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En las décadas de 1960 y 1970, hasta 500 niños en los Estados Unidos por año se vieron afectados por el síndrome de Reye, un trastorno grave, a menudo fatal.Todavía no se sabe exactamente qué causa el desarrollo del síndrome de Reye, pero la investigación ha demostrado una asociación entre el desarrollo del síndrome y el uso de aspirina para tratar enfermedades similares a la gripe y la varicela. El síndrome de Reye no es contagioso.
El síndrome de Reye implica la disfunción de las vías metabólicas en la célula en el contexto de una enfermedad viral, y la exposición al medicamento aspirina parece desencadenar este ciclo de lesión. Se ha descrito con mayor frecuencia en el contexto de las infecciones por gripe y varicela.
La cantidad de casos de síndrome de Reye en los EE. UU. Se ha reducido a 50 casos por año, debido a las campañas educativas que resultaron en una disminución del uso de aspirina para tratar las enfermedades de los niños. Más casos de síndrome de Reye ocurren durante la temporada de influenza, los meses de enero, febrero y marzo. La mayoría (90 por ciento) de los afectados por el síndrome de Reye son menores de 15 años, pero también puede afectar a adolescentes y adultos.
Ataca el hígado y el cerebro
El síndrome de Reye afecta a muchos órganos del cuerpo, pero en particular al hígado y al cerebro. Causa daño a las células del hígado, lo que interfiere con la capacidad del hígado para eliminar los desechos del cuerpo. Estos desechos, especialmente el amoníaco, provocan lesiones e inflamación del cerebro (encefalopatía).
Síntomas
Por lo general, la gripe, la enfermedad viral o la varicela casi han terminado y el niño comienza a recuperarse cuando comienzan los síntomas del síndrome de Reye:
Primera etapa:
- Pérdida de energía, letargo
- Náuseas y vómitos
- Somnolencia
Segunda etapa:
- Cambios de personalidad como irritabilidad, comportamiento agresivo
- Desorientación, confusión
- La somnolencia y el letargo pueden convertirse en inconsciencia (coma).
Tercera etapa:
- Coma
Cuarta etapa:
- Convulsiones
Diagnóstico
El diagnóstico del síndrome de Reye se basa en que el niño haya tenido una enfermedad viral (especialmente si se trata con aspirina), además de los síntomas que tiene el niño. Análisis de sangre especiales para el nivel de amoníaco, la función hepática y otros parámetros.
Muchos tipos de enfermedades y trastornos tienen síntomas similares al síndrome de Reye, por lo que los proveedores médicos pueden diagnosticar los síntomas como otra cosa. Una pista importante del síndrome de Reye es la enfermedad viral que estaba presente antes de que comenzaran los síntomas.
Tratamiento
El síndrome de Reye es una enfermedad grave. Hasta el 50 por ciento de las personas que desarrollan el síndrome mueren a causa de él. La persona con síndrome de Reye necesita cuidados intensivos para reducir rápidamente la inflamación del cerebro para prevenir un daño cerebral permanente y para prevenir otras complicaciones del trastorno. El diagnóstico temprano y el tratamiento oportuno mejorarán el pronóstico del individuo.
Prevención
Dado que el uso de aspirina y productos que contienen aspirina se asocia con un mayor riesgo de síndrome de Reye, la Fundación Nacional del Síndrome de Reye, el Cirujano General, la FDA y los CDC recomiendan que esos medicamentos no se administren a niños o adolescentes que tienen gripe. , una enfermedad con fiebre o varicela.
Es posible que reconozca algunas marcas, como Bayer o St. Joseph, como aspirina, pero hay otros productos que contienen aspirina, como Anacin, Excedrin, Dristan y Pamprin o contienen sustancias químicas como la aspirina, como el Pepto-Bismol. Si no está seguro de si algo contiene aspirina, consulte a su médico o farmacéutico. La Fundación Nacional del Síndrome de Reye también tiene una lista de productos que contienen aspirina que pueden ayudarlo.