Desequilibrio de fluidos

Desequilibrio de fluidos

Cada parte de tu cuerpo neceita agua para funcionar. Cuando etá ano, u cuerpo puede equilibrar la cantidad de agua que entra o ale de u cuerpo.Un deequilibrio de líquido puede ocurrir cuando...

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Distrofia muscular

Distrofia muscular

La ditrofia mucular e un grupo de tratorno hereditario que cauan debilidad mucular y pérdida de tejido mucular, que empeoran con el tiempo. La ditrofia muculare, o MD, on un grupo de afeccione he...

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Esterilidad

Esterilidad

Infertilidad ignifica que no puede quedar embarazada (concebir).Hay 2 tipo de infertilidad:La infertilidad primaria e refiere a la pareja que no han quedado embarazada depué de tener exo durante ...

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Hiperbilirrubinemia familiar transitoria

Hiperbilirrubinemia familiar transitoria

La hiperbilirrubinemia familiar tranitoria e un tratorno metabólico que e tranmite a travé de la familia. Lo bebé con ete tratorno nacen con ictericia evera. La hiperbilirrubinemia fami...

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Hipotiroidismo neonatal

Hipotiroidismo neonatal

El hipotiroidimo neonatal e la diminución de la producción de hormona tiroidea en un recién nacido. En cao muy raro, no e produce hormona tiroidea. La condición también e llam...

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Hipogonadismo

Hipogonadismo

El hipogonadimo ocurre cuando la glándula exuale del cuerpo producen poca o ninguna hormona. En lo hombre, eta glándula (gónada) on lo tetículo. En la mujere, eta glándula on ...

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Deficiencia de piruvato quinasa

Deficiencia de piruvato quinasa

La deficiencia de piruvato quinaa e una carencia hereditaria de la enzima piruvato quinaa, que e utilizada por lo glóbulo rojo. in eta enzima, lo glóbulo rojo e decomponen con mucha facilida...

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Enfermedad de Krabbe

Enfermedad de Krabbe

La enfermedad de Krabbe e un raro tratorno genético del itema nervioo. E un tipo de enfermedad cerebral llamada leucoditrofia. Un defecto en el GALC gen caua la enfermedad de Krabbe. La perona co...

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Alcaptonuria

Alcaptonuria

La alcaptonuria e una condición rara en la cual la orina de una perona adquiere un color negro pardo ocuro cuando e expone al aire. La alcaptonuria e parte de un grupo de afeccione conocida como ...

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Trastorno de Hartnup

Trastorno de Hartnup

El tratorno de Hartnup e una condición metabólica hereditaria que implica el tranporte de cierto aminoácido (por ejemplo, triptófano e hitidina) en el intetino delgado y lo riñ...

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Homocistinuria

Homocistinuria

La homocitinuria e un tratorno hereditario que afecta el metabolimo del aminoácido metionina. Lo aminoácido on lo bloque de contrucción de la vida. La homocitinuria e hereda en familia ...

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Disfunción hipotalámica

Disfunción hipotalámica

La difunción hipotalámica e un problema con una parte del cerebro llamada hipotálamo. El hipotálamo ayuda a controlar la glándula pituitaria y regula mucha funcione corporale....

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Mucopolisacaridosis tipo II

Mucopolisacaridosis tipo II

La mucopoliacaridoi tipo II (MP II) e una enfermedad rara en la que el cuerpo falta o no tiene la cantidad uficiente de una enzima necearia para romper larga cadena de molécula de azúcar. Et...

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Mucopolisacaridosis tipo I

Mucopolisacaridosis tipo I

La mucopoliacaridoi tipo I (MP I) e una enfermedad rara en la que falta el cuerpo o que no tiene la cantidad uficiente de una enzima necearia para romper larga cadena de molécula de azúcar. ...

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Leucodistrofia metacromática

Leucodistrofia metacromática

La leucoditrofia metacromática (MLD) e un tratorno genético que afecta lo nervio, múculo, otro órgano y el comportamiento. Lentamente empeora con el tiempo. La MLD generalmente e c...

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Mucopolisacaridosis tipo IV

Mucopolisacaridosis tipo IV

La mucopoliacaridoi tipo IV (MP IV) e una enfermedad rara en la que el cuerpo falta o no tiene la cantidad uficiente de una enzima necearia para romper larga cadena de molécula de azúcar. Et...

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Enfermedad de Niemann-Pick

Enfermedad de Niemann-Pick

La enfermedad de Niemann-Pick (NPD, por u igla en inglé) e un grupo de enfermedade tranmitida por familia (heredada) en la que e acumulan utancia graa llamada lípido en la célula del ba...

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Síndrome de russell-silver

Síndrome de russell-silver

El índrome de Ruell-ilver (R) e un tratorno preente en el nacimiento que implica un crecimiento deficiente. Un lado del cuerpo también puede parecer má grande que el otro. Uno de cada 1...

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Porfiria

Porfiria

La porfiria on un grupo de tratorno hereditario raro. Una parte importante de la hemoglobina, llamada hemo, no etá hecha adecuadamente. El hem también e encuentra en la mioglobina, una prote...

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Mucopolisacaridosis tipo III

Mucopolisacaridosis tipo III

La mucopoliacaridoi tipo III (MP III) e una enfermedad rara en la que el cuerpo falta o no tiene uficiente enzima necearia para romper la larga cadena de molécula de azúcar. Eta cadena de mo...

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