes es que una persona recibiría algún tipo de gen que permitiría que sus glóbulos rojos funcionen normalmente. En teoría, esto permitiría curar la enfermedad. Esto requiere varios pasos.
Eliminación de células madre
Primero, a la persona afectada se le extraerían algunas de sus propias células madre. Dependiendo del procedimiento exacto, esto podría implicar tomar células madre de la médula ósea o de la sangre circulante. Las células madre son células que luego maduran para convertirse en glóbulos rojos. A diferencia de un trasplante de médula ósea, con esta terapia génica, una persona afectada recibe sus propias células madre tratadas.
Inserción de nuevo gen
Luego, los científicos insertarían material genético en estas células madre en un laboratorio. Los investigadores han estudiado un par de genes diferentes para apuntar. Por ejemplo, en un modelo, el investigador insertaría una "buena versión" del gen de la hemoglobina afectado. En otro modelo, los investigadores insertan un gen que mantiene la hemoglobina fetal producida.
En ambos casos, se usa parte de un virus llamado vector para ayudar a insertar el nuevo gen en las células madre. Escuchar que los investigadores usan parte de un virus puede asustar a algunas personas. Pero el vector está cuidadosamente preparado para que no haya posibilidad de provocar ningún tipo de enfermedad. Los científicos simplemente usan estas partes de los virus porque ya pueden insertar de manera eficiente el nuevo gen dentro del ADN de una persona.
En cualquier caso, las nuevas células madre deberían poder producir glóbulos rojos que funcionen normalmente.
Quimioterapia
Mientras tanto, la persona con anemia falciforme recibe unos días de quimioterapia. Esto puede ser intenso, ya que derriba el sistema inmunológico del individuo y puede causar otros efectos secundarios. La idea es matar la mayor cantidad posible de células madre afectadas restantes.
Infusión de células madre propias del paciente con nuevo gen
A continuación, el paciente recibiría una infusión de sus propias células madre, las que ahora han tenido la nueva inserción genética. La idea es que la mayoría de las células madre del paciente serían ahora las que producen glóbulos rojos que no forman la hoz. Idealmente, esto curaría los síntomas de la enfermedad.
Ventajas de la terapia genética
La principal ventaja de la terapia génica es que es un tratamiento potencialmente curativo, como el trasplante de médula ósea. Después de la terapia, uno ya no correría el riesgo de sufrir crisis de salud por la anemia de células falciformes.
Además, algunas personas que reciben trasplantes de células madre deben tomar medicamentos inmunosupresores por el resto de sus vidas, lo que puede tener algunos efectos secundarios importantes. Las personas que reciben sus propias células madre tratadas no deberían necesitar hacer esto.
Riesgos
Uno de los propósitos principales de estos ensayos es tener una idea más completa de los riesgos o efectos secundarios que pueden surgir con el tratamiento.
No tendremos una imagen completa de los riesgos de esta terapia hasta que se completen los ensayos clínicos.
Si los ensayos clínicos en curso muestran que los riesgos son demasiado importantes, el tratamiento no se aprobará para uso general. Sin embargo, incluso si los ensayos clínicos actuales no tienen éxito, eventualmente se podría aprobar otro tipo específico de terapia génica para la anemia de células falciformes.
Sin embargo, en general, existe el riesgo de que la terapia génica pueda aumentar el riesgo de contraer cáncer. En el pasado, otras terapias genéticas para diferentes afecciones médicas han mostrado tal riesgo, así como el riesgo de una serie de otros efectos secundarios tóxicos. Estos no se han observado en los tratamientos de terapia génica específicos para la anemia drepanocítica que se están estudiando actualmente. Debido a que la técnica es relativamente nueva, es posible que algunos de los riesgos no se puedan predecir fácilmente.
Además, a muchas personas les preocupa la quimioterapia necesaria para la terapia génica para la anemia de células falciformes. Esto puede causar una serie de efectos secundarios diferentes, como inmunidad disminuida (que conduce a una infección), pérdida de cabello e infertilidad. Sin embargo, la quimioterapia también es un componente del trasplante de médula ósea.
El enfoque de la terapia génica pareció ser bueno cuando los investigadores lo probaron en modelos de ratón de células falciformes. Algunas personas también han tenido ese tratamiento con éxito.
Se necesitan más estudios clínicos en humanos para asegurarse de que sea seguro y eficaz.
Costos potenciales
Una de las posibles desventajas de este tratamiento es el gasto. Se estima que el tratamiento completo puede costar entre $ 500,000 y $ 700,000 distribuidos en varios años. Sin embargo, esto podría ser en total menos costoso que tratar los problemas crónicos de la enfermedad durante varias décadas, sin mencionar los beneficios personales.
Las aseguradoras de los Estados Unidos pueden dudar sobre la aprobación médica de este tratamiento. No está claro cuánto se espera que paguen personalmente los pacientes.
Una palabra de Verywell
La terapia genética para la anemia de células falciformes aún se encuentra en sus primeras etapas, pero hay esperanzas de que finalmente tenga éxito. Si está entusiasmado con esta idea, no dude en comunicarse con su médico para ver si podría ser incluido en los primeros ensayos. O simplemente puede comenzar a pensar en la posibilidad y ver cómo avanza la investigación. Mientras tanto, es mejor no descuidar su salud; es muy importante que las personas con anemia de células falciformes reciban su tratamiento diario, así como controles médicos frecuentes.
También es importante buscar tratamiento lo antes posible para cualquier complicación. La intervención temprana es clave para afrontar y controlar su afección.
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