Sargramostim

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Autor: Lewis Jackson
Fecha De Creación: 13 Mayo 2021
Fecha De Actualización: 20 Noviembre 2024
Anonim
Alzheimer’s breakthrough involving Sargramostim (GM-CSF)
Video: Alzheimer’s breakthrough involving Sargramostim (GM-CSF)

Contenido

pronunciado como (sar gram 'oh stim)

¿Por qué se prescribe este medicamento?

Sargramostin se usa para disminuir la posibilidad de infección en personas que tienen leucemia mielógena aguda (AML, un tipo de cáncer de los glóbulos blancos) y están recibiendo medicamentos de quimioterapia que pueden disminuir la cantidad de neutrófilos (un tipo de célula sanguínea que se necesita para combatir). infección). La sargramostina también se usa en personas que se someten a trasplantes de células madre sanguíneas, en personas que se someten a trasplantes de médula ósea y para preparar la sangre para la leucaféresis (un tratamiento en el cual ciertas células sanguíneas se extraen del cuerpo y luego se devuelven al cuerpo después de quimioterapia). Sargramostim también se usa en personas que no han respondido después de recibir un trasplante de médula sanguínea. La sargramostina pertenece a una clase de medicamentos llamados factores estimulantes de colonias. Funciona al ayudar al cuerpo a producir más neutrófilos y ciertas otras células sanguíneas.


¿Cómo se debe usar este medicamento?

Sargramostim viene como una solución (líquido) o un polvo para mezclar con líquido para inyectar por vía subcutánea (debajo de la piel) o por vía intravenosa (en una vena). Se infunde (se inyecta lentamente) durante un período de 2 a 24 horas una vez al día. También se puede inyectar por vía subcutánea una vez al día. La duración de su tratamiento depende de la afección que tenga y de la respuesta de su cuerpo al medicamento.

Si está usando sargramostim para disminuir el riesgo de infección durante la quimioterapia, recibirá el medicamento al menos 4 días después de recibir su última dosis de cada ciclo de quimioterapia. Continuará recibiendo el medicamento todos los días hasta que sus recuentos de células sanguíneas vuelvan a la normalidad o hasta por 6 semanas. Si está usando sargramostim para preparar su sangre para la leucoféresis, recibirá el medicamento una vez al día hasta la última leucaféresis. Si está usando sargramostim porque se está sometiendo a un trasplante de células madre sanguíneas, recibirá el medicamento a partir del día del trasplante de células sanguíneas y continuará durante al menos 3 días. Si está usando sargramostim para disminuir el riesgo de infección durante un trasplante de médula ósea, recibirá el medicamento al menos 24 horas después de recibir quimioterapia y nuevamente 2 a 4 horas después de la infusión de la médula ósea. Si está usando sargramostim porque no está respondiendo a un trasplante de médula ósea, recibirá el medicamento una vez al día durante 14 días. No deje de usar sargramostim sin consultar a su médico.


Sargramostim puede ser administrado por una enfermera u otro profesional de la salud, o le pueden indicar que se inyecte el medicamento en su hogar. Si va a inyectar sargramostim, inyecte el medicamento aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta de su receta y pídale a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Use sargramostim según lo indicado. No lo use más o menos, ni lo use con más frecuencia de lo recetado por su médico.

Si se va a inyectar sargramostim usted mismo, un proveedor de atención médica le mostrará cómo inyectar el medicamento. Asegúrese de entender estas instrucciones. Pregúntele a su proveedor de atención médica si tiene alguna pregunta acerca de dónde debe inyectarse sargramostim en su cuerpo, cómo administrar la inyección, qué tipo de jeringa debe usar o cómo desechar las agujas y jeringas usadas después de inyectar el medicamento.


Pídale a su farmacéutico o médico una copia de la información del fabricante para el paciente.

Otros usos para este medicamento.

Sargramostim también se usa a veces para tratar ciertos tipos de síndrome mielodisplásico (un grupo de afecciones en las que la médula ósea produce células de la sangre que son deformes y no producen suficientes células sanguíneas sanas) y anemia aplásica (una afección en la cual la médula ósea no lo hace producir suficientes células sanguíneas nuevas). Sargramostim también se usa a veces para disminuir la posibilidad de infección en personas que tienen el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Hable con su médico sobre los riesgos de usar este medicamento para su afección.

Este medicamento puede ser prescrito para otros usos; Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más información.

¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?

Antes de usar la inyección de sargramostim,

  • Informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al sargramostim, a la levadura, a cualquier otro medicamento oa alguno de los ingredientes que contiene la inyección de sargramostim. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
  • informe a su médico y farmacéutico qué medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas está tomando o planea tomar. Asegúrese de mencionar la betametasona (Celestone), la dexametasona (Decadron), el litio (Lithobid), la metilprednisolona (Medrol) y la prednisona. Es posible que su médico necesite cambiar la dosis de sus medicamentos o controlarlo cuidadosamente para detectar efectos secundarios.
  • Informe a su médico si está recibiendo tratamiento o si alguna vez ha sido tratado con radioterapia o si tiene o ha tenido cáncer, edema (hinchazón del estómago, pies, tobillos o piernas), cualquier tipo de enfermedad cardíaca, insuficiencia cardíaca , un latido cardíaco irregular, enfermedad pulmonar, renal o hepática.
  • dígale a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o si está amamantando. Si queda embarazada mientras usa sargramostim, llame a su médico.
  • Si se va a realizar una cirugía, incluso una cirugía dental, informe al médico o al dentista que está usando sargramostim.
  • Debe saber que el sargramostim disminuye el riesgo de infección, pero no previene todas las infecciones que se pueden desarrollar durante o después de la quimioterapia. Llame a su médico de inmediato si presenta signos de infección, como fiebre, escalofríos, dolor de garganta o tos y congestión.

¿Qué instrucciones dietéticas especiales debo seguir?

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento?

Sargramostim puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:

  • enrojecimiento, hinchazón, moretones, picazón o un bulto en el área donde se inyectó el medicamento
  • Dolor de huesos, articulaciones o músculos.
  • dolor de cabeza
  • náusea
  • vomitar
  • Diarrea
  • dolor de estómago
  • úlceras de boca
  • pérdida de apetito
  • perdida de cabello

Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si experimenta alguno de estos síntomas, llame a su médico de inmediato o busque tratamiento médico de emergencia:

  • dificultad para respirar o respiración rápida
  • respiración dificultosa
  • sibilancias
  • mareo
  • transpiración
  • urticaria
  • erupción
  • Comezón
  • hinchazón alrededor de la boca, cara, ojos, estómago, pies, tobillos o parte inferior de las piernas
  • aumento de peso repentino
  • Dolor de pecho
  • latido cardiaco rápido o irregular
  • desmayo
  • Moretones inusuales o marcas púrpuras debajo de la piel.
  • sangrado inusual
  • hemorragias nasales
  • cansancio o debilidad inusual
  • disminución de la micción

Sargramostim puede causar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

Si experimenta un efecto secundario grave, usted o su médico pueden enviar un informe al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en línea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088).

¿Qué debo saber sobre el almacenamiento y la eliminación de este medicamento?

Mantenga este medicamento en el envase en el que entró, alejado de la luz solar, cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacenar sargramostim en el refrigerador. No congelar ni agitar sargramostim. Los viales de sargramostim abiertos pueden refrigerarse hasta por 20 días. Deseche los viales abiertos después de 20 días.

Los medicamentos innecesarios deben eliminarse de manera especial para garantizar que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos. Sin embargo, no debe tirar este medicamento por el inodoro. En cambio, la mejor manera de deshacerse de su medicamento es a través de un programa de devolución de medicamentos. Hable con su farmacéutico o comuníquese con su departamento local de basura / reciclaje para obtener información sobre los programas de devolución en su comunidad. Consulte el sitio web de Eliminación segura de medicamentos de la FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) para obtener más información si no tiene acceso a un programa de devolución.

Es importante mantener todos los medicamentos fuera del alcance de la vista y el alcance de los niños, ya que muchos recipientes (como los cuidadores de píldoras semanales y los de gotas oculares, cremas, parches e inhaladores) no son resistentes a los niños y los niños pequeños pueden abrirlos fácilmente. Para proteger a los niños pequeños del envenenamiento, siempre cierre las tapas de seguridad e inmediatamente coloque el medicamento en un lugar seguro, uno que esté arriba y lejos, fuera de su vista y alcance. http://www.upandaway.org

En caso de emergencia / sobredosis.

En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se derrumbó, tuvo una convulsión, tiene problemas para respirar o no puede ser despertada, llame inmediatamente a los servicios de emergencia al 911.

Los síntomas de una sobredosis pueden incluir los siguientes:

  • falta de aliento
  • cansancio o debilidad inusual
  • fiebre
  • latido cardiaco rápido o irregular
  • náusea
  • dolor de cabeza
  • erupción

¿Qué otra información debo saber?

Mantenga todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico ordenará ciertas pruebas de laboratorio para verificar la respuesta de su cuerpo al sargramostim.

Es importante que mantenga una lista por escrito de todos los medicamentos recetados y de venta libre (de venta libre) que esté tomando, así como cualquier producto como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista con usted cada vez que visite a un médico o si es admitido en un hospital. También es información importante para llevar con usted en caso de emergencias.

Nombres de marca

  • Leucina®

Otros nombres

  • Factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos
  • GM-CSF