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Visión general
En el caso de genes autosómicos dominantes, un solo gen anormal en uno de los cromosomas autosómicos (uno de los primeros 22 cromosomas "no sexuales") de cualquiera de los padres puede causar la enfermedad. Uno de los padres tendrá la enfermedad (ya que es dominante) en este modo de herencia y esa persona se llama el TRANSPORTADOR. Solo uno de los padres debe ser portador para que el niño herede la enfermedad.
Fecha de revisión 1/10/2018
Actualizado por: Anna C. Edens Hurst, MD, MS, Profesora Asistente de Genética Médica, Universidad de Alabama en Birmingham, Birmingham, AL. Revisión provista por VeriMed Healthcare Network. También revisado por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, Brenda Conaway, Directora Editorial, y el A.D.A.M. Equipo editorial.