Contenido
- Causas
- Los síntomas
- Exámenes y pruebas
- Tratamiento
- Grupos de apoyo
- Perspectiva (pronóstico)
- Posibles complicaciones
- Cuándo contactar a un profesional médico
- Nombres alternativos
- Imágenes
- Referencias
- Fecha de revisión 19/01/2018
El sarcoma de Ewing es un tumor óseo maligno que se forma en el hueso o tejido blando. Afecta principalmente a adolescentes y adultos jóvenes.
Causas
El sarcoma de Ewing puede ocurrir en cualquier momento durante la infancia y la edad adulta temprana. Pero generalmente se desarrolla durante la pubertad, cuando los huesos crecen rápidamente. Es más común en niños blancos que en niños afroamericanos o asiáticos americanos.
El tumor puede comenzar en cualquier parte del cuerpo. Con mayor frecuencia, comienza en los huesos largos de los brazos y las piernas, la pelvis o el tórax. También puede desarrollarse en el cráneo o en los huesos planos del tronco.
El tumor a menudo se propaga (hace metástasis) a los pulmones y otros huesos. En el momento del diagnóstico, la diseminación se observa en aproximadamente un tercio de los niños con sarcoma de Ewing.
En casos raros, el sarcoma de Ewing ocurre en adultos.
Los síntomas
Hay pocos síntomas. El más común es el dolor y, a veces, la hinchazón en el sitio del tumor.
Los niños también pueden romper un hueso en el sitio del tumor después de una lesión menor.
La fiebre también puede estar presente.
Exámenes y pruebas
Si se sospecha de un tumor, las pruebas para localizar el tumor primario y cualquier propagación (metástasis) a menudo incluyen:
- Radiografía
- Radiografía de pecho
- Tomografía computarizada del tórax
- Resonancia magnética del tumor
- Radiografía del tumor
Se realizará una biopsia del tumor. Se realizan diferentes pruebas en este tejido para ayudar a determinar qué tan agresivo es el cáncer y qué tratamiento puede ser mejor.
Tratamiento
El tratamiento a menudo incluye una combinación de:
- Quimioterapia
- Terapia de radiación
- Cirugía para extirpar el tumor primario.
El tratamiento depende de lo siguiente:
- Estadio del cancer
- Edad y sexo de la persona.
- Resultados de las pruebas en la muestra de biopsia.
Grupos de apoyo
El estrés de la enfermedad se puede aliviar uniéndose a un grupo de apoyo para el cáncer. Compartir con otras personas que tienen experiencias y problemas comunes puede ayudarlo a no sentirse solo.
Perspectiva (pronóstico)
Antes del tratamiento, la perspectiva depende de:
- Si el tumor se diseminó hasta los ganglios linfáticos o partes distantes del cuerpo
- Donde en el cuerpo comenzó el tumor.
- ¿Qué tan grande es el tumor cuando se diagnostica?
- Si el nivel de LDH en la sangre es más alto de lo normal
- Si el tumor tiene ciertos cambios genéticos
- Si el niño es menor de 15 años.
- El sexo del niño
- Si el niño ha recibido tratamiento para un cáncer diferente antes del sarcoma de Ewing
- Si el tumor se acaba de diagnosticar o si ha regresado
La mejor posibilidad de curación es con una combinación de tratamientos que incluye quimioterapia más radiación o cirugía.
Posibles complicaciones
Los tratamientos necesarios para combatir esta enfermedad tienen muchas complicaciones. Discuta esto con su proveedor de atención médica.
Cuándo contactar a un profesional médico
Llame a su proveedor si su hijo tiene alguno de los síntomas del sarcoma de Ewing. Un diagnóstico temprano puede aumentar la posibilidad de un resultado favorable.
Nombres alternativos
Cáncer de hueso - sarcoma de Ewing; Familia de tumores de Ewing; Tumores neuroectodérmicos primitivos (PNET); Neoplasia ósea - sarcoma de Ewing
Imágenes
radiografía
Sarcoma de Ewing - rayos X
Referencias
Anderson ME, Randall RL, Springfield DS, Gebhardt MC. Sarcomas de hueso. En: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Oncología Clínica de Abeloff. 5ª ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2014: cap 92.
Sitio web del Instituto Nacional del Cáncer. Tratamiento del sarcoma de Ewing (PDQ) - versión para profesionales de la salud. www.cancer.gov/types/bone/hp/ewing-treatment-pdq. Actualizado el 30 de noviembre de 2017. Accedido el 22 de marzo de 2018.
Sitio web de la Red Nacional Integral de Cáncer. Guías de práctica clínica de la NCCN en oncología (pautas de la NCCN): cáncer de hueso. Versión 1.2018. www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/bone.pdf. Actualizado el 29 de agosto de 2017. Accedido el 22 de marzo de 2018.
Fecha de revisión 19/01/2018
Actualizado por: Richard LoCicero, MD, práctica privada especializada en hematología y oncología médica, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Revisión provista por VeriMed Healthcare Network. También revisado por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, Brenda Conaway, Directora Editorial, y el A.D.A.M. Equipo editorial.