¿Qué es una pantalla cuádruple?

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Autor: Joan Hall
Fecha De Creación: 5 Enero 2021
Fecha De Actualización: 18 Mayo 2024
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¿Qué es una pantalla cuádruple? - Medicamento
¿Qué es una pantalla cuádruple? - Medicamento

Contenido

Una prueba de marcador cuádruple, también conocida como pantalla cuádruple, es una de las pruebas que le pueden realizar si está embarazada. Es un análisis de sangre que puede aproximar el riesgo de problemas que podrían afectar a su bebé en crecimiento, como síndrome de Down, espina bífida y aborto espontáneo.

Propósito de la prueba

La prueba cuádruple se recomienda para todas las mujeres embarazadas durante la primera parte del segundo trimestre del embarazo, entre las semanas 15 y 20. Esta prueba mide los niveles de cuatro proteínas y hormonas diferentes, por lo que se denomina prueba cuádruple.

Los niveles que se controlan son alfa-fetoproteína (AFP), gonadotropina coriónica humana (HCG), estriol e inhibina A. Estas hormonas se producen durante el embarazo y los niveles en la sangre brindan a los médicos información útil sobre la salud del bebé, que incluye el riesgo de ciertos defectos de nacimiento.

  • La AFP es una proteína producida por el feto, que es como se llama al bebé después de las 8 semanas de embarazo.
  • La HCG es una hormona producida por la placenta, que proporciona alimento de la madre al bebé.
  • El estriol es una hormona producida por la placenta y el feto.
  • La inhibina A es una hormona que se produce durante el embarazo y también en otros momentos.

Las hormonas se pueden producir en cantidades mayores o menores que el promedio durante el embarazo si el bebé en crecimiento tiene síndrome de Down, espina bífida, anencefalia, problemas de desarrollo o riesgo de aborto espontáneo. Los niveles se pueden detectar en la sangre de la madre y se usan cantidades anormales como marcadores de riesgo de enfermedad, pero no pueden diagnosticar defectos de nacimiento. Cada defecto genético o del desarrollo tiene sus propias pruebas de diagnóstico definitivas.


Riesgos y contraindicaciones

No existen riesgos médicos, complicaciones o contraindicaciones asociados con esta prueba. Es un análisis de sangre seguro y sencillo. Sin embargo, algunos padres no quieren considerar pruebas que puedan identificar posibles defectos de nacimiento, por una variedad de razones, como la preocupación de que puedan generar ansiedad sobre el bebé.

Antes de la prueba

No es necesario que haga nada para prepararse físicamente para la prueba. Debe prepararse emocionalmente para la prueba discutiendo los posibles resultados y sus implicaciones con su médico y el otro padre de su hijo con anticipación.

Sincronización

Es posible que pueda realizarse la prueba de inmediato cuando su médico se la indique, o es posible que deba programar una cita para regresar para la prueba. Esto depende de varios factores, como si tiene tiempo para quedarse y que le extraigan sangre, y si el consultorio de su médico o el hospital donde recibe su atención prenatal están listos para hacerle la prueba.


Por lo general, un análisis de sangre debe tardar entre 10 y 15 minutos desde que lo llaman para reunirse con el técnico.

Ubicación

El personal del consultorio de su médico debería poder decirle dónde puede hacerse la prueba. Puede ser en el consultorio de su médico, un laboratorio cercano o en el hospital. Normalmente, su plan de seguro médico tendrá una lista de varias instalaciones aprobadas a las que puede acudir para que le extraigan sangre.

Qué ponerse

Puede usar cualquier cosa para que le extraigan sangre. Por lo general, es mejor usar mangas cortas o mangas holgadas que pueda levantar fácilmente por encima de los codos para acceder fácilmente a las venas del brazo. Si va a trabajar después, es posible que desee usar mangas largas o una chaqueta sobre mangas cortas para que no tenga un vendaje visible, si esto le importa.

Comida y bebida

No hay limitaciones especiales en cuanto a comida y bebida. A menudo, se recomienda que coma o beba algo antes de que le extraigan sangre para que no se sienta mareado o aturdido después.


Costo y seguro médico

En general, es probable que su plan de salud cubra esta prueba. Algunos planes de salud pueden exigirle que pague un copago y también existe la posibilidad de que su plan de salud no cubra el costo en absoluto. Debería poder obtener una respuesta sobre su cobertura y el costo llamando al número de información en su tarjeta de seguro y dándoles el nombre de la prueba.

Si paga la prueba usted mismo, el costo de su bolsillo puede variar enormemente de una región a otra e incluso de un laboratorio a otro. Es probable que haya una tarifa de técnico y una tarifa por el procesamiento. Puede verificar el costo de la tarifa del técnico en el consultorio de su médico o en el hospital, y el costo de la tarifa de procesamiento con el laboratorio donde se procesará su prueba.

Que traer

Debe traer algo de comer o beber después de la prueba para evitar que se desmaye. También debe traer una chaqueta o un chal, incluso si hace calor porque algunas personas sienten frío después de la extracción de sangre.

También debe asegurarse de traer la orden de su prueba, una forma de identificación, su tarjeta de seguro y un método de pago en caso de que tenga que pagar un copago.

Otras Consideraciones

Antes de realizar la prueba de pantalla cuádruple, debe estar preparado para saber cómo manejaría los desafíos de aprender que su hijo podría tener una de las condiciones que detecta esta prueba. Estos diagnósticos pueden significar que su bebé en crecimiento podría tener una enfermedad grave que podría resultar en una muerte prematura o limitaciones físicas o cognitivas que requerirían cuidados de por vida. Recuerde, la prueba cuádruple no diagnostica definitivamente ninguna afección que pueda tener su bebé, sino que podría sugerir que se deben realizar más pruebas.

Durante el examen

Probablemente no verá a su médico durante su prueba. Verá a un flebotomista, un técnico especializado en extraer sangre o una enfermera.

Prueba previa

Justo antes de su análisis de sangre, deberá registrarse. Se le pedirá que presente su formulario de pedido, su identificación y su método de pago. También se le puede solicitar que firme algunos formularios, como un formulario de consentimiento o un formulario de privacidad del paciente de HIPPA, que reconoce que el hospital, el médico y el laboratorio no pueden compartir su información médica sin su consentimiento.

Una vez completado este proceso de registro, es posible que se le pida que espere hasta que sea su turno para que le extraigan sangre.

Durante la prueba

Una vez que sea su turno de hacerse el análisis de sangre, su enfermera o flebotomista se reunirá con usted y confirmará su identidad. Se le pedirá que se siente cómodamente, probablemente con el brazo sobre un apoyabrazos. Su flebotomista le preguntará con qué mano escribe porque a menudo es más cómodo si su sangre se extrae del brazo no dominante.

Tendrá una banda ligeramente atada alrededor de su brazo, su flebotomista observará sus venas y limpiará el área. Él o ella insertará una aguja en la vena y es posible que sienta un leve dolor punzante. La aguja permanecerá en la vena durante unos 20 segundos mientras la sangre entra en un tubo para su recolección, y luego la aguja se quitará con cuidado y se colocará un vendaje sobre la pequeña herida por punción.

Post-prueba

Después de la prueba, su flebotomista se asegurará de que haya dejado de sangrar y es posible que le pida que coloque la otra mano sobre la herida durante unos segundos para detener el sangrado. Una vez que el sangrado se detenga, se le dará de alta para que se vaya.

Después de la prueba

Después de la prueba, es una buena idea comer o beber algo porque algunas personas se sienten un poco desmayados después de la extracción de sangre. Debería poder conducir hasta su casa y reanudar sus actividades habituales.

Manejo de los efectos secundarios

Por lo general, no hay efectos secundarios ni complicaciones después de una prueba cuádruple. El efecto secundario más común es sangrado o hematomas persistentes. Si continúa empapando los vendajes más de dos horas después de la extracción de sangre, debe llamar a su médico.

Interpretación de resultados

Los resultados de la prueba pueden tardar aproximadamente una semana en estar listos. Los resultados de su prueba de detección cuádruple incluyen valores numéricos de las cuatro hormonas que se prueban. Es probable que los resultados de la prueba se envíen a su médico, y es posible que pueda buscarlos usted mismo en una computadora si tiene acceso para iniciar sesión en sus registros médicos.

Es posible que el informe en sí no incluya una evaluación o comentarios sobre si su bebé tiene un riesgo alto o bajo de ciertas afecciones. La interpretación de estos resultados requiere un médico que esté familiarizado con el cuidado de mujeres embarazadas.

Los resultados de laboratorio y su significado son los siguientes:

  • AFP: si su AFP es alto en comparación con el rango normal, entonces existe la posibilidad de que el bebé en crecimiento tenga anencefalia o espina bífida. Si la AFP es baja, esto puede ser un marcador de síndrome de Down.
  • Estriol: los niveles bajos de estriol pueden ser un marcador de síndrome de Down, anencefalia y síndrome de Edwards.
  • HCG: se observan niveles aumentados de HCG en el síndrome de Down y niveles bajos en la anencefalia o el síndrome de Edwards.
  • Inhibina A: se observan niveles altos de inhibina A con el síndrome de Down.

Es importante tener en cuenta que estos son solo marcadores asociados con un mayor riesgo de estas afecciones y no son el estándar de oro. También se observan niveles altos de HCG si está embarazada de más de un bebé, si su embarazo está más avanzado de lo que usted o su médico estimaron inicialmente, o si está tomando medicamentos.

Las condiciones y los riesgos deben evaluarse considerando más de una de las cuatro medidas. Al utilizar la prueba de detección cuádruple, existe la posibilidad de sobreestimar o subestimar el riesgo de problemas con el bebé o el embarazo.

Algunas de las condiciones evaluadas por la prueba de detección cuádruple incluyen:

  • La anencefalia es un desarrollo inadecuado del cerebro. La espina bífida es una afección en la que la columna no se forma correctamente alrededor de la médula espinal. Cuando el sistema nervioso no se forma correctamente, la HCG, que normalmente es producida por el bebé, puede estar presente en cantidades excesivas. La anencefalia y la espina bífida se pueden identificar en una prueba de ultrasonido, que le permite a su médico visualizar en detalle a su bebé en crecimiento.
  • El síndrome de Down, también llamado trisomía 21, ocurre cuando un bebé tiene un cromosoma 21 adicional. Los niños que tienen síndrome de Down pueden sobrevivir hasta la edad adulta, pero pueden tener defectos cardíacos y problemas de aprendizaje, así como limitaciones físicas. El síndrome de Down se diagnostica con una prueba genética, generalmente una amniocentesis, que identifica el cromosoma extra.
  • El síndrome de Edwards, trisomía 18, otra afección causada por un cromosoma adicional, causa defectos en los huesos y los riñones. Los bebés que nacen con esta afección no sobreviven más de unos pocos días. Al igual que el síndrome de Down, esta afección se puede definir con una amniocentesis.

Seguimiento

Si tiene un resultado anormal de la prueba, el siguiente paso de diagnóstico es una ecografía o una prueba genética. Sin embargo, estas pruebas son opcionales y algunos padres optan por no continuar con ellas para no tener una expectativa negativa antes de que nazca el bebé o por razones éticas o religiosas. Otros padres optan por saber todo lo posible para planificar el futuro o prepararse para cuidar a un bebé con discapacidad.

Una palabra de Verywell

Si está embarazada, ciertamente hay muchas preguntas que tiene sobre su bebé en crecimiento. Si su bebé estará sano es una de las grandes preguntas.

Una prueba de pantalla cuádruple es un procedimiento fácil desde un punto de vista práctico, pero hay muchos problemas emocionales asociados con el resultado de esta prueba. Asegúrese de prepararse para los resultados hablando con su pareja, sus padres, su amigo más cercano o con quien confíe.

Su médico puede sugerirle que se reúna con un asesor genético antes o después de que los resultados de la prueba estén listos. Cuando hable con profesionales que tengan experiencia con estas pruebas y las condiciones asociadas, tendrá la oportunidad de que se respondan todas sus preguntas e inquietudes. No dude en hacer todas sus preguntas y discutir todas sus opciones mientras navega por su embarazo.