Contenido
- ¿Qué son las glándulas suprarrenales hiperactivas?
- ¿Cómo se diagnostican las glándulas suprarrenales hiperactivas?
- ¿Cuál es el tratamiento para las glándulas suprarrenales hiperactivas?
- ¿Qué es el síndrome de Cushing?
- ¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Cushing?
- ¿Cómo se diagnostica el síndrome de Cushing?
- ¿Cuál es el tratamiento para el síndrome de Cushing?
¿Qué son las glándulas suprarrenales hiperactivas?
Cuando las glándulas suprarrenales producen cantidades excesivas de ciertas hormonas, se las llama "hiperactivas". Los síntomas y el tratamiento dependen de las hormonas que se produzcan en exceso:
- Esteroides androgénicos (hormonas andrógenas). Una sobreproducción de esteroides androgénicos, como la testosterona, puede llevar a características masculinas exageradas tanto en hombres como en mujeres, como vellosidad en la cara y el cuerpo, calvicie, acné, voz más profunda y más musculatura.
- Corticosteroides. Una sobreproducción de corticosteroides puede provocar el síndrome de Cushing (ver más abajo).
- Aldosterona. Una sobreproducción de la hormona aldosterona puede provocar presión arterial alta y los síntomas asociados con niveles bajos de potasio, como debilidad, dolores musculares, espasmos y, a veces, parálisis.
Los síntomas de las glándulas suprarrenales hiperactivas pueden parecerse a los de otras afecciones o problemas médicos. Siempre consulte a su médico para un diagnóstico.
¿Cómo se diagnostican las glándulas suprarrenales hiperactivas?
Además de una historia clínica y un examen médico completos, los procedimientos de diagnóstico para las glándulas suprarrenales hiperactivas pueden incluir:
- Análisis de sangre específicos para medir los niveles de hormonas.
- Análisis de orina para medir los niveles de hormonas.
- Pruebas radiológicas, como tomografía computarizada (TC), imágenes por resonancia magnética (IRM), ecografía o rayos X
¿Cuál es el tratamiento para las glándulas suprarrenales hiperactivas?
El tratamiento de las glándulas suprarrenales hiperactivas depende de la causa de la enfermedad y del origen de la sobreproducción de cortisol.
El tratamiento puede incluir la extirpación quirúrgica de crecimientos o de las glándulas suprarrenales en sí. Si se determina que el uso de esteroides externos es la causa, se puede recomendar una reducción gradual y la eliminación del esteroide. También se pueden administrar ciertos medicamentos que bloquean la producción excesiva de ciertas hormonas.
¿Qué es el síndrome de Cushing?
El síndrome de Cushing es el resultado de un exceso de corticosteroides en el cuerpo. La causa principal es la sobreproducción de hormona adrenocorticotropina (ACTH) en la glándula pituitaria. La ACTH hace que las glándulas suprarrenales produzcan corticosteroides, por lo que demasiada ACTH significa demasiada cantidad de corticosteroides. Otra causa principal es tomar esteroides externos a largo plazo como la prednisona (a veces se usa en algunas enfermedades crónicas). Además, ciertos cánceres de pulmón y otros tumores fuera de la glándula pituitaria pueden producir corticotropinas. Otras causas incluyen tumores benignos o cancerosos en las glándulas suprarrenales. En raras ocasiones, el síndrome de Cushing puede ser un trastorno endocrino hereditario.
¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Cushing?
A continuación, se enumeran los síntomas más comunes del síndrome de Cushing. Sin embargo, cada individuo puede experimentar los síntomas de manera diferente. Los síntomas pueden incluir:
- Obesidad de la parte superior del cuerpo
- Cara redonda
- Aumento de la grasa alrededor del cuello o una joroba grasa entre los hombros.
- Adelgazamiento de brazos y piernas
- Piel frágil y fina
- Estrías en abdomen, muslos, glúteos, brazos y senos
- Debilidad ósea y muscular
- Fatiga severa
- Hipertensión
- Nivel alto de azúcar en sangre
- Irritabilidad y ansiedad.
- Exceso de crecimiento de vello facial y corporal en mujeres.
- Ciclos menstruales irregulares o detenidos en mujeres
- Reducción del deseo sexual y la fertilidad en los hombres.
Los síntomas del síndrome de Cushing pueden parecerse a los de otras afecciones o problemas médicos. Siempre consulte a su médico para un diagnóstico.
¿Cómo se diagnostica el síndrome de Cushing?
Además de una historia clínica y un examen médico completos, los procedimientos de diagnóstico del síndrome de Cushing pueden incluir:
- Prueba de orina de 24 horas para medir las hormonas corticosteroides
- Tomografía computarizada (TC o TAC). Un procedimiento de diagnóstico no invasivo que utiliza una combinación de rayos X y tecnología informática para producir imágenes horizontales o axiales del cuerpo. para detectar cualquier anomalía que pueda no aparecer en una radiografía normal.
- Imágenes por resonancia magnética (IRM). Procedimiento no invasivo que produce vistas bidimensionales de una estructura o un órgano interno.
- Prueba de supresión de dexametasona. Esta prueba diferencia si el exceso de producción de corticotropinas proviene de la glándula pituitaria o de tumores en otras partes.
- Prueba de estimulación con hormona liberadora de corticotropina (CRH). Esta prueba diferencia si la causa es un tumor pituitario o un tumor suprarrenal.
- Otras pruebas de laboratorio
¿Cuál es el tratamiento para el síndrome de Cushing?
El tratamiento del síndrome de Cushing depende de su causa. Puede ser necesaria una cirugía para extirpar tumores o las glándulas suprarrenales. Otro tratamiento puede incluir radiación, quimioterapia y el uso de ciertos medicamentos inhibidores de hormonas.