Contenido
- ¿Cuáles son los diferentes tipos de distrofia muscular?
- ¿Cuáles son otras enfermedades neuromusculares?
¿Cuáles son los diferentes tipos de distrofia muscular?
La distrofia muscular es un grupo de enfermedades hereditarias que se caracterizan por debilidad y desgaste del tejido muscular, con o sin deterioro del tejido nervioso. Hay 9 tipos de distrofia muscular, y cada tipo implica una eventual pérdida de fuerza, aumento de la discapacidad y posible deformidad.
La más conocida de las distrofias musculares es Distrofia muscular de Duchenne (DMD), seguido por Distrofia muscular de Becker (DMO).
A continuación se enumeran los 9 tipos diferentes de distrofia muscular. Cada tipo difiere en los músculos afectados, la edad de aparición y su velocidad de progresión. Algunos tipos llevan el nombre de los músculos afectados, incluidos los siguientes:
| Tipo | Edad al inicio | Síntomas, tasa de progresión y esperanza de vida |
|---|---|---|
| Becker | de la adolescencia a la adultez temprana | Edad al inicio Edad al inicio Los síntomas son casi idénticos a los de Duchenne, pero menos graves; progresa más lentamente que Duchenne; supervivencia hasta la mediana edad. Al igual que con Duchenne, la enfermedad casi siempre se limita a los hombres. |
| Congénito | nacimiento | Edad al inicio Edad al inicio Los síntomas incluyen debilidad muscular general y posibles deformidades articulares; la enfermedad progresa lentamente; vida útil más corta. |
| Duchenne | 2 a 6 años | Edad al inicio Edad al inicio Los síntomas incluyen debilidad y emaciación general de los músculos; afecta la pelvis, la parte superior de los brazos y las piernas; eventualmente involucra a todos los músculos voluntarios; la supervivencia después de los 20 años es rara. Visto solo en niños. En muy raras ocasiones puede afectar a la mujer, que tiene síntomas mucho más leves y un mejor pronóstico. |
| Distal | 40 a 60 años | Edad al inicio Edad al inicio Los síntomas incluyen debilidad y atrofia de los músculos de las manos, antebrazos y parte inferior de las piernas; la progresión es lenta; rara vez conduce a una incapacidad total. |
| Emery-Dreifuss | infancia a la adolescencia temprana | Edad al inicio Edad al inicio Los síntomas incluyen debilidad y atrofia de los músculos del hombro, la parte superior del brazo y la espinilla; las deformidades articulares son comunes; la progresión es lenta; La muerte súbita puede ocurrir por problemas cardíacos. |
| Facioescapulohumeral | la infancia a los primeros adultos | Edad al inicio Edad al inicio Los síntomas incluyen debilidad y debilidad de los músculos faciales con cierta atrofia de los hombros y la parte superior de los brazos; la progresión es lenta con períodos de rápido deterioro; la esperanza de vida puede ser varias décadas después del inicio. |
| Faja del miembro | infancia tardía a mediana edad | Edad al inicio Edad al inicio Los síntomas incluyen debilidad y emaciación, que afectan primero a la cintura escapular y pélvica; la progresión es lenta; la muerte suele deberse a complicaciones cardiopulmonares. |
| Miotónico | 20 a 40 años | Edad al inicio Edad al inicio Los síntomas incluyen debilidad de todos los grupos de músculos acompañada de relajación retardada de los músculos después de la contracción; afecta primero la cara, los pies, las manos y el cuello; la progresión es lenta, a veces se extiende de 50 a 60 años. |
| Oculofaríngeo | 40 a 70 años | Edad al inicio Edad al inicio Los síntomas afectan los músculos de los párpados y la garganta y provocan el debilitamiento de los músculos de la garganta, lo que, con el tiempo, provoca incapacidad para tragar y emaciación por falta de alimentos; la progresión es lenta. |
¿Cuáles son otras enfermedades neuromusculares?
- Atrofias musculares espinales
- Esclerosis lateral amiotrófica (ELA) o enfermedad de la neurona motora
- Atrofia muscular espinal progresiva infantil
- Atrofia muscular espinal intermedia
- Atrofia muscular espinal juvenil
- Atrofia muscular espinal en adultos
- Miopatías inflamatorias
- Dermatomiositis
- Polimiositis
- Miositis por cuerpos de inclusión
- Enfermedades del nervio periférico
- Enfermedad dental de Charcot-Marie
- Enfermedad de Dejerine-Sottas
- Ataxia de Friedreich
- Enfermedades de la unión neuromuscular.
- Miastenia gravis
- Síndrome de Lambert-Eaton
- Botulismo
- Enfermedades metabólicas del músculo.
- Deficiencia de maltasa ácida
- Deficiencia de carnitina
- Deficiencia de carnitina palmitil transferasa
- Deficiencia de enzima desramificante
- Deficiencia de lactato deshidrogenasa
- Miopatía mitocondrial
- Deficiencia de mioadenilato desaminasa
- Deficiencia de fosforilasa
- Deficiencia de fosfofructoquinasa
- Deficiencia de fosfoglicerato quinasa
- Miopatías menos frecuentes
- Enfermedad del núcleo central
- Miopatía hipertiroidea
- Myotonia congénita
- Miopatía miotubular
- Miopatía nemalínica
- Paramyotonia congénita
- Parálisis periódica-hipopotasémica-hiperpotasémica