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La distrofia muscular (DM) es un trastorno que debilita lentamente los músculos. Con el tiempo, los músculos de un niño se deterioran. Se reemplazan con tejido graso. El médico puede hacer que movimientos como caminar y pararse sean difíciles de hacer. Incluso puede provocar deformidades en las articulaciones.
La MD es un trastorno genético. Eso significa que se hereda. Los niños con antecedentes familiares de la afección tienen más probabilidades de tenerla.
MD se divide en 9 tipos. Algunos tipos no se desarrollan hasta que el niño se convierte en adulto. Otros causan síntomas a una edad temprana. Los niños suelen ser diagnosticados con el trastorno entre los 3 y los 6 años. Los tipos más comunes que afectan a los niños se denominan distrofia muscular de Duchenne y distrofia muscular de Becker.
Los síntomas de la distrofia muscular.
Los niños con DM a menudo tienen problemas de movimiento cuando son pequeños. Pueden comenzar a caminar más tarde de lo normal. Pueden tener problemas para levantarse de una posición sentada o acostada. La debilidad en los hombros y los músculos pélvicos es un síntoma temprano.
Los niños también pueden tener estos otros síntomas comunes del trastorno:
Torpeza
Problemas para subir escaleras
Problemas para saltar o brincar
Tropezones o caídas frecuentes
Caminando de puntillas
Dolor de pierna
Debilidad en la cara, hombros y brazos.
Incapacidad para abrir o cerrar los ojos.
Terneros grandes por acumulación de grasa
A medida que progresa la MD, un niño puede tener problemas cardíacos o pulmonares. También puede tener escoliosis. La escoliosis es una afección que hace que la columna se curve. Un niño con escoliosis puede parecer inclinado hacia un lado.
Diagnóstico de distrofia muscular
La MD puede parecerse a otros problemas de salud. Para diagnosticarlo, el médico de su hijo primero realiza un examen físico. También puede preguntarle sobre el historial médico de su hijo. Un análisis de sangre genético puede ayudar a diagnosticar el trastorno junto con otros análisis de sangre.
Otras pruebas que pueden confirmar la DM incluyen:
Biopsia de músculo. Se examina una muestra de músculo al microscopio.
Electromiograma.Esta prueba puede determinar si hay una ruptura del tejido muscular.
Electrocardiograma (ECG o EKG).Esta prueba puede detectar problemas cardíacos, como latidos cardíacos irregulares o daño al músculo cardíaco.
Tratar la distrofia muscular
MD es una enfermedad de por vida. No hay cura. Pero manejarlo puede prevenir problemas y deformidades. El tratamiento exacto depende de muchas cosas. Incluyen la edad del niño, la salud general y el tipo de médico.
Un niño con DM eventualmente necesitará una silla de ruedas debido a la debilidad de los músculos de las piernas. Mantener al niño lo más independiente posible es el enfoque principal del tratamiento. Las opciones incluyen:
Terapia física
Medicamentos que incluyen deflazacort
Asesoramiento psicológico y nutricional
Los aparatos ortopédicos y las férulas pueden apoyar y proteger los músculos. Los dispositivos especiales pueden ayudar a un niño a sentarse, pararse o acostarse. También puede ser necesaria una cirugía para corregir la escoliosis u otros problemas relacionados.