Contenido
- Causas
- Los síntomas
- Exámenes y pruebas
- Tratamiento
- Perspectiva (pronóstico)
- Posibles complicaciones
- Cuándo contactar a un profesional médico
- Imágenes
- Referencias
- Fecha de revisión 29/07/2018
El ganglioneuroma es un tumor del sistema nervioso autónomo.
Causas
Los ganglioneuromas son tumores raros que con mayor frecuencia comienzan en las células nerviosas autónomas. Los nervios autonómicos controlan las funciones corporales, como la presión arterial, la frecuencia cardíaca, la sudoración, el vaciado de los intestinos y la vejiga y la digestión. Los tumores suelen ser no cancerosos (benignos).
Los ganglioneuromas suelen aparecer en personas mayores de 10 años. Crecen lentamente y pueden liberar ciertos químicos u hormonas.
No hay factores de riesgo conocidos. Sin embargo, los tumores pueden estar asociados con algunos problemas genéticos, como la neurofibromatosis tipo 1.
Los síntomas
Un ganglioneuroma generalmente no causa síntomas. El tumor solo se descubre cuando una persona es examinada o tratada por otra afección.
Los síntomas dependen de la ubicación del tumor y del tipo de productos químicos que libera.
Si el tumor está en el área del tórax (mediastino), los síntomas pueden incluir:
- Dificultad respiratoria
- Dolor de pecho
- Compresión de la tráquea (tráquea).
Si el tumor está más abajo en el abdomen en el área llamada espacio retroperitoneal, los síntomas pueden incluir:
- Dolor abdominal
- Hinchazón
Si el tumor está cerca de la médula espinal, puede causar:
- Compresión de la médula espinal, que provoca dolor y pérdida de fuerza o sensibilidad en las piernas, los brazos o ambos.
- Deformidad de la columna vertebral
Estos tumores pueden producir ciertas hormonas, que pueden causar los siguientes síntomas:
- Diarrea
- Clítoris agrandado (mujeres)
- Alta presion sanguinea
- Aumento del vello corporal.
- Transpiración
Exámenes y pruebas
Las mejores pruebas para identificar un ganglioneuroma son:
- Tomografía computarizada del tórax, abdomen y pelvis
- Imagen de resonancia magnética del tórax y abdomen.
- Ultrasonido del abdomen o pelvis.
Se pueden realizar exámenes de sangre y orina para determinar si el tumor está produciendo hormonas u otros químicos.
Se puede necesitar una biopsia o la extirpación completa del tumor para confirmar el diagnóstico.
Tratamiento
El tratamiento consiste en cirugía para extirpar el tumor (si está causando síntomas).
Perspectiva (pronóstico)
La mayoría de los ganglioneuromas no son cancerosos. El resultado esperado suele ser bueno.
Un ganglioneuroma puede volverse canceroso y propagarse a otras áreas. O bien, puede volver después de que se retira.
Posibles complicaciones
Si el tumor estuvo presente durante mucho tiempo y presionó la médula espinal o causó otros síntomas, la cirugía para extirpar el tumor puede no revertir el daño. La compresión de la médula espinal puede provocar la pérdida de movimiento (parálisis), especialmente si la causa no se detecta de inmediato.
La cirugía para extirpar el tumor también puede llevar a complicaciones en algunos casos. En casos raros, los problemas debidos a la compresión pueden ocurrir incluso después de extirpar el tumor.
Cuándo contactar a un profesional médico
Llame a su proveedor de atención médica si usted o su hijo tienen síntomas que pueden ser causados por este tipo de tumor.
Imágenes
Sistema nervioso central y sistema nervioso periférico.
Referencias
Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Tumores benignos de nervio periférico. En: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, eds. Tumores de tejidos blandos de Enzinger y Weiss. 6ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2014: cap 27.
Haithcock BE, Zagar TM, Zhang L, Stinchcombe TE. Enfermedades de la pleura y mediastino. En: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Oncología Clínica de Abeloff. 5ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2014: cap 73.
Fecha de revisión 29/07/2018
Actualizado por: Amit M. Shelat, DO, FACP, FAAN, Neurólogo Asistente y Profesor Asistente de Neurología Clínica, Escuela de Medicina de la Universidad de Stony Brook, Stony Brook, NY. Revisión provista por VeriMed Healthcare Network. También revisado por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, Brenda Conaway, Directora Editorial, y el A.D.A.M. Equipo editorial.