Comida envenenada

Comida envenenada

La intoxicación por alimento ocurre cuando uted ingiere alimento o agua que contiene bacteria, paráito, viru o la toxina que producen eto gérmene. La mayoría de lo cao on cauado ​​...

Lee Mas

Sindrome de aarskog

Sindrome de aarskog

El índrome de Aarkog e una enfermedad muy rara que afecta la altura, lo múculo, el equeleto, lo genitale y la apariencia de una perona. e tranmite a travé de la familia (heredada). El &...

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Taquicardia supraventricular paroxística (PSVT)

Taquicardia supraventricular paroxística (PSVT)

La taquicardia upraventricular paroxítica (PVT, por u igla en inglé) e un epiodio de frecuencia cardíaca rápida que comienza en una parte del corazón por encima de lo ventr...

Lee Mas

Síndrome de Lesch-Nyhan

Síndrome de Lesch-Nyhan

El índrome de Lech-Nyhan e un tratorno que e tranmite a travé de la familia (heredado). Afecta cómo el cuerpo contruye y decompone la purina. La purina on una parte normal del tejido hu...

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Progeria

Progeria

La progeria e una condición genética rara que produce un envejecimiento rápido en lo niño. La progeria e una condición rara. E notable porque u íntoma e parecen mucho al ...

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Sindrome de noonan

Sindrome de noonan

El índrome de Noonan e una enfermedad que puede tranmitire a travé de la familia (heredada). Caua que mucha parte del cuerpo e dearrollen anormalmente. El índrome de Noonan etá vin...

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Envenenamiento por metilmercurio

Envenenamiento por metilmercurio

El envenenamiento por metilmercurio e un daño cerebral y al itema nervioo cauado por el metilmercurio químico.Ete artículo e ólo para información. NO lo ue para tratar o contr...

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Rubéola congénita

Rubéola congénita

La rubéola congénita e una condición que ocurre en un bebé cuya madre etá infectada con el viru que caua el arampión alemán. Congénito ignifica que la condici&#...

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Síndrome de Treacher Collins

Síndrome de Treacher Collins

El índrome de Treacher Collin e una afección que e tranmite a travé de la familia (hereditaria). Conduce a problema con la etructura de la cara. Cambio en uno de tre gene, TCOF1, POLR1C...

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Trisomia 13

Trisomia 13

La triomía 13 (también llamada índrome de Patau) e un tratorno genético en el que una perona tiene 3 copia de material genético del cromooma 13, en lugar de la 2 copia habitua...

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Trisomia 18

Trisomia 18

La triomía 18 e un tratorno genético en el que una perona tiene una tercera copia de material del cromooma 18, en lugar de la 2 copia habituale. La triomía 18 ocurre en 1 de cada 6,000 ...

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Carcinoma adrenocortical

Carcinoma adrenocortical

El carcinoma adrenocortical (ACC) e un cáncer de la glándula uprarrenale. La glándula uprarrenale on do glándula en forma de triángulo. Una glándula e encuentra en la par...

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Sindrome de aase

Sindrome de aase

El índrome de Aae e un tratorno raro que involucra anemia y cierta deformidade de la articulación y del equeleto. Mucho cao de índrome de Aae ocurren in una razón conocida y no e t...

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Fibrilación o aleteo auricular.

Fibrilación o aleteo auricular.

La fibrilación o aleteo auricular e un tipo común de latido cardíaco anormale. El ritmo cardíaco e rápido y con mayor frecuencia irregular. Cuando funcionan bien, la 4 cá...

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Sindrome de aicardi

Sindrome de aicardi

El índrome de Aicardi e un tratorno raro. En eta condición, la etructura que conecta lo do lado del cerebro (llamado cuerpo calloo) etá parcial o completamente auente. Cai todo lo cao c...

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Síndrome de Alström

Síndrome de Alström

El índrome de Altröm e una enfermedad muy rara. e tranmite a travé de la familia (heredada). Eta enfermedad puede provocar ceguera, ordera, diabete y obeidad. El índrome de Altr...

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Síndrome de Bassen-Kornzweig

Síndrome de Bassen-Kornzweig

El índrome de Baen-Kornzweig e una enfermedad rara que e tranmite a travé de la familia. La perona no puede aborber completamente la graa dietética a travé de lo intetino. El í...

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Síndrome de Ellis-van creveld

Síndrome de Ellis-van creveld

El índrome de Elli-van Creveld e un raro tratorno genético que afecta el crecimiento óeo. Elli-van Creveld e tranmite a travé de la familia (heredado). E cauada por defecto en 1 de...

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Síndrome X frágil

Síndrome X frágil

El índrome del X frágil e una condición genética que involucra cambio en parte del cromooma X. E la forma má común de dicapacidad intelectual hereditaria en lo niño....

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Intersex

Intersex

Interex e un grupo de condicione donde exite una dicrepancia entre lo genitale externo y lo genitale interno (lo tetículo y lo ovario).El término má antiguo para eta condición e he...

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